سحب تشغيلة أشهر علاج لجرثومة المعدة وارتجاع المريء.. وهذه عقوبة غش الأدوية
تاريخ النشر: 1st, December 2025 GMT
حذَّرت هيئة الدواء المصرية، في منشورات عبر صفحاتها الرسمية بوسائل التواصل الاجتماعي، حَمَلَ عنوان “غش تجاري”، من «تشغيلة لمستحضر دوائي شهير".
وأوضحت هيئة الدواء المصرية أن المستحضر يحمل اسم «Zurcal40 mg gastro resistant tablets» تشغيلة رقم 230916، مشيرة إلى أن سبب سحب هذه التشغيلة من الدواء؛ يرجع إلى كون هذه المستحضر صادر له “عدم مطابقة للتشغيلة الموضحة من قبل معامل هيئة الدواء”.
وأشارت الهيئة إلى أنه تقرر سحب ووقف تداول وتحريز التشغيلة المذكورة، وفي حالة الشك في المستحضر الصيدلي يتم الرجوع إلى هيئة الدواء المصرية، سواء بالاتصال بالخط الساخن 15301 أو الموقع الإلكتروني الخاص بالهيئة.
وشددت هيئة الدواء على أن هذا التنبيه خاص بـ"التشغيلات الواردة في المنشور فقط"، ولا ينطبق على تداول المستحضر بشكل عام.
جدير بالذكر أن الدواء المذكور، الوصف الطبي له: “مثبط مضخة البروتون”، ويستخدم في علاج “عسر الهضم، مرض الارتجاع المَعِدي المريئي، وللقضاء على بكتيريا هيليكوباكتر بيلوري (جرثومة المعدة)، والوقاية الأولية من القرح الناتجة عن العقاقير غير الستيرويدية، والعلاج والوقاية الثانوية من مرض القرحة المَعِديَّة”.
عقوبة غش الأدويةوتضمن قانون رقم 48 لسنة 1941 عقوبة على جرائم قمع التدليس والغش ومن بينها جريمة غش الأدوية.
- يعاقب بالحبس مدة لا تقل عن سنة ولا تجاوز خمس سنوات وبغرامة لا تقل عن عشرة آلاف جنيه ولا تجاوز ثلاثين ألف جنيه كل من باع أدوية مغشوشة أو فاسدة أو انتهي صلاحيته.
- وتكون العقوبة الحبس مدة لا تقل عن سنتين ولا تجاوز سبع سنوات وبغرامة لا تقل عن عشرين ألف جنيه ولا تجاوز أربعين ألف جنيه إذا كانت الأدوية المغشوشة أو الفاسدة أو التي انتهى تاريخ صلاحيتها أو كانت المواد التي تستعمل في الغش ضارة بصحة الإنسان أو الحيوان.
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: هيئة الدواء المصرية غش تجاري تشغيلة معامل هيئة الدواء المستحضر هیئة الدواء المصریة ولا تجاوز لا تقل عن
إقرأ أيضاً:
تحذير صحي خطير.. إيقاف تداول دواء مشهور للمعدة وسحبه من الأسواق
انضم إلى قناتنا على واتساب
شمسان بوست / متابعات:
أصدرت هيئة الدواء المصرية منشورا رسميا بسحب تشغيلة محددة من مستحضر دوائي شهير في البلاد لعلاج المعدة وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية المعتمدة بمعامل الهيئة.
وأوضحت هيئة الدواء المصرية أن القرار يشمل سحب تشغيلة محددة من المستحضر الدوائي Zurcal 40 mg gastro resistant tablets وتحمل رقم التشغيلة 230916، حيث يستخدم دواء “زوركال” الذي يحتوي على المادة الفعالة بانتوبرازول ويقلل إفراز الحمض في المعدة.
وأكدت هيئة الدواء المصرية أن القرار يأتي في إطار دورها الرقابي لضمان جودة وسلامة الأدوية المتداولة في السوق المصرية، مؤكدة إصدار تعليمات فورية بسحب التشغيلة المذكورة من جميع الصيدليات ومنافذ التوزيع، مع وقف التداول والتحريز لحين استكمال الإجراءات اللازمة.
كما شددت الهيئة على أن قرار السحب يخص التشغيلة الواردة فقط، ولا يعد تعميما على جميع منتجات المستحضر، التي لا تزال آمنة ومتداولة بشكل اعتيادي.
ويأتي هذا الإجراء ضمن سياسة هيئة الدواء المصرية في تعزيز منظومة اليقظة الدوائية ومتابعة جودة المستحضرات حرصًا على صحة وسلامة المواطنين.
ويستخدم “زوركال” في عدد من الحالات المرتبطة بزيادة حموضة المعدة، ومن أبرز استخداماته: علاج ارتجاع المريء و يخفف أعراض الحموضة والحرقة ويساعد على التئام التهابات المريء الناتجة عن ارتجاع الحمض وعلاج قرحة المعدة والاثني عشرية.
استبعاد اونانا من تشكيلة منتخب الكاميرون في كأس الامم الافريقية