ولاية طاقة تكرم الجهات الداعمة لخططها في مبادرة «عطاء ووفاء»
تاريخ النشر: 17th, February 2026 GMT
شهدت ولاية طاقة اليوم إقامة مبادرة «عطاء ووفاء» التي ينظمها مكتب والي طاقة وذلك تحت رعاية سعادة الشيخ طارق بن خالد بن الوليد الهنائي والي طاقة.
وجاءت المبادرة تقديرًا للجهود المخلصة التي تبذلها الجهات الحكومية في خدمة المجتمع، وتعزيزًا لمسيرة العمل الوطني والتكامل المؤسسي بين مختلف القطاعات، حيث قام سعادته بتكريم الجهات نظير تعاونها الدائم وإسهاماتها الفاعلة في دعم خطط وبرامج الولاية.
كما شمل التكريم عددًا من الفئات التي كان لها دور بارز في دعم العمل المؤسسي، حيث تم تكريم الوظائف الحرفية بمكتب والي طاقة، وعمال بلدية ظفار في طاقة، وفريق الصيانة بولاية مرباط، إضافة إلى حراس الأمن والسلامة بالمكتب، تقديرًا لعطائهم وجهودهم المتواصلة في أداء مهامهم بإخلاص وتفانٍ.
وتأتي مبادرة «عطاء ووفاء» تجسيدًا لقيم الشراكة والتقدير وترسيخًا لثقافة الاعتراف بالجهود المبذولة في خدمة الولاية، وتعزيزًا لروح الفريق الواحد بين مختلف الجهات الحكومية، بما يسهم في تحقيق مزيد من التكامل والتعاون لخدمة الصالح العام.
المصدر
المصدر: لجريدة عمان
إقرأ أيضاً:
«الصحة»: فحص 783 ألف مولودًا ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 782 ألفًا و725 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، وتستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، على أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي الشامل لجميع المواليد بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأشار إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المجهزة بأحدث التقنيات العالمية. وفي حال ثبوت الإيجابية، يُحال الطفل فورًا لإجراء الاختبار التأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.
وتشمل الأمراض المستهدفة: قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، وأكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض جلوتاريك، وارتفاع حمض أيزوفاليريك، والتليف الكيسي، ونقص رباعي هيدروبيترين، وارتفاع الأرجينين، وارتفاع السيترولين، ومرض البول القيقبي، وارتفاع التيروزين من النوع الأول، وارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع هوموسيستين بالبول، ونقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.
56 مركزًا للعلاج والمتابعة مجانًا
واستكملت الوزارة تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، حيث تقدم هذه المراكز الخدمات العلاجية، والمتابعة الدورية، والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا.
وتؤكد الوزارة استمرار المبادرة كركيزة أساسية في الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل مع الخطين الساخنين 105 و15335 لأي استفسارات، لضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.
نادي الأسير الفلسطيني: ارتفاع عدد الأسيرات إلى 89 داخل السجون الصهيونية