هذه العلامات تشير إلى انخفاض الهيموجلوبين .. إليك طرق العلاج
تاريخ النشر: 8th, February 2025 GMT
الهيموجلوبين هو بروتين موجود في خلايا الدم الحمراء، تحمل خلايا الدم الحمراء الأكسجين في جميع أنحاء الجسم، يمد الأكسجين خلاياك بالطاقة ويمنحك الطاقة، قد يكون انخفاض مستوى الهيموجلوبين علامة على العديد من الحالات، بما في ذلك أنواع مختلفة من فقر الدم والسرطان .
أعراض انخفاض الهيموجلوبين
تعتمد أعراض انخفاض الهيموجلوبين على السبب ومدى سوء فقر الدم، يمكن أن يكون فقر الدم خفيفًا لدرجة أنه لا يسبب أي أعراض في البداية، لكن الأعراض عادة ما تحدث وتزداد سوءًا مع تفاقم فقر الدم.
إذا كان هناك مرض آخر يسبب فقر الدم، فإن المرض يمكن أن يخفي أعراض فقر الدم، ثم قد يؤدي اختبار حالة أخرى إلى اكتشاف فقر الدم، هناك أنواع معينة من انخفاض الهيموجلوبين لها أعراض تشير إلى السبب.
تشمل الأعراض المحتملة لـ انخفاض الهيموجلوبين ما يلي:
التعب.
ضعف.
ضيق في التنفس.
الجلد شاحب أو مصفر، والذي قد يكون أكثر وضوحًا على البشرة البيضاء منه على البشرة السوداء أو البنية.
اضطراب نبضات القلب.
الدوخة أو الدوار.
ألم صدر.
برودة اليدين والقدمين.
الصداع.
يعالج مقدمو الرعاية الصحية انخفاض الهيموجلوبين من خلال تشخيص السبب الكامن وراء ذلك. على سبيل المثال، إذا كانت مستويات الهيموجلوبين لديك منخفضة، فقد يجري مقدم الرعاية الصحية اختبارات تكشف عن إصابتك بفقر الدم الناجم عن نقص الحديد، إذا كانت هذه هي حالتك، فسيقوم بعلاج فقر الدم لديك بالمكملات الغذائية، قد ينصحك بمحاولة اتباع نظام غذائي غني بالحديد، في معظم الحالات سيؤدي علاج السبب الكامن وراء فقر الدم إلى رفع مستوى الهيموجلوبين.
يمكن أن تتسبب العديد من الأشياء في انخفاض الهيموجلوبين، وفي أغلب الأحيان لا يمكنك إدارة انخفاض الهيموجلوبين بمفردك، لكن تناول نظام غذائي غني بالفيتامينات يمكن أن يساعد في الحفاظ على خلايا الدم الحمراء بشكل عام، يعد النظام الغذائي المتوازن الذي يركز على العناصر الغذائية المهمة هو أفضل طريقة للحفاظ على صحة خلايا الدم الحمراء والهيموجلوبين.
فيما يلي بعض الاقتراحات:
اللحوم الحمراء (لحم البقر) ولحوم الأعضاء، مثل الكبد.
سمكة.
الخضروات الورقية، مثل الكرنب والسبانخ.
العدس والفاصوليا والبازلاء.
المكسرات والتوت المجفف.
المصدر: clevelandclinic
المصدر: صدى البلد
كلمات دلالية: السرطان الهيموجلوبين خلايا الدم الحمراء المزيد انخفاض الهیموجلوبین خلایا الدم الحمراء فقر الدم یمکن أن
إقرأ أيضاً:
تحذير صحي في تركيا: واحد من كل 25 شخصًا يحمل هذا المرض
تركيا ـ أعلنت وزارة الصحة التركية أن مرض بيلة الفينيل كيتون (Phenylketonuria – PKU)، الذي يُعد من الأمراض الوراثية النادرة، يُصيب طفلًا واحدًا من كل 6200 مولود حي في تركيا، وأن واحدًا من كل 25 شخصًا تقريبًا في البلاد يحمل الجين المسبب للمرض دون أن تظهر عليه أعراض.
الفحص المجاني لحديثي الولادة يكشف المرض في مرحلة مبكرة
تتمكن العائلات من اكتشاف المرض مبكرًا من خلال اختبار دم بسيط يُؤخذ من كعب الطفل بعد الولادة، ضمن إطار البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة الذي أطلقته وزارة الصحة رسميًا في عام 2006، بعد أن بدأ العمل به جزئيًا عام 1987.
يتيح هذا الفحص المجاني اكتشاف المرض قبل ظهور الأعراض، حيث تُحال الحالات المشتبه بها إلى عيادات أمراض التمثيل الغذائي المتخصصة لإجراء الفحوصات المتقدمة والتشخيص النهائي. يمكن الحصول على نتائج الفحص من طبيب الأسرة أو عبر نظام e-Pulse الإلكتروني.
عواقب خطيرة في حال التأخر بالعلاج
في حال عدم تشخيص المرض وعلاجه في الوقت المناسب، تظهر على الأطفال المصابين أعراض اضطرابات نمو خطيرة، من أبرزها:
• تأخر في الكلام والمشي
• فرط النشاط
• أعراض التوحد
• سلوك عدواني وتشنجات
اقرأ أيضاتركيا ترفع صادراتها الغذائية إلى 9.2 مليار دولار.. من هي…
نهائي كأس مصر.. الزمالك يطمح لإنقاذ موسمه أمام بطل إفريقيا