تحرك برلمانى يطالب الحكومة بالتصدى للأدوية المغشوشة
تاريخ النشر: 21st, January 2024 GMT
تقدمت النائبة أمل سلامة، عضو لجنة حقوق الإنسان بمجلس النواب؛ عن حزب الحرية المصرى؛ بطلب إحاطة إلى المستشار حنفى جبالى، رئيس مجلس النواب، موجه إلى الدكتور مصطفى مدبولى، رئيس مجلس الوزراء، والدكتور خالد عبد الغفار، وزير الصحة، بشأن الإجراءات التى تتخذها الحكومة لإحكام الرقابة على سوق الدواء، والتصدى للأدوية المغشوشة، أو ما يعرف بأدوية “بئر السلم”، من أجل الحفاظ على صحة المواطنين.
وقالت النائبة أمل سلامة إن بيان هيئة الدواء المصرية المنشور فى وسائل الإعلام بتاريخ 19 يناير 2024؛ والذى حذرت فيه من تداول ثلاثة أدوية مغشوشة فى سوق الدواء المصرية يثير حالة من القلق بين المواطنين، حيث يتم استخدامها فى علاج أمراض العيون والربو الشعبى للأطفال والمسالك البولية والأذن الوسطى.
وطالبت بتشديد الرقابة على الصيدليات ومخازن الأدوية للتصدى بقوة وحسم للأدوية المغشوشة، خصوصا أن الكثير من مخازن الأدوية يعمل بدون ترخيص.
ودعت النائبة أمل سلامة المواطنين لعدم شراء أدوية مجهولة المصدر أو تلك التى يتم الترويج لها عبر القنوات التلفزيونية أو صفحات السوشيال ميديا.
كانت هيئة الدواء المصرية حددت أسماء ثلاثة أدوية تبين أنها مغشوشة وغير مطابقة للمواصفات القياسية وهى:
1- بريزولين Prisoline eye drop، لعلاج التهابات العيون.
2- vental compositing inhaler، وهو علاج مخصص لعلاج الربو ومرض الانسداد الرئوي الشهير، مخصص للأطفال.
3- سوبر إكس 100 مجم Suprax 100mg/ml، وهو مخصص لعلاج التهاب المسالك البولية والأذن الوسطى.
وأهابت هيئة الدواء بالمواطنين توخي الحذر عند شراء الأدوية، وذلك حفاظا على صحتهم وسلامتهم.
كما طالبت جميع الصيدليات بالتأكد من احتمالية وجود عبوات لا تخص شركة novo، التي تنتج المستحضر الحيوي Ozempic، وهو علاج لمرض السكر من النوع الثاني.
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: رئيس مجلس النواب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة الحكومة
إقرأ أيضاً:
عاجل- هيئة الدواء المصرية تسحب دواء «Tussinor» من الأسواق
أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب تشغيلات محددة من دواء شهير يُستخدم كـ«طارد للبلغم» من الأسواق المحلية، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقة هذه التشغيلات للمواصفات الفنية المعتمدة، وفقًا لتحاليل أجريت بمعامل الهيئة.
يأتي القرار في إطار حرص الهيئة على سلامة المواطنين وضمان جودة المستحضرات الدوائية المتداولة بالسوق المصري.
متحدث الوزراء: مدينة الدواء ستجذب التكنولوجيا الأمريكية وتستهدف أسواقًا عالمية هيئة الدواء المصرية توضح: 3 عادات صحية للوقاية من جرثومة المعدة تفاصيل قرار السحبأكدت الهيئة، في بيان رسمي نُشر عبر موقعها الإلكتروني، أن القرار يشمل دواء Tussinor syrup الذي يستخدم لتحسين وظائف الجهاز التنفسي وطرد البلغم، موضحة أن التشغيلات التي تم سحبها تحمل الأرقام:
2028623M
2028923M
وأشارت الهيئة إلى أن السحب لا يشمل كافة تشغيلات الدواء، بل يقتصر فقط على التشغيلات المشار إليها أعلاه، والتي تبيّن من خلال الفحص المعملي أنها غير مطابقة للمواصفات الفنية المعتمدة.
هدف السحب وتحذير هام للمستخدمينوأوضحت هيئة الدواء أن هذا الإجراء يأتي في إطار مسؤولياتها الرقابية الهادفة إلى حماية الصحة العامة وضمان أمان وفاعلية الأدوية في السوق، مشددة على أن السلامة الدوائية للمواطنين تمثل أولوية قصوى في عملها.
وفي ضوء قرار السحب، دعت الهيئة المرضى الذين يستخدمون دواء Tussinor syrup إلى ضرورة فحص رقم التشغيلة المدون على عبوة الدواء، ومقارنته بالأرقام المعلنة في قرار السحب.
وفي حال تبين أن عبوة الدواء تنتمي إلى إحدى التشغيلات المسحوبة، توصي الهيئة بالآتي:
التوقف الفوري عن استخدام الدواء.التواصل مع الطبيب أو الصيدلي المختص للحصول على بديل دوائي مناسب وآمن.عدم إيقاف استخدام الدواء بشكل مفاجئ دون استشارة طبية، خاصة إذا كان المريض في منتصف خطة علاجية مستمرة.تعليمات للصيدليات والمراكز الطبيةكما طالبت الهيئة جميع الصيدليات والمراكز الطبية المنتشرة في أنحاء الجمهورية بضرورة سحب التشغيلات المتأثرة فورًا من السوق، وإعادة الكميات إلى الشركات الموردة المختصة.
وأكدت الهيئة على أهمية التعاون بين الجهات الطبية والدوائية في التعامل مع مثل هذه الحالات، مشيرة إلى ضرورة الإبلاغ عن أي مضاعفات صحية أو آثار جانبية ناتجة عن استخدام هذا المستحضر، عبر القنوات الرسمية المتاحة لديها.
إجراءات رقابية مشددةيأتي هذا القرار في سياق الإجراءات الرقابية الدورية الصارمة التي تتبعها هيئة الدواء المصرية لضمان جودة الأدوية ومأمونيتها قبل وأثناء وبعد طرحها بالأسواق، وذلك حفاظًا على صحة المواطن المصري وثقته في المنظومة الدوائية الوطنية.