بعد عودته من الاعتزال.. الكشف عن نادي أحمد حسام ميدو الجديد
تاريخ النشر: 12th, November 2024 GMT
كشف مصدر مقرب من أحمد حسام ميدو، نجم نادي الزمالك ومنتخب مصر الأسبق، النادي الجديد المقرر أن ينضم إليه، بعد التراجع عن اعتزال كرة القدم والعودة مجددًا إلى الملاعب خلال الفترة المقبلة، حسبما أعلن في أكثر من لقاء تليفزيوني.
أحمد حسام ميدو ينضم لصفوف نادي فيجنوعلم «الوطن سبورت»، أن أحمد حسام ميدو سيلعب لنادي «فيجن» الناشط بدوري الدرجة الرابعة، إذ تقدم النادي بطلب إلى الاتحاد المصري لكرة القدم، للمشاركة في دوري القسم الرابع موسم 2024–2025 بمنطقة الجيزة، التي تضم فرق الهرم والمنيب والأهرام سبورت وأبوالهول ويونيون.
ويمتلك «ميدو»، نادي فيجن، ويقود الفريق فنيًا محمد اليماني، وجمال حمزة، مشرفا عاما على فريق الكرة.
أحمد حسام ميدو يعلن ناديه الجديد في مؤتمر صحفيكان «ميدو»، قد قال في تصريحات تليفزيونية لبرنامج «ملعب أون تايم» عبر فضائية «أون تايم سبورتس»: «قريب جدًا هيكون في مؤتمر صحفي، من خلاله هعلن عن النادي الذي سأنتقل له»، مضيفا: «المؤتمر هيكون خلال شهر نوفمبر المقبل، وسأكشف عن النادي الجديد خلاله».
المصدر
المصدر: الوطن
كلمات دلالية: أحمد حسام میدو
إقرأ أيضاً:
«الصحة»: فحص 783 ألف مولودًا ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 782 ألفًا و725 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، وتستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، على أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي الشامل لجميع المواليد بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأشار إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المجهزة بأحدث التقنيات العالمية. وفي حال ثبوت الإيجابية، يُحال الطفل فورًا لإجراء الاختبار التأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.
وتشمل الأمراض المستهدفة: قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، وأكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض جلوتاريك، وارتفاع حمض أيزوفاليريك، والتليف الكيسي، ونقص رباعي هيدروبيترين، وارتفاع الأرجينين، وارتفاع السيترولين، ومرض البول القيقبي، وارتفاع التيروزين من النوع الأول، وارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع هوموسيستين بالبول، ونقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.
56 مركزًا للعلاج والمتابعة مجانًا
واستكملت الوزارة تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، حيث تقدم هذه المراكز الخدمات العلاجية، والمتابعة الدورية، والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا.
وتؤكد الوزارة استمرار المبادرة كركيزة أساسية في الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل مع الخطين الساخنين 105 و15335 لأي استفسارات، لضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.
اللجنة المنظمة لـ”APPO 2026″ تزور معهد النفط ومركز بحوث النفط