2025-12-12@12:18:13 GMT
إجمالي نتائج البحث: 120
«جينية»:
كشفت تحقيقات أجرتها شبكة European Broadcasting Union's Investigative Journalism Network، بمشاركة 14 قناة تلفزيونية من عدة دول (من بينها BBC)، عن بيع حيوانات منوية تحمل طفرة جينية تزيد بشكل كبير من احتمالية الإصابة بالسرطان في الدنمارك من قبل بنك حيوانات منوية معروف. وقد أسفر ذلك عن ولادة حوالي 200 طفل في جميع أنحاء القارة، بعضهم...
تحقيق أوروبي: متبرع يحمل طفرة جينية تسبب السرطان يساهم بإنجاب 197 طفلاً
حتى الآن، لم تُختبر هذه العلاجات على البشر، لكن إذا أثبتت نجاحها في التجارب الحيوانية، فقد يصبح مرض السل أقرب إلى الانقراض تمامًا كما حدث مع الجدري، في خطوة قد تمثل طفرة علمية وطبية كبرى في مواجهة هذا المرض القاتل. قبل ظهور كوفيد-19، كان مرض السل (Tuberculosis) أحد أخطر الأمراض التنفسية المعدية في العالم. هذا...
اكتشف فريق من الباحثين في ألمانيا أن طفرة جينية معينة هي المسؤولة عن الإصابة ببعض الأمراض العقلية، في خطوة قد تمهد الطريق أمام ابتكار سبل جديدة للعلاج المبكر لهذه النوعية من الأمراض.ووجد الباحثون في معهد أبحاث الهندسة الوراثية التابع لجامعة لايبزيغ الألمانية أن التغيرات التي تطرأ على جين معين قد تكون هي السبب المباشر وراء...
أكد الدكتور وسيم السيسي، عالم المصريات والباحث في الحضارة الفرعونية، أن مصر ليست فقط مهد الحضارات والأديان، بل هي أيضاً الأصل البيولوجي والجيني للبشرية جمعاء. وشدد السيسي، خلال استضافته في برنامج "الستات مايعرفوش يكدبوا" على قناة CBC، على أن هذه الحقيقة مدعومة بأبحاث علمية دولية موثوقة، مقدما أدلة علمية قوية تدعم نظريته بأن "البشرية خرجت من...
أعلن المركز الوطني لتنمية الحياة الفطرية، بالتعاون مع جامعة الملك عبد الله للعلوم والتقنية (كاوست)، نتائج جديدة من الدراسة الموسعة لتقييم التنوع الأحيائي في البحر الأحمر، ضمن مشروع رحلة العقد للبحر الأحمر (RSDE)، التي اعتمدت على تحليل الحمض النووي البيئي (eDNA) في أكثر من 2000 عينة مياه ورواسب بحرية تم تجميعها خلال البعثة الاستكشافية. بهدف...
أنقرة (زمان التركية) – كشفت دراسة علمية أجرتها مؤسسات من تركيا والولايات المتحدة والمملكة المتحدة عن الأمة التي يتشابه معها الأتراك جينيًا. شارك في الدراسة قسم البيولوجيا الجزيئية وعلم الوراثة بجامعة بيلكنت، ومؤسسة سونا إينان كيراتش للعلوم الصحية بجامعة كوتش، إلى جانب جامعات روكفلر، ييل، كارديف، وكلية الطب بجامعة ماونت سيناي. تضمنت الدراسة تحليل الحمض...
كشف علماء وراثة أمريكيون أن نحو 5 بالمئة من سكان العالم يحملون متغيرات جينية واحدة أو أكثر تزيد من احتمالية الإصابة بالسرطان، وفق دراسة واسعة نشرت في مجلة "JAMA" العلمية، وشملت تحليل هيكل الجينوم لأكثر من 414 ألف متطوع. وقال الباحثون في الدراسة: "أظهر التحليل أن نحو 5.05 بالمئة من الأشخاص يحملون متغيرات ممرضة،...
