لأول مرة.. صنعاء تعلن توقيع اتفاقية مع الأردن
تاريخ النشر: 10th, February 2025 GMT
مقالات مشابهة خبراء يقترحون حلولًا لأزمة الكهرباء في اليمن
18 ساعة مضت
الجمعية الفلكية تعلن موعد أول أيام شهر رمضان 144618 ساعة مضت
لأول مرة.. مظاهرة حاشدة في الضالع ضد الانتقالي وقوات أمنية تدفع بمدرعات19 ساعة مضت
كويكب جديد يثير القلق.. علماء الفلك يراقبون خطر اصطدامه بالأرض20 ساعة مضت
أسواق عدن غير آمنة.. اشتباكات مسلحة في سوق القات بالممدارة
20 ساعة مضت
منعوا دخولهم رغم التصاريح!.. نقطة أمنية في عدن تعيد طلاب الجامعة إلى تعز21 ساعة مضت
كشفت صنعاء توقيع اتفاقية مع الأردن هي الاولى.
صنعاء – أعلنت الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية في صنعاء، مساء الأحد، عن توقيع مذكرة تفاهم مع المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية، وذلك في العاصمة عمّان، بهدف تعزيز التعاون الفني والتنسيق المشترك في قطاع الأدوية.
وأوضحت الهيئة أن الاتفاقية تشمل تبادل الاستشارات الفنية والخبرات والمعلومات، إلى جانب تبادل المعرفة حول المعايير والقوانين والأنظمة والتشريعات المعتمدة. كما تهدف إلى تعزيز القدرات العلمية والصناعية والتكنولوجية بين الجانبين.
ويعد هذا الاتفاق الأول من نوعه الذي تعلن عنه صنعاء، في خطوة تسلط الضوء على مساعيها لتعزيز التعاون الخارجي في المجال الدوائي.
ذات صلة السابق خبراء يقترحون حلولًا لأزمة الكهرباء في اليمناترك تعليقاً إلغاء الرديجب أنت تكون مسجل الدخول لتضيف تعليقاً.
آخر الأخبار لأول مرة.. صنعاء تعلن توقيع اتفاقية مع الأردن 4 دقائق مضت خبراء يقترحون حلولًا لأزمة الكهرباء في اليمن 18 ساعة مضت الجمعية الفلكية تعلن موعد أول أيام شهر رمضان 1446 18 ساعة مضت لأول مرة.. مظاهرة حاشدة في الضالع ضد الانتقالي وقوات أمنية تدفع بمدرعات 19 ساعة مضت كويكب جديد يثير القلق.. علماء الفلك يراقبون خطر اصطدامه بالأرض 20 ساعة مضت أسواق عدن غير آمنة.. اشتباكات مسلحة في سوق القات بالممدارة 20 ساعة مضت منعوا دخولهم رغم التصاريح!.. نقطة أمنية في عدن تعيد طلاب الجامعة إلى تعز 21 ساعة مضت فتحي بن لزرق يكشف عن صدمته البالغة مما شاهده صباح اليوم في شوارع عدن 21 ساعة مضت ما بعد “ديب سيك” ليس كما قبله.. استثمارات خيالية لعمالقة التكنولوجيا في الذكاء الاصطناعي 23 ساعة مضت “ناسا” تكشف عن صور جديدة لكويكب قد يصطدم بالأرض قريبًا 23 ساعة مضت استعدوا.. تغييرات كبيرة على واتساب ستؤثر على جميع المستخدمين 23 ساعة مضت “جمعية الطقس السعودية”: أمطار غزيرة متوقعة بدءًا من الاثنين وتستمر حتى السبت 24 ساعة مضت © حقوق النشر 2025، جميع الحقوق محفوظة | لموقع الميدان اليمنيالمصدر: الميدان اليمني
كلمات دلالية: ساعة مضت لأول مرة
إقرأ أيضاً:
جامعة القاهرة تعلن عن النشر الدولي لأول دراسة بحثية مصرية بالطب الدقيق
أعلنت جامعة القاهرة عن نشر أول دراسة بحثية مصرية كاملة في مجال الدراسات الجينومية على أحد الأمراض النادرة التي تصيب الكلى وقد تؤدي إلى الفشل الكلوي، وذلك في دورية "الجينات البشرية" الدولية الصادرة عن دار نشر "سبرينجر" العالمية، يُعد إنجاز علمي الأول من نوعه في مصر،
وتعد هذه الدراسة باكورة التعاون البحثي بين جامعة القاهرة ومركز البحوث الطبية والطب التجديدي، وقد تمت جميع مراحلها داخل مصر على أيدي علماء مصريين، باستخدام أحدث تقنيات التكنولوجيا الحيوية والذكاء الاصطناعي، ما يمثل دخولًا قويًا لمصر في مجال الدراسات الجينومية واسعة النطاق.
