صرح الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث باسم وزارة الصحة، بأن الدولة المصرية تولي اهتماما كبيرا بتوطين صناعة الأدوية، وتنتج نحو 65% من الأدوية محليا.

وطالب الدكتور حسام عبد الغفار، خلال اتصال هاتفي مع قناة "صدى البلد" الفضائية، مساء اليوم الإثنين، لبرنامج "على مسئوليتي" مع الإعلامي أحمد موسى، كافة الأطباء بكتابة الدواء والمادة المثيلة له، لكي يحصل المريض على الدواء حال عدم تواجد المادة الأساسية، مشيرا إلى أن "الأدوية المثيلة بنفس المادة الفعالة والتركيبة والتناول".

وأشار إلى أن هناك شحًا في أدوية الغدة الدرقية المستوردة، ويوجد له نوعان من الدواء المثيل ينتج محليا، بنفس المادة الفعالة ونفس التركيب، وأرخص في السعر.

وأوضح المتحدث باسم وزارة الصحة أن "الأدوية البديلة هي التي تحتوي على نفس الوظيفة العلاجية ولكن بمادة فعالة مختلفة"، لافتا إلى أن "مرض الغدة له أدوية مثيلة تصنع في مصر وبنفس المادة الفعالة للدواء المستورد".

ونفى الدكتور حسام عبد الغفار حقيقة وجود نقص في الأدوية أو البدائل أو المثيل لهذه الأدوية، مضيفا أنه وفقا لمنظمة الصحة العالمية، فنقص الأدوية يعني أنه لا يمكن توفير الاحتياجات للمرضى من الدواء الذي لا يوجد له المثيل أو البديل.

وتابع أن مصر تستورد مستلزمات الإنتاج، وعقب ظهور فيروس كورونا، تحولت الشركات العالمية لإنتاج اللقاحات، مما أدى لحدوث اضطراب في بعض المستلزمات المستوردة، وهو ما أدى إلى شح بعض أنواع الأدوية.

المصدر: الأسبوع

كلمات دلالية: الأدوية البديلة

إقرأ أيضاً:

مهم من الغذاء والدواء حول أدوية سعال للأطفال ملوثة

#سواليف

إجراءات #المؤسسة_العامة_للغذاء_والدواء لضمان سلامة شرابات #الأطفال من #الشوائب الضارة EGو DEG

لاحقا للتحذير الصادر عن منظمة الصحة العالمية بشأن #أدوية #شراب_للسعال ملوثة في الهند، أدت إلى وفيات لدى الأطفال هناك، تنوه المؤسسة العامة للغذاء والدواء أن هذه #المستحضرات غير مسجلة لديها ولم تدخل السوق الدوائي الأردني، حيث أن هذا التحذير لاحق لحوادث #تسمم عالمية منذ عام 2023 .

ولضمان سلامة وجودة وفعالية المستحضرات المماثلة الموجودة في السوق الأردني فقد قامت المؤسسة ومنذ عام 2023 بإجراءات رقابية احترازية من خلال لجنة تقييم المخاطر الصحية للأدوية للتأكد من خلو كافة المستحضرات المماثلة الموجودة لدينا من هذه الشوائب (EG) (DEG).

مقالات ذات صلة الادعاء العام يستمع لشهادات بتهم انتحال صفة صحفية أو إعلامية 2025/10/14

شمل ذلك إصدار التعاميم الآتية:
تعميم رقم 6804/1/1/2 تاريخ 2023/02/08
1.إلزام الشركات الدوائية بتقديم:

قوائم بالمستحضرات التي تحتوي على المواد غير الفعالة عالية الخطورة مثل
‏(Propylene glycol, Polyethylene glycol, Sorbitol, Glycerin). شهادات تحليل (COAs) تثبت خلو هذه المواد من شوائبEG/DEG.
تعميم رقم 32976/1/1/2 تاريخ ,2023/07/24 والمتضمن:
1.إعداد إجراءات تشغيل قياسية (SOPs) من قبل الشركات المصنعة لتحديد المواد
غير الفعالة عالية الخطورة في كل منتج نهائي. تحليل المواد غير الفعالة من قبل الشركة المصنعة للمستحضر النهائي قبل اجازة
استخدامها في تصنيع. الالتزام بالحد المسموح به لشوائب EG/DEG بما لا يتجاوز0.10%.
4.التعاون الدولي مع السلطات الصحية في الدول التي واجهت حالات تلوث مماثلة لتبادل الخبرات والإجراءات الوقائية.

مقالات مشابهة

  • هل يمكن تخفيض أسعار الأدوية قريبا؟.. رد حاسم من رئيس الهيئة
  • الدكتور خالد عبدالغفار يشهد افتتاح المؤتمر الدولي الخامس لكلية طب الأسنان بجامعة عين شمس
  • صحة الخرطوم: وفرة في الأدوية واستقرار في علاج حمى الضنك بالريف الشمالي
  • مهم من الغذاء والدواء حول أدوية سعال للأطفال ملوثة
  • نجم الأهلي السابق: التأهل للمونديال إنجاز كبير ولكن علينا أن نعمل على التتويج ببطولة كأس الأمم
  • وزير الصحة يبحث مع رئيسا «روش» والاتحاد الدولي لجمعيات ومنتجي الأدوية التعاون بالقطاع الصحي
  • النائب العموش يوجه أسئلة نيابية لوزير الصحة حول آلية شراء الأدوية للمستشفيات غير معتمده
  • وزير الصحة يلتقي رئيس الاتحاد الدولي لجمعيات ومنتجي الأدوية لبحث التعاون
  • وزير الصحة يلتقي الرئيس التنفيذي لشركة «روش» ورئيس الاتحاد الدولي لجمعيات ومنتجي الأدوية
  • المؤسسة العلاجية: تأجير عيادات 3 مستشفيات فرصة لشباب الأطباء