إنجاز جراحي.. أول عملية دقيقة من نوعها في قطر لعلاج تشوه خلقي نادر في الركبة
تاريخ النشر: 13th, August 2025 GMT
في إنجاز جراحي جديد يعكس مستوى التطور الذي تشهده الخدمات الجراحية بمؤسسة حمد الطبية في قطر، نجح فريق جراحة العظام بمستشفى عائشة بنت حمد العطية في إجراء أول عملية دقيقة من نوعها في قطر لعلاج تشوه خلقي نادر في الركبة، أعاد الأمل لشابة في الـ28 من عمرها كانت تعاني منذ سنوات من ألم دائم وعجز حركي أثر على حياتها اليومية منذ مراهقتها.
كانت المريضة، التي عانت بصمت من اضطراب نادر يعرف بـ “خلل التجويف الرضفي” (Trochlear Dysplasia)، تواجه صعوبة متزايدة في المشي والحركة الطبيعية منذ سن الثامنة عشرة، حيث تسبب لها التشوه في احتكاك مؤلم في صابونة الركبة وتلف تدريجي للغضروف، مما حرمها من ممارسة أبسط الأنشطة اليومية، وقيّد طموحاتها في الدراسة والعمل والحياة.
وخلال العملية، التي استغرقت عدة ساعات، قام الفريق الجراحي بإعادة تشكيل التجويف العظمي الذي تستقر فيه صابونة الركبة، مع استخدام غشاء حيوي مبتكر يحتوي على خلايا جذعية مأخوذة من نخاع عظم المريضة نفسها، لتحفيز تجديد الغضروف المفصلي واستعادة وظيفة المفصل بالكامل، وذلك وفقا لبيان صادر عن مؤسسة حمد الطبية وصل الجزيرة نت.
من جانبه، عبّر الدكتور إبراهيم فوزي -المدير الطبي لمستشفى عائشة بنت حمد العطية- عن فخره بهذا الإنجاز قائلا: "يمثل نجاح هذه العملية الجراحية خطوة فارقة ونقلة نوعية في مسيرة تطوير جراحات العظام في مؤسسة حمد الطبية، ويعكس التزام المؤسسة بتوفير أحدث التقنيات الجراحية لتقديم أفضل خدمات رعاية صحية متخصصة لأفراد المجتمع، إلى جانب المستوى العالي من الكفاءة والخبرة الذي تتمتع بهما كوادرنا الطبية، كما يتماشى هذا الإنجاز مع رؤية قطر الوطنية 2030 التي تسعى لبناء مجتمع صحي يتمتع أفراده بأعلى مستويات الرعاية الطبية".
إعلانومن جانبه أوضح الدكتور سامح عبد القوي- رئيس قسم جراحة العظام بمستشفى عائشة بنت حمد العطية ورئيس الفريق الجراحي – قائلا: "تُعد هذه العملية من أكثر العمليات تعقيدا على مستوى جراحة المفاصل، ولا يتم إجراؤها إلا في عدد محدود جدا من المراكز الطبية المتخصصة عالميا، كما أنها تفتح الباب أمام إجراء المزيد من العمليات الدقيقة في مجال ترميم المفاصل والحفاظ عليها، خاصة بين الشباب الذين يعانون من تشوهات منذ الولادة أو إصابات رياضية مزمنة".
المصدر: الجزيرة
كلمات دلالية: حريات دراسات حمد الطبیة
إقرأ أيضاً:
المصدر الحقيقي للنقرس
#سواليف
كشف بحث علمي أن العوامل الوراثية تلعب دورا أكبر بكثير مما كان يعتقد سابقا، في الإصابة بمرض النقرس المؤلم، متحديا الفكرة الشائعة التي تربط المرض بشكل أساسي بنمط الحياة غير الصحي.
وقام فريق بحثي بتحليل بيانات جينية ضخمة شملت 2.6 مليون شخص، من بينهم أكثر من 120 ألفا مصابين بالنقرس. وبمقارنة الشفرات الجينية، حدد العلماء 377 منطقة في الحمض النووي مرتبطة بزيادة خطر الإصابة، 149 منها لم تكن معروفة سابقا.
ووصف البروفيسور توني ميريمان، عالم الأوبئة من جامعة أوتاغو بنيوزيلندا، النتائج بقوله: ” #النقرس #مرض_مزمن له #أساس_وراثي قوي، وليس خطأ الشخص المصاب. علينا دحض الخرافة القائلة بأنه ناتج فقط عن النظام الغذائي أو نمط الحياة”.
ويحدث النقرس عندما ترتفع #مستويات حمض البوليك في الدم، مكونة بلورات حادة في #المفاصل تسبب ألما شديدا عند مهاجمة الجهاز المناعي لها. وأظهر البحث أن الجينات تؤثر في كل مرحلة من هذه العملية، خاصة في كيفية استجابة المناعة ونقل #حمض_البوليك في الجسم.
ورغم توفر علاجات فعالة، يحذر الباحثون من أن الوصمة الاجتماعية المرتبطة بالمرض تمنع العديد من المصابين من طلب العلاج المناسب.
مقالات ذات صلةوأكد ميريمان: “هذه المفاهيم الخاطئة تسبب الخجل، ما يجعل البعض يعاني بصمت بدلا من الحصول على الأدوية الوقائية التي يمكن أن تمنع الألم”.
ويأمل الفريق البحثي أن تؤدي هذه الاكتشافات إلى تطوير علاجات جديدة وأكثر فاعلية، مشيرين إلى أن بعض الأدوية الحالية قد تكون قابلة لإعادة الاستخدام لعلاج النقرس.
نشرت الدراسة في مجلة Nature Genetics، وهي تشكل خطوة مهمة في فهم أحد الأمراض التي عانت البشرية منها لقرون، وتفتح آفاقا جديدة لتحسين حياة الملايين المصابين به حول العالم.
من عالم العقارات إلى الدبلوماسية الفظة.. كيف انعكست النزعة الفوقية في هفوات خطاب توم براك؟