كشفت دراسة حديثة نُشرت في مجلة "نيورون" كيف يمكن لخلل جيني في الخلايا المناعية بالدماغ أن يساهم في تطور مرض ألزهايمر. اعلان وركَّز الباحثون من قسم طب الأعصاب في مستشفى ماساتشوستس على خلل في الجين المسؤول عن تنشيط الخلايا المناعية في الدماغ (المعروفة بالخلايا الدبقية الصغيرة)، وَيُسَمَّى هذا الخلل T96K ويُصيب جين TREM2 بشكلٍ...
كشفت دراسة أسترالية، أن النساء أكثر عرضة للإصابة بالاكتئاب بسبب عوامل وراثية.وتبشر الدراسة، بحدوث نقلة نوعية بشأن الوصول لعلاجات أكثر تخصيصًا للاكتئاب، حيث حلل باحثو معهد بيرغوفر للأبحاث الطبية في أستراليا، الحمض النووي لنحو 200 ألف شخص مصاب بالاكتئاب، وفق «سبوتنيك».ووفق نتائج الدراسة، يوجد لدى النساء عدة علامات جينية مرتبطة بالاكتئاب مقارنة بالرجال، حيث تم...
أسهمت بروتوكولات نظام الرعاية الوقائية – أحد أنظمة نموذج الرعاية الصحية السعودي – في توصل فريق طبي في قسم الكلى بمدينة الملك عبدالله الطبية، عضو تجمع مكة المكرمة الصحي، إلى اكتشاف طفرة جينية جديدة لدى مريض كلى يبلغ من العمر 32 عامًا واثنين من أشقائه.وأوضحت المدينة الطبية، أن المريض أحيل إليها لإجراء خزعة كلوية، ورغم...
تُعرف "التيتراكروماسي" أو ما يُطلق عليها "الرؤية رباعية الألوان" بأنها قدرة بصرية نادرة يمتلكها عدد محدود من البشر، تُمكّنهم من تمييز درجات وأطياف لونية لا يراها الآخرون، هذه الميزة الجينية نادرة الحدوث لدى الرجال، وقد عُرفت من بين أبرز الحالات الفنانة التشكيلية الأسترالية كونشيتا أنتيكو، التي ثبت أنها قادرة على رؤية ألوان تفوق ما يراه...
في واحد من أعظم إنجازات الإنسان القديم، ساهم استئناس الحصان في دفع المجتمعات نحو الثورة الزراعية وتطور النقل والحروب، إلا أن السر وراء قدرة البشر على ترويض هذا الحيوان ظل غامضا.ونجحت دراسات جينية سابقة في اكتشاف أن سهوب دون-فولغا بأوروبا الشرقية هي أصل الخيول المستأنسة الحديثة منذ حوالي 4200 عام، إلا أن تغيرات الحمض النووي...
نشر صحيفة "وول ستريت جورنال" تقريرًا تناولت فيه هوس النخبة وادي السيليكون بإنجاب أطفال أكثر ذكاء، من خلال دفع أموال لشركات ناشئة متخصصة في مجال فحص الأجنة وتوقع معدلات الذكاء. وقالت الصحيفة في تقريرها الذي ترجمته "عربي 21"، إن عالم الرياضيات تسفي بنسون تيلسن، الذي أمضى 7 سنوات يبحث عن سبل لمنع الذكاء الاصطناعي...
طور علماء بريطانيون سلالة جديدة من بكتيريا الإشريكية القولونية "Escherichia coli" بشيفرة جينية معدلة جذرياً.ووفقاً للباحثين من "مختبر الأحياء البيولوجية الجزيئية التابع لمجلس البحوث الطبية البريطانية"، أنه من المتعارف عليه أن الشيفرة الجينية تتألف من ثلاثيات من النيوكليوتيدات تسمى الكودات، وهي المسؤولة عن تخليق البروتينات الضرورية للحياة، وفي الطبيعة، توجد 64 كوداً، لكن يكفي 21...
اكتشف علماء من جامعة ميشيغان الصينية طريقة لتحليل المتغيرات الغامضة لجين «MUTYH» ما يساعد في تحديد الأشخاص الأكثر عرضة لخطر الإصابة بسرطان القولون. وذكرت مجلة "علم الوراثة البشرية الأمريكية" أن فريق البحث، بقيادة جاكوب كيتزمان، أجرى لأول مرة تحليلا منهجيا لآلاف المتغيرات في جين "MUTYH" المسؤول عن إصلاح الحمض النووي، وتمكنوا من تحديد المتغيرات...
