نظارات مدعومة «بالذكاء الاصطناعي».. ثورة جديدة في علاج «الخرف»
تاريخ النشر: 9th, October 2024 GMT
ذكرت صحيفة “الغارديان” البريطانية، أن شركة “أنيمورف”، “طوّرت نظارات ذكية مدعومة بالذكاء الاصطناعي تهدف إلى تحسين حياة مرضى الخرف، من خلال مساعدتهم على التنقل في المهام اليومية بشكل مستقل”.
وبحسب الصحيفة، “تتميز هذه النظارات بشاشة تعرض تعليمات حول كيفية استخدام الأجهزة المنزلية، وتحديد الأشياء في البيئة المحيطة، وتتعلم النظارات من التفاعلات السابقة لتصبح أكثر توافقًا مع احتياجات المستخدمين بمرور الوقت، إلى جانب احتوائها على ميكروفون ومكبرات صوت لتقديم إرشادات صوتية شخصية”.
ووفق الصحيفة، “يمكن للمستخدمين تسجيل واسترجاع الذكريات المرتبطة بأشياء معينة، مما يسهم في تعزيز الاستقلالية وتقليل الحاجة إلى واجهات معقدة”.
هذا وتأتي هذه النظارات “ضمن مجموعة من المشاريع النهائية في جائزة “لونغيتود” للتكنولوجيا الخاصة بالخرف، التي تدعمها “جمعية الزهايمر” في المملكة المتحدة، وتهدف إلى تحسين حياة المصابين بالخرف من خلال الحلول التكنولوجية، وتشمل الابتكارات الأخرى جهازا قابلا للارتداء يكشف احتمالية السقوط، وآخر يجمع بيانات عن الروتين اليومي، بالإضافة إلى نظام مراقبة يستخدم الرادار لمتابعة الحركة داخل المنزل. كما يجري تطوير هاتف يجمع بين تصميم تقليدي وشاشة لإجراء مكالمات الفيديو بسهولة”.
وبحسب الصحيفة، “تتوقع “جمعية الزهايمر” أن تسهم هذه الحلول المدعومة بالذكاء الاصطناعي في تعزيز استقلالية المرضى وتمكينهم من العيش بشكل أكثر كرامة، خاصة في منازلهم”.
وكان باحثون أعلنوا في أغسطس الماضي، “التوصل إلى اكتشاف قد يُحدث ثورة في علاج مرض الزهايمر”.
المصدر: عين ليبيا
كلمات دلالية: الخرف مع تقدم العمر الزهايمر مرض الخرف
إقرأ أيضاً:
بعد تقييم سلامته واستيفائه المعايير المطلوبة.. “الغذاء والدواء” تعتمد مستحضر “لكمبي” أول علاج لـ”الزهايمر” في المملكة
كشفت الهيئة العامة للغذاء والدواء عن تسجيل مستحضر لكمبي (ليكانيماب) في المملكة لعلاج مرضى الزهايمر الذين يعانون ضعف الإدراك البسيط أو مرحلة خفيفة من الخرف، ممن لا يحملون أي نسخة أو نسخة واحدة فقط من أحد أشكال جين صميم البروتين الشحمي (ApoE4).
وأشارت “الغذاء والدواء” إلى أن “لكمبي” يعد أول علاج يُعتمد لمرض الزهايمر في المملكة، وينتمي إلى فئة الأدوية الحيوية المبتكرة والمصنعة بتقنية الأجسام المضادة أحادية النسيلة، ويعمل على استهداف بروتين بيتا أميلويد المتراكم في الدماغ، مما يسهم في تقليل تراكم اللويحات المرتبطة بتدهور القدرات المعرفية لدى مرضى الزهايمر، ويعطى المستحضر عن طريق التسريب الوريدي كل أسبوعين.
وأوضحت الهيئة أن المستحضر سُجّل بعد تقييم فاعليته وسلامته وجودته واستيفائه للمعايير المطلوبة، مشيرةً إلى أن الدراسات السريرية التي أُجريت على الدواء أظهرت نتائج إيجابية في إبطاء تدهور الحالة مقارنة بالعلاج الوهمي، بناءً على المقاييس السريرية المستخدمة في قياس فاعلية أدوية الزهايمر. كما أوضحت أن الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا تمثلت في الصداع، والأعراض المرتبطة بالحقن الوريدي، وتغيرات التصوير بالرنين المغناطيسي المرتبطة بالبروتين النشواني (ARIA)، وهو مصطلح عام يشير إلى تغييرات دماغية غير طبيعية مرتبطة بالعلاج وقابلة للرصد عبر التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ، وتشمل الوذمة الدماغية أو النزيف الدقيق.
وأكدت “الغذاء والدواء” أهمية المتابعة الدورية للمرضى خلال فترة العلاج، خصوصًا فيما يتعلق برصد الأعراض الجانبية، مع ضرورة تقييم الحالة الجينية للمريض قبل بدء العلاج لتقليل احتمالية حدوث تلك الأعراض، كما اشترطت الهيئة التزام الشركة بمتابعة بيانات ما بعد التسويق، وتقديم التقارير الدورية المحدثة بشأن فعالية المستحضر وسلامته، بالإضافة إلى تنفيذ خطة لإدارة المخاطر تضمن الاستخدام الأمثل والآمن للعلاج.
يُذكر أن تسجيل هذا المستحضر يأتي امتدادًا لدور الهيئة العامة للغذاء والدواء في تعزيز توفر خيارات علاجية نوعية للمرضى في المملكة العربية السعودية، وخصوصًا تلك المبنية على تطبيقات التقنية الحيوية، التي تشهد تطورًا علميًا متسارعًا، تماشيًا مع مستهدفات برنامج تحول القطاع الصحي، أحد برامج رؤية المملكة 2030.
كم عمر الدرع وأبناء درع السودان وهل لديهم ثقافة حرب عمرها يتجاوز العشرين عام