أطفال السيوح يزرعون الأشجار المعمّرة
تاريخ النشر: 30th, December 2024 GMT
شهد متنزه ضاحية السيوح العائلي، مبادرة ملهمة قام خلالها أطفال المنطقة بتشجير الحديقة بالأشجار المعمّرة، في فعالية اجتماعية جمعت بين الحماسة والعمل الجماعي.
أطلق المبادرة إدارة مشاريع المباني في دائرة الأشغال العامة بالشارقة، وحظيت بمشاركة واسعة من أطفال المنطقة وأسرهم وأفراد المجتمع المحلي، حيث قاموا بزراعة الأشجار المعمرة التي تسهم في تعزيز البيئة المستدامة وإثراء الطبيعة المحيطة، وسط أجواء نابضة بالتعاون والفرح، حيث عبّر الأطفال عن فخرهم بالمشاركة في مبادرة تسهم في تحسين بيئتهم المحلية وترك بصمة إيجابية للأجيال القادمة.
من جانبها، أعربت المهندسة علياء الرند مدير إدارة مشاريع المباني في الدائرة عن شكرها العميق لجميع المشاركين، مؤكدة أن مثل هذه الأنشطة المجتمعية تُعد جزءاً أساسياً من استراتيجيتها الهادفة إلى تحسين جودة الحياة وتعزيز الوعي بأهمية البيئة المستدامة.
وتجسد هذه الفعالية نموذجاً رائعاً للتكامل بين المجتمع والمؤسسات، مما يعزز رؤية الشارقة في أن تكون مدينة صديقة للبيئة تزخر بالمساحات الخضراء والمبادرات الواعدة.
المصدر
المصدر: صحيفة الخليج
إقرأ أيضاً:
«الصحة»: فحص 783 ألف مولودًا ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 782 ألفًا و725 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، وتستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، على أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي الشامل لجميع المواليد بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأشار إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المجهزة بأحدث التقنيات العالمية. وفي حال ثبوت الإيجابية، يُحال الطفل فورًا لإجراء الاختبار التأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.
وتشمل الأمراض المستهدفة: قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، وأكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض جلوتاريك، وارتفاع حمض أيزوفاليريك، والتليف الكيسي، ونقص رباعي هيدروبيترين، وارتفاع الأرجينين، وارتفاع السيترولين، ومرض البول القيقبي، وارتفاع التيروزين من النوع الأول، وارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع هوموسيستين بالبول، ونقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.
56 مركزًا للعلاج والمتابعة مجانًا
واستكملت الوزارة تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، حيث تقدم هذه المراكز الخدمات العلاجية، والمتابعة الدورية، والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا.
وتؤكد الوزارة استمرار المبادرة كركيزة أساسية في الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل مع الخطين الساخنين 105 و15335 لأي استفسارات، لضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.