أميرة خالد توصل باحثون من جامعة إدنبرة إلى دلائل جينية مرتبطة بمتلازمة التعب المزمن (ME/CFS)، ما يمثل اختراقًا قد يغير جذريًا فهم هذا المرض الذي لطالما أُسيء تفسيره واعتُبر خطأً ذا أصول نفسية. واعتمدت الدراسة، التي نشرت تفاصيلها صحيفة ديلي، اعتمدت على تحليل الحمض النووي لأكثر من 15 ألف مريض، وكشفت عن وجود 8 مؤشرات...
الولايات المتحدة – يشير علماء من جامعة ميشيغان إلى أن كل خلية تخزن تاريخها في شيفرة الحمض النووي، من خلال جينات قد تكون قادرة على تغيير المصير. اكتشف علماء من جامعة ميشيغان طريقة لتحليل المتغيرات الغامضة لجين MUTYH، ما يساعد في تحديد الأشخاص الأكثر عرضة لخطر الإصابة بسرطان القولون. وذكرت مجلة The American Journal of...
في اختراق علمي جديد، كشفت دراسة نُشرت في مجلة Nature Genetics عن تحديد أربعة أنماط جينية فرعية مميزة لاضطراب طيف التوحد، لكل منها خصائص طبية وسلوكية ووراثية فريدة، مما يمهّد الطريق نحو علاجات أكثر دقة وفعالية. وأجريت الدراسة من قبل مركز فلاتيرون للبيولوجيا الحاسوبية بالتعاون مع مؤسسات بحثية أمريكية، اعتمادًا على بيانات مشروع (SPARK)، الذي...
المناطق_متابعاتكشفت دراسة علمية حديثة عن وجود أربعة أنواع فرعية من اضطراب طيف التوحد، لكل منها توقيع جيني فريد، مما يمهد الطريق نحو تطوير علاجات أكثر دقة واستهدافًا. وأجريت الدراسة من قبل باحثين في مركز فلاتيرون للبيولوجيا الحاسوبية الأمريكي، بالتعاون مع مؤسسات بحثية أخرى فيما استندت إلى بيانات مشروع (SPARK)، الذي يعد أكبر دراسة على الإطلاق...
يعتقد البعض أن التدخين هو المسبب الوحيد لسرطان الرئة، إلا أن دراسة علمية حديثة أظهرت عدم صحة ذلك، فهناك شئ آخر يتسبب في زيادة الإصابة به. التعرض لتلوث الهواء يزيد من احتمالية حدوث طفرات جينية خطيرة وأكدت الدراسة، التي أجراها باحثون من جامعة كاليفورنيا، أن التعرض لتلوث الهواء يزيد من احتمالية حدوث طفرات جينية خطيرة...
أبوظبي (الاتحاد)أعلنت دائرة الصحة - أبوظبي، الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في الإمارة و«M42»، الشركة العالمية الرائدة في مجال الصحة والمدعومة بالذكاء الاصطناعي والتكنولوجيا وعلوم الجينوم، و«بيورهيلث»، أكبر مجموعة للمستشفيات والضمان الصحي في منطقة الشرق الأوسط، عن بحث شراكة مع «جيمابيو ثيرابيوتيكس»، شركة التقنيات الحيوية العالمية المبتكرة الملتزمة بتطوير العلاجات الجينية للأمراض النادرة. وجاء الإعلان عن...
قام مستشفى الدكتور سليمان الحبيب بالخبر بإنقاذ شاب يعاني من مرض نادر، يُعرف بمتلازمة انحلال الدم اليوريمية Atyoical HUS، والذي يُصيب نظام المناعة ويسبب زيادة نشاطه، ويؤدي إلى تدمير الأوعية الدموية الدقيقة وتكسر الدم والصفائح، خاصة في الكلى، مما يؤدي إلى الفشل الكلوي الحاد. ونجح فريق طبي قاده د. مناف الجشي استشاري أمراض الكلى...
