أستاذ بالقومي للبحوث توضح الحل لتجنب الأمراض الوراثية النادرة

 

أكدت الدكتورة هبة أحمد، باحثة بقسم الوراثة الإكلينيكية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث التابع لوزارة التعليم العالي، أن الأمراض الوراثية المعروفة بإسم CDG هي أمراض جينية نادرة، وتم اكتشافها حديثًا، حيث تمثل مجموعة من الأمراض التي تنتج عن خلل في أنزيمات معينة في الجسم وعي المسؤولة عن التمثيل الغذائي.

القومي للبحوث: نبحث دور الملكية الفكرية في الاقتصاد القومي للبحوث: تبنى تقنيات مبتكرة في قطاع الزراعة لتحقيق الاكتفاء الذاتي انطلاق المؤتمر الدولى لمكتب إتصال براءات الإختراع في مجالات الزراعة والأمن الغذائي عاشور يبحث دعم التعاون المُشترك مع كازاخستان في مجالات التعليم القومي للبحوث يعقد الملتقى الدولي الأول لمرض CDG وزير التعليم العالى يستقبل سفير اليابان ووفدي الوكالة اليابانية للتعاون الدولي (جايكا) التعليم العالي: تأهيل كوادر من الطلاب ذوي الهمم للمشاركة في البناء المجتمعي صفاء أبو السعود تتألق بعرض مسرحي خلال احتفالية إطلاق مبادرة تمكين لدمج ذوي الهمم| فيديو رئيس جامعة القاهرة: ندعم حقوق ذوي الإعاقة وتوفير الإمكانيات لتسهيل حياتهم داخل الجامعة التعليم العالي: مبادرة تمكين تشكل نقطة تحول فارقة في حياة الطلاب ذوي الهمم

واوضحت أنه في حالة وجود رغبة لدى الأسرة التي تعاني من مرض وراثي نادر في الإنجاب، يكون لديهم حالة وحيدة وهي عملية الحقن المجهري.

وكشفت في تصريحات على هامش فاعليات مؤتمر المركز القومي للبحوث ، اليوم ، أنه يتم عمل تحليل لانتقاء الأجنة، وايضا اختبار الجين السليم للحقن، مشيرة إلى أن هذه العملية تكون مكلفة جداً.

المصدر: صدى البلد