زيادة 5 أضعاف.. الكشف عن راتب مرموش مع مانشستر سيتي
تاريخ النشر: 17th, January 2025 GMT
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
كشفت تقارير صحفية عن التفاصيل المالية لعقد النجم المصري عمر مرموش مع نادي مانشستر سيتي، وذلك بعد اقتراب إتمام صفقة انتقاله من آينتراخت فرانكفورت الألماني للعملاق الإنجليزي.
كانت التقارير قد أكدت أمس الخميس، حسم مانشستر سيتي صفقة انتقال مرموش إلى صفوفه بعد التوصل إلى اتفاق مع آينتراخت فرانكفورت، وذلك خلال فترة الانتقالات الشتوية الجارية.
وبعد الكشف عن تفاصيل الرسوم المالية للصفقة من قبل شبكة «سكاي سبورت» ألمانيا، ظهرت تفاصيل جديدة تتعلق براتب مرموش مع مان سيتي.
قفزة هائلة في راتب مرموش مع مانشستر سيتيوبحسب الصحفي فلوريان بليتنبيرج من الشبكة ذاتها، يحصل عمر مرموش على راتب سنوي يتراوح بين 16 و 17 مليون يورو إجماليًا، شاملاً الضرائب، وذلك بعد انضمامه إلى مانشستر سيتي وانتقاله إلى ملعب الاتحاد معقل السيتيزنز.
وأضاف بليتنبيرج أن صافي الراتب السنوي الذي يتقاضاه مرموش مع مانشستر سيتي يبلغ حوالي 10 ملايين يورو.
ويعتبر هذا الرقم قفزة هائلة في راتب عمر مرموش، حيث كان يتقاضى مليوني يورو فقط سنويًا مع آينتراخت فرانكفورت، ما يعني زيادة ضخمة في أجره تصل إلى 5 أضعاف ما كان يتقاضاه في ناديه السابق.
بحسب شبكة «سكاي سبورتس» ألمانيا، فإن مانشستر سيتي يدفع مبلغ 75 مليون يورو كقيمة أساسية لصفقة انتقال مرموش إلى صفوفه، بالإضافة إلى 5 ملايين يورو أخرى كحوافز ومتغيرات إضافية، ليصل إجمالي قيمة الصفقة إلى 80 مليون يورو.
ومن المقرر، أن يوقع عمر مرموش عقدًا مع مانشستر سيتي يمتد حتى عام 2029، ليبدأ رحلته مع الفريق السماوي رسميًا في شهر يناير الحالي.
المصدر
المصدر: البوابة نيوز
كلمات دلالية: مرموش مانشستر سيتى آينتراخت فرانكفورت صفقة انتقال مرموش اخبار مرموش اخبار المحترفين مع مانشستر سیتی عمر مرموش مرموش مع
إقرأ أيضاً:
«الصحة»: فحص 783 ألف مولودًا ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق
أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 782 ألفًا و725 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف بناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، وتستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، على أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي الشامل لجميع المواليد بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأشار إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المجهزة بأحدث التقنيات العالمية. وفي حال ثبوت الإيجابية، يُحال الطفل فورًا لإجراء الاختبار التأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.
وتشمل الأمراض المستهدفة: قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، وأكسدة الأحماض الدهنية، وارتفاع حمض جلوتاريك، وارتفاع حمض أيزوفاليريك، والتليف الكيسي، ونقص رباعي هيدروبيترين، وارتفاع الأرجينين، وارتفاع السيترولين، ومرض البول القيقبي، وارتفاع التيروزين من النوع الأول، وارتفاع الجالاكتوز، وارتفاع هوموسيستين بالبول، ونقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.
56 مركزًا للعلاج والمتابعة مجانًا
واستكملت الوزارة تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، حيث تقدم هذه المراكز الخدمات العلاجية، والمتابعة الدورية، والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا.
وتؤكد الوزارة استمرار المبادرة كركيزة أساسية في الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل مع الخطين الساخنين 105 و15335 لأي استفسارات، لضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.
اللجنة المنظمة لـ”APPO 2026″ تزور معهد النفط ومركز بحوث النفط