لبنان.. ماغي بوغصن تطلق مبادرة لدعم النازحين
تاريخ النشر: 2nd, October 2024 GMT
دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN)-- توجهت الممثلة اللبنانية ماغي بوغصن، عبر حسابها الرسمي على إنستغرام، الثلاثاء، بالرجاء للبنانيين بزيارة أقرب مركز إيواء، لتقديم المساعدة للنازحين من الجنوب والبقاع والمناطق الأخرى، في ظل استمرار الغارات الإسرائيلية على لبنان.
وأطلقت ماغي مبادرتها لدعم النازحين، في مقطع فيديو صورته خلال زيارتها لإحدى مراكز الإيواء، وبدت مرتدية زي إحدى الجمعيات الناشطة في هذا المجال.
وقالت ماغي إن "المساعدة تكون حسب المستطاع، مادية أو عينية، بزيارة، ببسمة، أو كلمة حلوة أهلنا بحاجة لها"، وأبدت ثقتها باستجابة أبناء بلدها لندائها، واختتمت رسالتها بالقول "منحبك يا لبنان".
View this post on InstagramA post shared by MAGUY | ماغي (@maguyboughosn)
كما شاركت ماغي في مقطع فيديو آخر، رقم خط ساخن للتواصل مع جمعية تعنى بتقديم الدعم النفسي، وأكدت على أهمية التواصل للحصول على هكذا دعم، في ظل الظروف الصعبة التي يعيشها اللبنانيون.
View this post on InstagramA post shared by MAGUY | ماغي (@maguyboughosn)
المصدر
المصدر: CNN Arabic
كلمات دلالية: مشاهير
إقرأ أيضاً:
«الصحة»: فحص 783 ألف مولودًا ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 782 ألفًا و725 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، وتستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، على أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي الشامل لجميع المواليد بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأشار إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المجهزة بأحدث التقنيات العالمية. وفي حال ثبوت الإيجابية، يُحال الطفل فورًا لإجراء الاختبار التأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.
وتشمل الأمراض المستهدفة: قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، وأكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض جلوتاريك، وارتفاع حمض أيزوفاليريك، والتليف الكيسي، ونقص رباعي هيدروبيترين، وارتفاع الأرجينين، وارتفاع السيترولين، ومرض البول القيقبي، وارتفاع التيروزين من النوع الأول، وارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع هوموسيستين بالبول، ونقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.
56 مركزًا للعلاج والمتابعة مجانًا
واستكملت الوزارة تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، حيث تقدم هذه المراكز الخدمات العلاجية، والمتابعة الدورية، والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا.
وتؤكد الوزارة استمرار المبادرة كركيزة أساسية في الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل مع الخطين الساخنين 105 و15335 لأي استفسارات، لضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.
اللجنة المنظمة لـ”APPO 2026″ تزور معهد النفط ومركز بحوث النفط