الكشف على 3260 مواطنا في قافلة طبية بحلايب وشلاتين
تاريخ النشر: 3rd, February 2025 GMT
تمكنت القافلة الشاملة لجامعة الأزهر في مدن حلايب وشلاتين على مدار يومين، من توقيع الكشف على 3260 حالة من مختلف التخصصات الطبية جنوب البحر الأحمر، بالتعاون مع مؤسسات الدولة الوطنية والعديد من مؤسسات المجتمع المدني.
تخصصات القافلة الطبية في حلايب وشلاتينوقالت شام علي منسق القافلة في بيان صحفي، إنّ القافلة قدمت خدمات طبية لـ3260 مواطنًا، كالتالي:
- 240 حالة عظام.
- عيادة الأطفال: 329 حالة.
- عيادة الباطنة والجهاز الهضمي: 412 حالة.
- عيادة الجراحة: 180 حالة.
- عيادة الأنف والأذن: 245 حالة.
- عيادة الرمد: 287 حالة.
- عيادة الأسنان: 224 حالة.
- عيادة النساء والتوليد: 167 حالة.
- عيادة الجلدية: 287 حالة.
- عيادة المسالك: 113 حالة.
- عيادة الصدر: 152 حالة.
- عيادة النفسية والعصبية: 89 حالة.
وتم إجراء 35 عملية صغرى و520 تحليلًا طبيًا، فضلًا عن تحويل 52 حالة للمستشفيات، إضافة إلى توزيع الأدوية مجانًا، والمرور على الحالات المحجوزة بالمستشفى.
وأوضح الدكتور محمود صديق، نائب رئيس الجامعة للدراسات العليا والبحوث، في بيان صحفي، أن القافلة جرى إطلاقها ضمن رؤية الجامعة المتكاملة نحو خدمة المجتمع، جنبًا إلى جنبٍ مع الخدمات التعليمية والبحثية، مشيرا إلى تنظيم العديد من الندوات التوعوية في مجال الإسعافات الأولية، بالتعاون مع جمعية الهلال الأحمر المصري، فضلا عن تقديم مجموعة من المساعدات الغذائية والعينية في منطقتي حلايب وأبو رماد، تتضمن كراتين مواد غذائية ولحومًا طازجة وعددًا كبيرًا من الأغطية.
المصدر
المصدر: الوطن
كلمات دلالية: البحر الاحمر حلايب شلاتين قافلة طبية جامعة الأزهر
إقرأ أيضاً:
«الصحة»: فحص 783 ألف مولودًا ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 782 ألفًا و725 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، وتستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، على أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي الشامل لجميع المواليد بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأشار إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المجهزة بأحدث التقنيات العالمية. وفي حال ثبوت الإيجابية، يُحال الطفل فورًا لإجراء الاختبار التأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.
وتشمل الأمراض المستهدفة: قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، وأكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض جلوتاريك، وارتفاع حمض أيزوفاليريك، والتليف الكيسي، ونقص رباعي هيدروبيترين، وارتفاع الأرجينين، وارتفاع السيترولين، ومرض البول القيقبي، وارتفاع التيروزين من النوع الأول، وارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع هوموسيستين بالبول، ونقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.
56 مركزًا للعلاج والمتابعة مجانًا
واستكملت الوزارة تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، حيث تقدم هذه المراكز الخدمات العلاجية، والمتابعة الدورية، والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا.
وتؤكد الوزارة استمرار المبادرة كركيزة أساسية في الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل مع الخطين الساخنين 105 و15335 لأي استفسارات، لضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.
نادي الأسير الفلسطيني: ارتفاع عدد الأسيرات إلى 89 داخل السجون الصهيونية