وزير الصحة يشيد بجهود المجلس القومي للطفولة والأمومة
تاريخ النشر: 15th, November 2025 GMT
توجّهت الدكتورة سحر السنباطي، رئيسة المجلس القومي للطفولة والأمومة، بخالص الشكر والتقدير إلى الدكتور خالد عبد الغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان، لحرصه على زيارة جناح المجلس ضمن فعاليات المؤتمر العالمي للسكان والصحة والتنمية البشرية (PHDC’25) في نسخته الثالثة، المُنعقد تحت رعاية الرئيس عبد الفتاح السيسي، رئيس الجمهورية، تحت شعار: «تمكين الأفراد، تعزيز التقدم، إتاحة الفرص»، بالعاصمة الإدارية الجديدة.
وأعربت السنباطي عن تقديرها لاهتمام الدكتور خالد عبد الغفار بالاطلاع على جهود المجلس وبرامجه المتنوعة في مجالات حماية ورعاية الطفولة والأمومة، مؤكدةً أن هذه الزيارة تعكس الاهتمام المتزايد بقضايا الطفل، ودعم الجهود الوطنية الرامية إلى تعزيز حقوقه وتمكينه.
وأكدت رئيسة المجلس أهمية هذا المؤتمر كمنصة دولية تسهم في مناقشة القضايا السكانية والصحية والتنموية من منظور شامل ومتكامل، مشيدةً بما شهدته فعاليات النسخة الثالثة من تنسيق وتكامل بين مختلف الجهات الوطنية والدولية لتحقيق أهداف التنمية المستدامة ورؤية مصر 2030.
كما أعربت عن تقديرها للدعم الكبير الذي توليه القيادة السياسية لقضايا الطفولة والأمومة، مؤكدةً أن مشاركة المجلس تجسيدٌ لالتزامه الراسخ بتعزيز حقوق الطفل في مختلف المجالات، ولا سيما ما يتعلق بالصحة والتعليم والحماية والتنمية.
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: المجلس القومى للطفولة والأمومة القومى للطفولة وزير الصحة المؤتمر العالمى للسكان القومى للطفولة والأمومة للطفولة والأمومة
إقرأ أيضاً:
وزير الصحة يُطلق الاستراتيجية الوطنية للأمراض النادرة
أكد الدكتور خالد عبد الغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان، اهتمام الدولة بتعزيز الكشف المبكر والتشخيص والرعاية المتخصصة للأمراض النادرة، مع توسيع فحص آلاف حديثي الولادة سنويًا، ودمجها في منظومات الإعاقة والتعليم والحماية الاجتماعية.
جاء ذلك خلال إطلاق الاستراتيجية الوطنية للأمراض النادرة، على هامش اليوم الأول للمؤتمر العالمي للسكان والصحة والتنمية البشرية.
ونوه الدكتور خالد عبدالغفار، إلى دفع البحث العلمي عبر المشروع القومي للجينوم المصري لتحديد الطفرات الجينية ودعم الطب الشخصي، مع تعزيز الدعم الاجتماعي والنفسي للمرضى وأسرهم.
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن الاستراتيجية تقوم على 4 محاور:
• الحوكمة وأنظمة البيانات
• القدرات الطبية والفنية
• توسيع فحص حديثي الولادة، مراكز جينية إقليمية، مراكز تميز، وتقليص مدة التشخيص
• إتاحة العلاج والأدويةوقالت السيدة غادة منيب، مؤسس ورئيس مجلس أمناء «فرصة حياة»، إن الأمراض النادرة تصيب 3.5-5.9% من سكان العالم، والاستراتيجية توفر إطارًا موحدًا لدعم المرضى، معايير رعاية واضحة، واكتشاف مبكر، ورعاية طويلة الأجل.
وأكد الدكتور نيازي سلام، عضو المجلس الاستشاري للمؤسسة، أن السجل الوطني وأنظمة الترميز والتمويل المتكاملة تجعل التشخيص والعلاج أكثر انتظامًا وشمولًا.