وصرح د.محمد سامي عبدالصادق، رئيس جامعة القاهرة، بأن هذا الإنجاز يؤكد ريادة جامعة القاهرة في دعم البحث العلمي التطبيقي، ويعكس الإمكانات الفائقة للعلماء المصريين في الجامعات والمراكز البحثية، مشيرًا إلى أن دخول مصر عصر الدراسات الجينومية المتقدمة يمثل خطوة استراتيجية مبهجة نحو تطوير أساليب الرعاية الصحية والتعامل مع الأمراض النادرة.
وقد توجه رئيس الجامعة، ممثلا عن منتسبيها، بالشكر والتقدير لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي، ومركز البحوث الطبية والطب التجديدي، على دعمهما المتواصل لهذا النوع من الدراسات، كما اثنى على جهود الفريق البحثي المصري الذي أتم هذه الدراسة للمرة الأولى داخل مصر.
ومن جانبه أشار د. محمود السعيد، نائب رئيس جامعة القاهرة لشئون الدراسات العليا والبحوث، إلى أن نشر هذه الدراسة في دورية علمية مرموقة يؤكد أن البيئة البحثية في جامعة القاهرة قادرة على إنتاج معرفة جديدة تتماشى مع أحدث ما توصل إليه العلم عالميًا، لافتًا إلى أن هذا النوع من الدراسات المتقدمة هو ما تراهن عليه الجامعة في المرحلة المقبلة، في إطار استراتيجيتها لتحفيز الابتكار، وتحقيق الريادة في العلوم الطبية والبيولوجية الدقيقة.
ومن جهتها، أوضحت د.نيفين سليمان – الباحث الرئيسي للدراسة وأستاذ طب الأطفال والأمراض النادرة بكلية الطب بجامعة القاهرة – أن الدراسة تمثل أول تطبيق عملي في مصر للطب الدقيق (الشخصي) لعلاج المرضى بناءً على خرائطهم الجينية، إلى جانب تقديم المشورة الوراثية للعائلات، بما يسهم في تطوير أساليب الرعاية الصحية والتعامل مع الأمراض النادرة.
وأضافت د. نيفين سليمان بأنها تشعر بفخر شديد لإتمام هذه الدراسة باستخدام أحدث وسائل التكنولوجيا والذكاء الاصطناعي لفك شفرة جينومات المرضي المصابين، ومن ثم تطبيق الطب الدقيق لكل مريض طبقا لتركيبته الجينية مع تقديم المشورة الجينية للعائلات، مشيرة إلى أن جامعة القاهرة لها السبق حيث إن هذه الدراسة، والتي تشرفت بكونها الباحث الرئيسي لها، هي باكورة التعاون البحثي بين جامعة القاهرة ومركز البحوث الطبية والطب التجديدي.
جدير بالذكر أن هذا الإنجاز العلمي يُعد علامة فارقة في مسار البحث الطبي في مصر، ويؤسس لانطلاقة قوية نحو تطوير منظومة الطب الدقيق، وبناء قاعدة بيانات جينومية وطنية تخدم المرضى وتعزز من قدرات الدولة في مجال الرعاية الصحية المبنية على الابتكار.
https://link.springer.com/journal/44162/updates/20285218
اللواء شقير: ستعود المناطق المحتلة في الجنوب الى الدولة وأهلها