2025-06-19@10:51:53 GMT
إجمالي نتائج البحث: 7
«مرض الأنیمیا المنجلیة»:
قال أخصائي طب الأسرة د. سطام السلمي، إن فحص ما قبل الزواج يكشف حاملي مرض الأنيميا المنجلية حتى دون ظهور أعراض.وأضاف خلال مداخلة مع قناة «الإخبارية» أن أبرز أعراض ذلك المرض تشمل الخمول والتعب المستمر، وتورمات في الأقدام والأرجل، مع نوبات ألم في المفاصل، بالإضافة إلى متلازمة ألم الصدر.وأشار السلمي إلى أن الأنيميا المنجلية مرض وراثي، لذلك فإن التاريخ المرضي مهم جدا بالنسبة للمريض والأسرة، مع أهمية الفحوصات لاكتشاف المرض مثل صورة الدم، بالإضافة إلى فحوصات خلال فترة الحمل.أخصائي طب الأسرة د. سطام السلمي: فحص ما قبل الزواج يكشف حاملي مرض الأنيميا المنجلية حتى دون ظهور أعراض#برنامج_اليوم pic.twitter.com/ZCoa61MdHg— برامج الإخبارية (@alekhbariyaPROG) June 19, 2025 فحص ما قبل الزواجمرض الأنيميا المنجليةقد يعجبك أيضاًNo stories found.
المصنعة- خالد بن سالم السيابي انطلقت الحملة التوعية الأولى لمرض الأنيميا المنجلية بعنوان "جيل مثقف ومجتمع واعٍ" بتنظيم من الفريق المساند لمرض الدم المنجلي بمستشفى الرستاق، وبالتعاون مع جامعة التقنية والعلوم التطبيقية بالمصنعة. جاء ذلك برعاية الدكتور ناصر البيماني عميد جامعة التقنية والعلوم التطبيقية بالمصنعة، وبحضور مدير مستشفى الرستاق الدكتور محمود الصبحي، والمدير المساعد الدكتور مصطفى الخايفي حيث أقيمت الحملة بجامعة التقنية بالمصنعة. وتستمر الحملة التوعوية في عدد من الامكان وتتضمن عدة أركان وهي: الركن الأول التعريف بمرض فقر الدم المنجلي ماهيته وأعراضه وعلاجه، وضم الركن الثاني العوامل الوراثية، وفحص ما قبل الزواج وأهمية هذه الفحوصات، والركن الثالث هو ركن الصيدلة من خلال الأدوية المستخدمة وأهميتها في تخفيف الأعراض اللي تصاحب المرض، وتناول الركن الرابع صعوبات نقل الدم لمرضى...
انطلقت الحملة التوعية الأولى لمرض الأنيميا المنجلية "جيل مثقف، و مجتمع واعٍ" بتنظيم من الفريق المساند لمرض الدم المنجلي بمستشفى الرستاق وبالتعاون مع جامعة التقنية والعلوم التطبيقية بالمصنعة، جاء ذلك برعاية الدكتور ناصر البيماني عميد جامعة التقنية والعلوم التطبيقية بالمصنعة، وبحضور مدير مستشفى الرستاق الدكتور محمود الصبحي حيث أقيم حفل الانطلاق بجامعة التقنية بالمصنعة.وتستمر الحملة التوعوية في عدد من الاماكن وتتضمن عدة أركان وهي: الركن الأول التعريف بمرض فقر الدم المنجلي ماهيته وأعراضه وعلاجه، وضم الركن الثاني العوامل الوراثية، وفحص ما قبل الزواج وأهمية هذه الفحوصات، والركن الثالث هو ركن الصيدلة من خلال الأدوية المستخدمة وأهميتها في تخفيف الأعراض التي تصاحب المرض، وتناول الركن الرابع صعوبات نقل الدم لمرضى الأنيميا المنجلية وأهمية التبرع بالدم فكلما زاد عدد المتبرعين كلما زادت...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق يعد مرض الأنيميا المنجلية هو تذبذب في الدم الوراثي الأكثر انتشارا، وهو يؤثر علي خلايا الدم الحمراء، في مرض فقر الدم المنجلي، يكون البروتين في هيموجلوبين الدم داخل خلايا الدم الحمراء، غير طبيعي، والهيموجلوبين وظيفته حمل الأكسجين في الدم في كل أنحاء الجسم ، وبمناسبة الاحتفال باليوم العالمى للأنيميا المنجلية نتعرف على أعراض المرض ومضاعفاته، بحسب موقع "كليفيلاند كلينيك".تظهر أعراض مرض الأنيميا المنجلية عندما يبلغ عمر الطفل نحو 5 إلى 6 أشهر.تختلف علامات وأعراض الأنيميا المنجلية من شخص لآخر. ويعاني بعض الأشخاص من أعراض بسيطة بينما يصاب البعض الآخر بمضاعفات أشدة خطورة. تشمل أعراض مرض الأنيميا المنجلية ما يلي:-نوبات الألم المستمرة -فقر الدم، مما يسبب التعب والشحوب والضعف.-اليرقان "اصفرار الجلد وبياض عيونهم" .-تورم مؤلم في أيديهم وأقدامهم.ما هي...
أوضح استشاري أمراض الدم د. عبدالكريم المؤمن، طرق التكيف مع مرض الأنيميا المنجلية، حيث توجد برامج لدى الأطباء تتضمن تجنب التمارين العنيفة والأجواء الباردة والمناطق المرتفعة التي تقل فيها نسبة الأكسجين.وأكد، خلال مداخلة عبر أثير العربية إف إم، أهمية الحصول على التطعيمات المطلوبة والحصول على الأدوية اللازمة، لتقليل النوبات الملازمة للمرض إلى حد كبير، وبذلك يمكن للمريض أن يمارس حياته بشكل طبيعي.من جانبه نصح استشاري الطب النفسي د. جمال الطويرقي، بضرورة تثقيف الأسرة الحاملة لفقر الدم المنجلي من نوبات الهلع المصاحبة له، بآليات التعايش والتصالح مع هذا المرض الذي يصبح جزءا من شخصية الإنسان.استشاري أمراض الدم د. عبدالكريم المؤمن: يمكن اتباع هذه النصائح للتكيف مع مرض الأنيميا المنجلية#تشيك_أب مع حنان مسلم#العربيةFM pic.twitter.com/8CJ2OiVzdd— FM العربية (@AlarabiyaFm) April 22, 2024
تدرس إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA الموافقة على أول علاج لمرض الأنيميا المنجلية، وهو مرض مميت لا يوجد له علاج ناجح عالميًا، وهو علاج يسمى exa-cel، بحسب موقع شبكةCNN الأمريكية.إذا وافقت FDA على عقار exa-cel، الذي تصنعه شركة Vertex Pharmaceuticals ومقرها بوسطن والشركة السويسرية CRISPR Therapeutics، فسيكون أول علاج توافق عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ويستخدم التعديل الوراثي المسمى تقنية كريسبر CRISPR.تقنية كريسبر، أو التكرارات المتناوبة القصيرة المتجمعة بانتظام، هي تقنية يستخدمها الباحثون لتعديل الحمض النووي بشكل انتقائي، وهو حامل المعلومات الجينية التي يستخدمها الجسم للعمل والتطور.وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن علاج الخلايا المنجلية الشديدة هو "حاجة طبية لم تتم تلبيتها".عندما يصاب شخص ما بمرض فقر الدم المنجلي، فإن خلايا الدم الحمراء لديه لا تعمل بالطريقة التي ينبغي لها.خلايا...