مصر تستضيف المؤتمر الدولي لإعادة إعمار غزة وتنفيذ خطة شاملة للتعافي المبكر
تاريخ النشر: 16th, October 2025 GMT
أعلن السفير محمد الحمصاني، المتحدث الرسمي باسم رئاسة مجلس الوزراء، أن مصر تستعد لاستضافة المؤتمر الدولي للتعافي المبكر وإعادة الإعمار في قطاع غزة، تنفيذًا لتوجيهات القيادة السياسية عقب تثبيت اتفاق وقف إطلاق النار.
وأوضح الحمصاني، في مداخلة هاتفية مع الإعلامية بسمة وهبة ببرنامج “90 دقيقة” على قناة المحور، أن الحكومة بدأت بالفعل التحضيرات لعقد المؤتمر بالتنسيق مع السلطة الفلسطينية والدول العربية والإسلامية، تمهيدًا لإطلاق خطة شاملة لإعادة إعمار القطاع.
وأشار المتحدث الرسمي إلى أن مصر قدمت دعمًا إنسانيًا ولوجستيًا واسع النطاق منذ اندلاع الأزمة، حيث بلغ إجمالي المساعدات التي دخلت قطاع غزة عبر الأراضي المصرية نحو 600 ألف طن من الإمدادات الطبية والغذائية والإغاثية، بالإضافة إلى 82 ألف طن من المنتجات البترولية، إلى جانب إنشاء ستة مستشفيات ميدانية وتجهيز 209 سيارات إسعاف لخدمة الجرحى والمتضررين.
وأكد الحمصاني أن مصر تحملت أكثر من 70% من إجمالي المساعدات التي وصلت إلى القطاع، مشددًا على استمرار الجهود المصرية حتى استكمال مراحل الإعمار.
واختتم المتحدث باسم مجلس الوزراء بالإشارة إلى أن خطة إعادة الإعمار التي أعدتها القاهرة بالتنسيق مع الجانب الفلسطيني حظيت باعتماد الدول العربية والإسلامية، وستُشكل الأساس الرئيسي لمداولات المؤتمر الدولي، في إطار التزام مصر التاريخي بدعم الشعب الفلسطيني وتعزيز صموده.
المصدر
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: محمد الحمصاني مستشفيات ميدانية غزة اعمار فلسطين القاهرة
إقرأ أيضاً:
«الصحة»: فحص 783 ألف مولودًا ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 782 ألفًا و725 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، وتستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، على أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي الشامل لجميع المواليد بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأشار إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المجهزة بأحدث التقنيات العالمية. وفي حال ثبوت الإيجابية، يُحال الطفل فورًا لإجراء الاختبار التأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.
وتشمل الأمراض المستهدفة: قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، وأكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض جلوتاريك، وارتفاع حمض أيزوفاليريك، والتليف الكيسي، ونقص رباعي هيدروبيترين، وارتفاع الأرجينين، وارتفاع السيترولين، ومرض البول القيقبي، وارتفاع التيروزين من النوع الأول، وارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع هوموسيستين بالبول، ونقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.
56 مركزًا للعلاج والمتابعة مجانًا
واستكملت الوزارة تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، حيث تقدم هذه المراكز الخدمات العلاجية، والمتابعة الدورية، والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا.
وتؤكد الوزارة استمرار المبادرة كركيزة أساسية في الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل مع الخطين الساخنين 105 و15335 لأي استفسارات، لضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.
نادي الأسير الفلسطيني: ارتفاع عدد الأسيرات إلى 89 داخل السجون الصهيونية