الرياض – هاني البشر
تنطلق غداً الجمعة، المرحلة الأولى من مبادرة “أطلق قدراتك الخارقة” للهواة، إحدى مبادرات اللجنة الأولمبية والبارالمبية السعودية بالتعاون مع عدد من الاتحادات الرياضية؛ بهدف اكتشاف المواهب والأبطال، في مناطق المملكة.

وينظم الاتحاد السعودي لألعاب القوى، الفعالية الأولى من المبادرة، في ميدان ومضمار ملعب نادي الأنصار بالمدينة المنورة غداً الجمعة بداية من الثانية ظهراً حتى الثامنة مساءً، بمشاركة اكثر من 400 لاعب ولاعبة، سيتنافسون في مسابقات أم الألعاب ، لتحقيق الأرقام التي تستهدفها اللجنة الأولمبية والبارالمبية السعودية في مسابقات السرعة، والمسافات، والوثب، والرمي، لفئات تحت 13 عاما، وتحت 15 عاما، وتحت 18 عاما، وتحت 23 سنة.

ويواصل اتحاد القوى، إقامة فعاليات المبادرة، بتنظيم المحطة الثانية، بداية من الثامنة من صباح بعد غد السبت حتى الرابعة عصراً من ذات اليوم، في مضمار وميدان مدينة الأمير نايف بن عبدالعزيز الرياضية بمحافظة القطيف، بمشاركة 500 لاعب ولاعبة.
الجدير ذكره ان هذه المبادره ستتواصل في جازان والطايف وبيشة وحائل.

المصدر

المصدر: صحيفة البلاد

كلمات دلالية: الاتحاد السعودي لألعاب القوى المدينة القطيف

إقرأ أيضاً:

«الصحة»: فحص 783 ألف مولودًا ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق

أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 782 ألفًا و725 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.


الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا


وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، وتستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، على أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي الشامل لجميع المواليد بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأشار إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المجهزة بأحدث التقنيات العالمية. وفي حال ثبوت الإيجابية، يُحال الطفل فورًا لإجراء الاختبار التأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.
وتشمل الأمراض المستهدفة: قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، وأكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض جلوتاريك، وارتفاع حمض أيزوفاليريك، والتليف الكيسي، ونقص رباعي هيدروبيترين، وارتفاع الأرجينين، وارتفاع السيترولين، ومرض البول القيقبي، وارتفاع التيروزين من النوع الأول، وارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع هوموسيستين بالبول، ونقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.


56 مركزًا للعلاج والمتابعة مجانًا


واستكملت الوزارة تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، حيث تقدم هذه المراكز الخدمات العلاجية، والمتابعة الدورية، والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا.
وتؤكد الوزارة استمرار المبادرة كركيزة أساسية في الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل مع الخطين الساخنين 105 و15335 لأي استفسارات، لضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.
 

مقالات مشابهة

  • الصحة الإيرانية : إصابة 629 واستشهاد 55 أخرين من 27 يونيو وحتى الأمس
  • «الصحة»: فحص 783 ألف مولودًا ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
  • عمرو عبد العزيز: مصطفى شوبير اكتشاف.. ومصر فازت على الأرجنتين
  • كأس أمم إفريقيا 2027 ستُقام بمشاركة 24 منتخبًا
  • 30 حريقاً لا تزال متواصلة عبر 16 ولاية إلى غاية الثامنة مساءً
  • “نوفو نورديسك الخليج” تعيّن فينكات كاليان بمنصب المدير العام
  •  المدينة تتصدر مدن المملكة في إشغال مرافق الضيافة
  • قمة FC26 تُتوّج أبطالها وتؤكد تنامي حضور الرياضات الإلكترونية في سلطنة عُمان
  • بطرسبورغ تستضيف الدورة الأولى من مهرجان “أضواء المدينة” السينمائي الدولي
  • القرعة تضع المنتخب القطري لكرة اليد على رأس المجموعة الأولى بدورة الألعاب الآسيوية 2026