أظهرت نتائج الدراسة أن 80% من الجينوم يعود إلى سكان شمال إفريقيا، مع أقرب تطابق وراثي حالي في المغرب، بينما تعود نسبة 20% المتبقية إلى منطقة الهلال الخصيب شرقًا، بين نهري دجلة والفرات – أي إلى مناطق تُعتبر مهد حضارة بلاد ما بين النهرين. اعلانفي اكتشاف علمي غير مسبوق، كشفت دراسة حديثة نُشرت في مجلة...
كشفت دراسة جديدة عن وجود علاقة قوية بين ارتفاع مستويات تلوث الهواء وزيادة الطفرات الجينية المسببة لسرطان الرئة، وهو السبب الأول للوفيات المرتبطة بالأورام في العالم. اعلانوأظهرت الدراسة، التي جاءت ضمن تحقيق عالمي حول السرطان، ونُشرت في مجلة Nature، أن الإصابة بسرطان الرئة لا ترتبط دائمًا بالتدخين، إذ يمكن للأشخاص الذين لا يملكون تاريخًا من...
عرضت جامعة درنة، أول دراسة جينية تُجرى على أسماك القروش في ليبيا، وذلك ضمن فعالية علمية متخصصة نظمها الصندوق في مدينة جرجيس بدولة تونس. وبحسب بيان وزارة التعليم العالي بالحكومة الليبية، يأتي ذلك في إطار اتفاق التعاون العلمي المشترك بين جامعة درنة والصندوق العالمي للطبيعة – شمال إفريقيا. وجاءت هذه المشاركة العلمية من قبل الأستاذ...
أميرة خالد كشفت دراسة حديثة عن وجود روابط جينية معقّدة بين داء السكري من النوع الثاني وتلف مناطق حساسة في الدماغ، ما قد يفسّر الصلة المتزايدة بين هذا المرض المزمن وتراجع الوظائف المعرفية، لا سيّما الذاكرة. وحلل الفريق البحثي، بقيادة البروفيسور ليانغ تشو من جامعة بكين، بيانات جينية لعشرات الآلاف من الأفراد، ليتبيّن وجود 129...
أصدر المؤتمر الدولي لأمراض الدم والنزاف، الذي نظمته شبكة القطيف الصحية، حزمة من التوصيات المحورية التي ترسم ملامح مستقبل الرعاية الصحية لهذه الأمراض بالمنطقة، وذلك في ختام أعماله التي استمرت لثلاثة أيام حافلة بالنقاشات العلمية وتبادل الخبرات. وتصدرت هذه المخرجات دعواتٌ ملحة لتبني علاجات جينية متقدمة، وتوفير دعم نفسي متكامل للمرضى وأسرهم، وضرورة إعطاء أمراض...
دبي - وامنجح باحثون في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، التي تقود مهمتي التعلم والاكتشاف في «دبي الصحية»، في التوصل إلى طفرة جينية تسبب اضطراباً نادراً في النمو والتطور لدى الأطفال، من خلال دراسة علمية جديدة نشرت في المجلة الأمريكية الرائدة في علم الجينات ((American Journal of Human Genetics.وقاد الدراسة فريق من الباحثين...
الولايات المتحدة – كشفت دراسة جديدة إن الصدمات الشديدة، مثل تلك التي تعاش في الحروب، يمكن أن تترك “ندوبا” جينية على الحمض النووي تنتقل عبر الأجيال. ويشار إلى أن فكرة انتقال الصدمات عبر الأجيال ليست جديدة، حيث أظهرت أبحاث سابقة أن التجارب الصادمة يمكن أن تزيد بشكل كبير من احتمالية إصابة الأبناء بالاكتئاب وغيرها من...
أميرة خالد كشفت أبحاث جديدة أجراها باحثون في معهد “فرانسيس كريك”، أن التبرع المنتظم بالدم قد يؤدي إلى تغييرات جينية مفيدة في خلايا الدم، مما قد يقلل من خطر الإصابة بسرطان الدم. وأفادت الدراسة أن الرجال الذين تبرعوا بالدم أكثر من 120 مرة في حياتهم، كانوا أكثر عرضة لامتلاك خلايا دم تحمل طفرات جينية معينة...
