تأجيل شطب ترخيص شركة ابن سينا للتوزيع الدوائي لـ2 يوليو
تاريخ النشر: 11th, June 2024 GMT
قررت محكمة مجلس الدولة مفوضي الدائرة السابعة للاستثمار تأجيل قضية شطب تراخيص شركة توزيع دوائي “ابن سينا فارما” لجلسة 2 يوليو للاطلاع.
وجاء قرار المحكمة بناء على طلب الشركة وهيئة الدواء لتحضير الردود على الدعوى رقم 55458 لسنة 78 امام الدائرة السابعة المختصة في حماية الاقتصاد القومي من الآثار الناجمة عن الممارسات الضارة في التجارة الدولية والتي رفعها الدكتور هاني سامح لصالح أحد مديري شركة ابن سينا فارما والذي تم انتهاك حقوقه العمالية تطالب الدعوى بصفة مستعجلة هيئة الدواء المصرية والوزارات بإلغاء ترخيص التوزيع الدوائي لشركة ابن سينا فارما لصدور حكم جنائي نهائي وبات بإدانتها عن جرائم احتكار الدواء والإضرار بالأمن القومي للبلاد ولإنتهاكها حقوق العمال وتعسفها في فصل المدير لمطالبته بإحترام القانون واتباع اجراءات السلامة الدوائية وطالبت الدعوى كذلك بإلغاء القرار الصادر من الهيئة العامة للرقابة على الصادرات والواردات بقيد شركة ابن سينا فارما بسجلات المستوردين وذلك لارتكابها بحكم نهائي بات جرائم قانون حماية المنافسة ومنع الممارسات الاحتكارية .
جاء في الدعوى أن جهاز حماية المنافسة ومنع الممارسات الاحتكارية حرك الدعوى الجنائية ضد 13 من أباطرة الدواء ليصدر الحكم بإدانتهم وتغريمهم 6 مليارات جنيه وأيدت محكمة الاستئناف الإقتصادية الإدانة مع تخفيض الغرامة الى نصف مليار جنيه وقامت محكمة النقض بإصدار حكمها البات بإدانة المتهمين مع صدور الحكم القضائي بحل رابطة موزعي الدواء لارتكابها بشكل رسمي وموثق التخطيط وعقد العديد من الإجتماعات لإرتكاب جرائم خطر تهدد الأمن القومي بما أسموه "اتفاقية رابطة موزعي الدواء" التي أسفرت عن رفع سعر الأدوية على الصيادلة وتسببت في نقص الدواء بمعظم الصيدليات.
وصدر الحكم الجنائي النهائي البات بالإدانة لكل من العضو المنتدب لابن سينا فارما ورئيس مجلس الإدارة وعدد من أعضاء المجلس وموظفي الشركة بما يجاوز ملياري جنيه حيث تم الحكم بتغريم كل منهم خمسمائة مليون جنيه وبلغ عدد المتهمين من الشركة اربعة اشخاص.
استندت الدعوى إلى القانون رقم 121 لسنة 1982 بشأن سجل المستوردين الذي ينص على شطب قيد المستورد من سجل المستوردين فى حالة صدور حكم نهائى على المستورد بعقوبة جناية ، أو بعقوبة فى جريمة مخلة بالشرف أو الأمانة ، أو فى إحدى الجرائم المنصوص عليها فى القوانين الخاصة بالتجارة أو قمع الغش والتدليس أو التموين أو الجمارك أو الاستيراد والتصدير أو الرقابة على المعادن الثمينة أو الشركات أو مكافحة غسل الأموال أو حماية المنافسة ومنع الممارسات الاحتكارية .
المصدر: بوابة الوفد
كلمات دلالية: محكمة النقض ابن سينا فارما
إقرأ أيضاً:
عاجل- لأول مرة.. رئيس الوزراء يشهد توقيع عقد تأسيس شركة مصرية أمريكية لتصدير الدواء إلى أوروبا وأمريكا
شهد الدكتور مصطفى مدبولي، رئيس مجلس الوزراء، توقيع عقد شراكة استراتيجية بين الشركة القابضة للأدوية التابعة لوزارة قطاع الأعمال العام، وشركة "دواه فارما" الأمريكية، وذلك بهدف تصنيع وتصدير أدوية ومكملات غذائية إلى الأسواق العالمية، وفي مقدمتها السوق الأمريكية والأوروبية.
جاء التوقيع خلال مراسم رسمية حضرها كل من الدكتور خالد عبدالغفار، نائب رئيس الوزراء ووزير الصحة والسكان، والمهندس محمد شيمي، وزير قطاع الأعمال العام، وعدد من قيادات الجهات الصحية والتنموية.
وأكد رئيس الوزراء أن الاتفاق يأتي تنفيذًا لتوجيهات الرئيس بدعم الصناعة الوطنية وخاصة الدواء، باعتبارها من القطاعات الاستراتيجية، مشيرًا إلى أن دخول السوق الأمريكية لأول مرة يُعد إنجازًا حقيقيًا يعكس الثقة العالمية في إمكانيات مصر الإنتاجية وجودة منتجاتها.
وزارة الصحة تترأس جلسة نقاشية رفيعة المستوى حول «الصحة والمناخ» استعدادًا لمؤتمر «COP30» وزير الصحة: الإسعاف المصري شهد نقلة نوعية بدعم رئاسي مباشر (فيديو) الشراكة شهادة عالمية على جودة الدواء المصري ومعايير التصنيع المتطورةمن جانبه، أوضح المهندس محمد شيمي أن الشراكة تمثل نقلة نوعية للصناعة الدوائية في مصر، حيث تعتمد على تكنولوجيا تصنيع حديثة تواكب أعلى المعايير العالمية (GMP)، وستُسهم في فتح أسواق جديدة أمام المنتجات المصرية وجذب استثمارات أجنبية مباشرة.
وكشف شيمي أن الاتفاق يشمل تصنيع وتصدير مجموعة متنوعة من المستحضرات، أبرزها:
المكملات الغذائيةالأمبولاتالحقن المعقمةمستحضرات العيونالأدوية غير الوصفية (OTC)لأول مرة.. القابضة للأدوية تصدر مكملات غذائية للولايات المتحدة وتستهدف الأسواق العالميةوتنطلق المرحلة الأولى بتصدير 6 أنواع من المكملات الغذائية إلى السوق الأمريكية، بعد اجتياز جميع اختبارات الجودة والمعايير الدولية.
كما أشار إلى أن حصة مصر في الشركة الجديدة تبلغ 40%، بينما يمتلك الجانب الأمريكي 60%، وستلتزم الشركة بكافة اشتراطات هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والوكالة الأوروبية للأدوية (EMA)، ما يعزز قدرة الدواء المصري على المنافسة عالميًا، خاصة في أسواق أوروبا وأمريكا الشمالية.
وتستهدف الشراكة تصنيع منتجات متنوعة تشمل الأقراص، الأشربة، اللصقات الجلدية، والحقن المعبأة مسبقًا، باستخدام تكنولوجيا حديثة تتيح تسريع الإنتاج والتصدير وتحقيق نمو مستدام للصناعة الدوائية في مصر.