أبين.. تشتعل بمظاهرات الغضب ضد غلاء المعيشة وتدهور الخدمات
تاريخ النشر: 4th, November 2024 GMT
شمسان بوست / خاص:
شهدت مدينة زنجبار، عاصمة محافظة أبين، اليوم الاثنين، مظاهرات حاشدة استجابة لدعوة لجنة الاحتجاجات الشعبية لثورة “الجياع” في دلتا أبين للأسبوع الثالث على التوالي، احتجاجًا على تردي الأوضاع المعيشية وارتفاع أسعار المواد الغذائية.
ورفع المتظاهرون لافتات وشعارات تندد بغلاء الأسعار وتدهور الخدمات الأساسية، وتطالب بصرف المرتبات المتأخرة.
ودعت لجنة الاحتجاجات الشعبية مجلس القيادة الرئاسي والحكومة لاتخاذ إجراءات عاجلة لمعالجة الأزمة الاقتصادية والخدمية، مؤكدة أن التصعيد سيستمر حتى يتم تلبية مطالب المواطنين.
وتجدر الإشارة إلى أن زنجبار شهدت الأسبوع الماضي موجة من الاحتجاجات والمسيرات، إلى جانب عصيان مدني دعت إليه لجنة الاحتجاجات، وذلك في ظل انهيار متواصل لقيمة العملة المحلية وارتفاع غير مسبوق في أسعار السلع الأساسية، وسط غياب تام لجهود الحكومة والمجلس الرئاسي لمعالجة الوضع.
المصدر
المصدر: شمسان بوست
إقرأ أيضاً:
«الصحة»: فحص 783 ألف مولودًا ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 782 ألفًا و725 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، وتستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، على أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي الشامل لجميع المواليد بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأشار إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المجهزة بأحدث التقنيات العالمية. وفي حال ثبوت الإيجابية، يُحال الطفل فورًا لإجراء الاختبار التأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.
وتشمل الأمراض المستهدفة: قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، وأكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض جلوتاريك، وارتفاع حمض أيزوفاليريك، والتليف الكيسي، ونقص رباعي هيدروبيترين، وارتفاع الأرجينين، وارتفاع السيترولين، ومرض البول القيقبي، وارتفاع التيروزين من النوع الأول، وارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع هوموسيستين بالبول، ونقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.
56 مركزًا للعلاج والمتابعة مجانًا
واستكملت الوزارة تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، حيث تقدم هذه المراكز الخدمات العلاجية، والمتابعة الدورية، والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا.
وتؤكد الوزارة استمرار المبادرة كركيزة أساسية في الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل مع الخطين الساخنين 105 و15335 لأي استفسارات، لضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.