كشف فريق بحثي دولي رؤى جديدة حول أصل اليمنيين الحاليين، حيث كشف العلماء عن وجود مزيج غني من التأثيرات الوراثية القادمة من بلاد الشام (شرق البحر الأبيض المتوسط)، وشبه الجزيرة العربية، وشرق أفريقيا، وتكشف النتائج كيف شكلت الهجرات القديمة التركيبة الجينية لأهل اليمن على مدى آلاف السنين. وبحسب الدراسة، التي نشرت بدورية "ساينتفك ريبورتس"،...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق تحولت جزيرة "رواتان"، الواقعة على بعد 40 ميلاً من الساحل الشمالي لهندوراس، إلى وجهة جذابة للأثرياء الذين يسعون إلى إطالة أعمارهم من خلال علاجات جينية تجريبية غير منظمة، وفقًا لما نشرته مجلة ديلي ميل.وتحتضن الجزيرة مدينة "بروسبيرا" الخاصة، والتي تشتهر بعدم وجود قوانين أو ضوابط تنظيمية تحكم الممارسات الطبية المتطورة،...
الجديد برس| وجد باحثون أن تعرض الأطفال للتدخين السلبي في المنزل قد يؤدي إلى تغيرات جينية، ما يؤثر على طريقة التعبير الجيني ويرفع احتمالية الإصابة بالأمراض مستقبلا. ويعمل الحمض النووي (DNA) كدليل “تعليمات” للجسم. وهذا الدليل يتكون من تسلسل معين من الجينات التي تعطي تعليمات محددة حول كيفية إنتاج البروتينات وتنظيم العمليات الحيوية. ويمكن لدخان...
وثقت لقطات فيديو حيوانا نادرا يعاني من طفرة جينية تجعله يولد بدون الميلانين. وقالت صحيفة "ديلي ميل" البريطانية، إن سائقة صورت غزال "الألبينو" الأبيض وهو يقف على إحدى الطرقات دون أن تكشف موقع التصوير. وقال رواد مواقع التواصل الاجتماعي ممن شاهدوا الفيديو إنه صوّر في كندا، بينما قال آخرون إن الموقع في ولاية نورث كارولاينا...
كشفت دراسة حديثة أجراها علماء من معهد فان أندل في الولايات المتحدة أن خطر الإصابة بالسرطان قد يبدأ منذ مرحلة التطور الجنيني، أي قبل ولادة الشخص، بسبب تأثيرات وراثية فوق جينية تتشكل أثناء نمو الجنين. وأوضحت الدراسة، التي نشرت في مجلة Nature Cancer، أن التقدم في العمر يزيد من خطر الإصابة بالسرطان نتيجة تراكم...
وسط مشهد معقد من الأبحاث عن مرض الزهايمر، تظهر عائلة إيطالية مكونة من 15 فردًا لتقدم مفتاحًا جديدًا لفهم هذا المرض العصبي التنكسي. فقد أصيب ستة من أفراد العائلة بالزهايمر في مراحله المتأخرة، مما دفع الباحثين إلى البحث عن الأسباب الجينية وراء هذا النمط المقلق. اعلانفر بروتيني يُعرف باسم غرين تو سي (GRIN2C)، وهو جين...
خلافًا للتصور السائد عن العصور القديمة، أظهر بحث جيني حديث أن المرأة في بريطانيا كانت تتمتع بمكانة رفيعة كمحاربة وزوجة. فكانت المجتمعات السلتية أمومية في تكوينها الاجتماعي، إذ كان الرجال ينتقلون للسكن مع عائلات زوجاتهن بعد الزفاف، وليس العكس. اعلانكشفت دراسة نُشرت في مجلة "نايتشر" عن بنية اجتماعية مختلفة بشكل غير عادي في المجتمعات السلتية...
يسعى العلماء لمعرفة العامل الذي يسبب مرض هنتنغتون، وهو اضطراب وراثي مدمر ومميت يصيب الإنسان أول عمره، ويتسبب في انهيار الخلايا العصبية في بعض الأجزاء من الدماغ وموتها. اعلانعُرفت الطفرة الجينية المرتبطة بمرض هنتنغتون منذ فترة طويلة، لكن العلماء لم يفهموا بعد كيف يمكن للأشخاص أن يصابوا بالطفرة منذ الولادة، دون أن يصابوا بأي مشاكل...
