مقاومة القضارف تدين الحكم الصادر بحق عضوها أيمن حريري وتطالب بإلغائه
تاريخ النشر: 12th, January 2026 GMT
قالت اللجان، في بيان رسمي، إن الحكم لا يمكن فصله عن سياق عسكرة القضاء وتسييسه، واستخدام القوانين المقيدة للحريات كسلاح لإرهاب الثوار وإسكات الأصوات المناهضة للحرب..
التغيير: الخرطوم
أدانت لجان مقاومة بلدية القضارف الحكم الصادر بحق عضوها الرفيق أيمن حريري، والقاضي بسجنه ستة أشهر، على خلفية منشور على موقع فيسبوك نُشر مطلع العام 2024، بموجب ما يُعرف بقانون جرائم المعلوماتية.
وقالت اللجان، في بيان رسمي، إن الحكم لا يمكن فصله عن سياق عسكرة القضاء وتسييسه، واستخدام القوانين المقيدة للحريات كسلاح لإرهاب الثوار وإسكات الأصوات المناهضة للحرب وسلطة الأمر الواقع. وأضافت أن المحاكمة امتدت لعامين من المماطلة والاستنزاف، مؤكدةً أن القضية كانت سياسية بامتياز وليست قانونية.
وأكد البيان أن ما تعرض له أيمن حريري هو عقاب على موقفه لا جريمة ارتكبها، واستهداف مباشر لحق التعبير والرأي، ومحاولة لكسر إرادة لجان المقاومة وتجريم الفعل الثوري السلمي.
وطالبت اللجان بإلغاء الحكم فورًا، وإطلاق سراح حريري دون قيد أو شرط، محملةً لجنة أمن الولاية وسلطة الأمر الواقع كامل المسؤولية عن تسييس القضاء وتقويض ما تبقى من العدالة.
ودعت لجان المقاومة كافة الشرفاء، ومحامي الطوارئ، والمدافعين عن حقوق الإنسان، والمنصات الإعلامية للتحرك العاجل لمناهضة القرار، مؤكدةً أن مثل هذه الأحكام لن ترهبها، ولن تثنيها عن مواصلة نضالها ضد الحرب والاستبداد، وأنها ستظل مدافعة عن حقوق الشعب في السلام والحرية والعدالة.
الوسومأيمن حريري القضارف حرب الجيش والدعم السريع
المصدر
المصدر: صحيفة التغيير السودانية
كلمات دلالية: القضارف حرب الجيش والدعم السريع
إقرأ أيضاً:
باحثون يطوّرون مركبات دوائية مبتكرة للحد من مقاومة السل
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
كشف فريق بحثي دولي عن نهج علاجي مبتكر قد يسهم في تعزيز فعالية علاج مرض السل، عبر استخدام تقنيات محاكاة جزيئية عالية الدقة لتصميم مركبات دوائية تستهدف آليات استقلاب الأدوية داخل الجسم، بما يحد من تطور المقاومة الدوائية.
وأوضحت الدراسة، التي قادها باحثون من جامعة تويوهاشي للتكنولوجيا في اليابان، ونُشرت في دورية In Silico Research in Biomedicine، أن الفريق اعتمد على نماذج حاسوبية متقدمة لمحاكاة التفاعلات الجزيئية، بهدف تطوير مركبات دوائية أكثر فاعلية وأقل آثارًا جانبية.
وبيّن الباحثون أن مرض السل، الذي تسببه بكتيريا المتفطرة السلية، لا يزال من أخطر الأمراض المعدية عالميًا، وخاصة مع ظهور سلالات مقاومة للعلاج التقليدي وقدرته على البقاء كامنًا لفترات طويلة.
ويرتكز النهج الجديد على استهداف إنزيم CYP3A4 المسؤول عن تكسير العديد من الأدوية في الكبد، إذ يؤدي تنشيطه أثناء علاج السل إلى تقليل فعالية الدواء وتسريع تحلله، وتمكن الفريق من تطوير نموذج حسابي يحاكي التفاعلات داخل الموقع النشط للإنزيم، وتحليل طبيعة ارتباط المركبات المثبِّطة به، ما أتاح تحديد الأحماض الأمينية الأكثر تأثيرًا في عملية التثبيط.
كما جرى تعديل مركب دوائي مرجعي لإنتاج 11 مركبًا جديدًا خضعت لتحليل شامل باستخدام الحوسبة الفائقة، وأظهرت النتائج أن مركبين منها يمتلكان قدرة أعلى على تثبيط الإنزيم، مقارنة بالمثبطات المتوفرة حاليًا.
ويرى الباحثون أن هذا النهج يمثل تحولًا نوعيًا في علاج السل، إذ يركز على تحسين بيئة عمل الأدوية داخل الجسم عبر تنظيم نشاط الإنزيمات المسؤولة عن استقلابها، ما قد يسهم في إطالة فعالية العلاج وتقليل فرص ظهور المقاومة الدوائية.
ويُعد مرض السل من الأمراض المعدية الخطيرة التي ما زالت تشكل تحديًا صحيًا عالميًا، رغم توفر العلاجات، إلا أن خطورته تكمن في أن بعض سلالاته أصبحت مقاومة للأدوية، إضافة إلى قدرته على البقاء كامنًا لفترات طويلة، ما يجعل تطوير أساليب علاجية مبتكرة أمرًا ضروريًا للحد من انتشاره وتحسين فرص الشفاء.
محللون يشرحون دلالات الظهور الدولي الأول لوزير الدفاع الأفغاني بموسكو