رئيس الوزراء يصل الرياض للمشاركة في مؤتمر "مبادرة مستقبل الاستثمار"
تاريخ النشر: 29th, October 2024 GMT
وصل الدكتور مصطفى مدبولي، رئيس مجلس الوزراء، منذ قليل، إلى عاصمة المملكة العربية السعودية، الرياض؛ للمُشاركة نيابة عن الرئيس عبد الفتاح السيسي، رئيس الجمهورية، في فعاليات النسخة الثامنة من مُؤتمر "مُبادرة مستقبل الاستثمار"، الذي ينطلق اليوم، تحت شعار "أفق لا متناهٍ.. الاستثمار اليوم لصياغة الغد"، حيث يرافقه الدكتور بدر عبد العاطي، وزير الخارجية والهجرة وشئون المصريين بالخارج.
واستقبل رئيس مجلس الوزراء ووزير الخارجية لدى وصولهما إلى مطار الملك خالد الدولي، الأمير محمد بن عبدالرحمن بن عبد العزيز، نائب أمير منطقة الرياض ، والسفير/ أحمد فاروق، سفير مصر لدى المملكة العربية السعودية.
المصدر: صدى البلد
إقرأ أيضاً:
رئيس “الغذاء والدواء”: المملكة توظّف الذكاء الاصطناعي لصناعة مستقبل رقابي أكثر كفاءة وجودة
أكد معالي الرئيس التنفيذي للهيئة العامة للغذاء والدواء الأستاذ الدكتور هشام بن سعد الجضعي أن المملكة، تساهم بفعالية في توظيف تقنيات الذكاء الاصطناعي ضمن الأعمال الرقابية على الأدوية، بما يعزز سلامتها وجودتها انطلاقًا من رؤية المملكة 2030 التي ترتكز على الابتكار وتوظيف التقنيات الحديثة لتحقيق الأثر الأكبر.
جاء ذلك خلال ترؤس معاليه وفد الهيئة في القمة السنوية لتحالف السلطات التنظيمية لائتلاف الأدوية الدولية (ICMRA 2025)، ومشاركته في رئاسة إحدى جلسات القمة بعنوان: الذكاء الاصطناعي في الممارسات التنظيمية.. استشراف المستقبل، إلى جانب الرئيس التنفيذي لهيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية (MHRA) لورانس تالون.
عُقدت الجلسة في مقر وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) بمدينة أمستردام عاصمة مملكة هولندا، وبحث خلالها المبادئ التنظيمية لضبط استخدام تقنيات الذكاء الاصطناعي، واستعراض تحديات الاستفادة منها ودورها في بناء ممارسات تنظيمية تصنع أثرًا عالميًا، إلى جانب تبادل الخبرات واستعراض آليات اتخاذ القرارات المبنية على التحليلات الدقيقة كمخرجات للجهات الرقابية حول العالم.
وتضمن جدول أعمال القمة، التي تُقام خلال الفترة من 21 إلى 23 أكتوبر اجتماعات ولقاءات وجلسات حوارية بحثت تعزيز التعاون وبناء القدرات وتبادل الخبرات والبيانات بين أعضاء التحالف.
ويُعدّ (ICMRA) تحالفًا دوليًا لهيئات تنظيم الأدوية، يهدف إلى تعزيز التعاون الدولي بين الجهات التنظيمية، ومعالجة التحديات المتعلقة بسلامة الأدوية وتطوير اللوائح والأنظمة التشريعية ذات العلاقة.