اكتشف علماء بريطانيون نحو 300 نوع وراثي مرتبط بالاكتئاب، كان غير معروف سابقاً، مما يساعد في التنبؤ بمن هم الأكثر عرضة للإصابة به. وتضاف هذه الأنواع إلى أكثر من 400 رابط جيني تم تحديده مسبقاً، مما يعني أن عدد الأنماط الوراثية المرتبطة بالاكتئاب قد تضاعف تقريباً.وقال العلماء الذين تتبعوا بيانات أكثر من 5...
في إنجاز طبي جديد يُضاف إلى سجلات الإنجازات الطبية السعودية، نجح مستشفى جنوب القنفذة العام، التابع لتجمع مكة المكرمة الصحي، في تشخيص حالة مرضية نادرة لدى طفل حديث الولادة، تُعد العاشرة من نوعها على مستوى العالم. .article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto;...
حالة من القلق سادت خلال الأيام القليلة الماضية بعد الحديث عن انتشار مرض فيكساس «VEXAS».مصر تمتلك القدرة على علاج هذا المرضكشف الدكتور محمد عوض تاج الدين، مستشار رئيس الجمهورية للشؤون الصحية، عن تفاصيل اكتشاف أول حالة نادرة مصابة بمتلازمة «فيكساس»، وإمكانية انتشاره بين كبار السن.وقال «تاج الدين»، خلال مداخلة هاتفية مع الإعلامي الدكتور فهمي بهجت،...
أكد الدكتور أمجد الحداد، رئيس قسم الحساسية والمناعة بهيئة المصل واللقاح، أن مرض "فيكساس" (VEXAS) هو حالة مناعية جينية مكتسبة، وليست ناتجة عن عدوى فيروسية أو بكتيرية. وقال الحداد، خلال مداخلة هاتفية في برنامج "صباح الورد" على قناة "TEN" الفضائية، إن المرض يحدث نتيجة طفرة جينية مكتسبة وليس وراثيًا، وتظهر أعراضه غالبًا بعد سن الخمسين، ما...
أكد رئيس قسم الحساسية والمناعة بهيئة المصل واللقاح الدكتور أمجد الحداد، اليوم السبت أن مرض فيكساس VEXAS ليس مرضاً معديًا سواء كان فيروسياً أو بكتيرياً، بل هو حالة مناعية جينية مكتسبة. وقال الحداد، في مداخلة هاتفية لبرنامج صباح الورد المذاع على قناة TEN الفضائية: إن الفرد لا يولد بهذا المرض، بل تحدث طفرة جينية له،...
دبي - الخليجبدأت وزارة الصحة ووقاية المجتمع، اليوم الأربعاء، التطبيق الإلزامي للاختبار الجيني ضمن برنامج فحوصات ما قبل الزواج لجميع المواطنين المقبلين على الزواج على مستوى الدولة ، وذلك بناء على قرار مجلس الإمارات للجينوم الذي جاء ضمن الاجتماعات السنوية لحكومة الإمارات.وأكدت الوزارة أن هذا القرار يمثل نقلة ريادية للدولة في تعزيز صحة الأجيال وتوفير...
أبوظبي (الاتحاد) أخبار ذات صلة البرلمان العربي: دور إماراتي داعم لتحقيق السلام العالمي «السنين المزهرات».. رائعة شعرية جديدة لـ محمد بن راشد بدأت اليوم وزارة الصحة ووقاية المجتمع، تطبيق قرار مجلس الإمارات للجينوم الذي جاء ضمن الاجتماعات السنوية لحكومة الإمارات بشأن التطبيق الإلزامي للاختبار الجيني، ضمن برنامج فحوص ما قبل الزواج لجميع المواطنين...
أوضحت نتائج دراسة حديثة نُشرت في Journal of Experimental Medicine وجود طفرة جينية تساعد على إبطاء نمو أورام الميلانوما وأنواع أخرى من السرطان عن طريق استغلال قوة جهاز المناعة.وتشير نتائج الدراسة، إلى إمكانية تطوير علاجات جديدة قد تحسن نتائج العلاجات المناعية الحالية للسرطان.وقال الدكتور هيشين شي، أستاذ مساعد في جامعة جنوب غرب تكساس مدرسة الطب...
الانتقالي يكثف انتشاره العسكري في المهرة ويستحدث نقاط تفتيش