أصابت 67 مليونًا.. دراسة تكتشف جينات مرتبطة بمتلازمة التعب المزمن
تاريخ النشر: 7th, August 2025 GMT
اكتشف باحثون في "جامعة إدنبرة" اختلافات في الحمض النووي وجينات أشخاص يعانون متلازمة التعب المزمن، وهو أمر من شأنه أن يساعد على تبديد تصور بأن هذه الحالة نفسية أو نتيجة للكسل.
ويحمل الحمض النووي (DNA) المعلومات الوراثية لأغلب الكائنات الحية، إضافةً إلى أن اكتشافه يعّد نقلة نوعية في تاريخ الطلب الحديث خاصةً للإنسان ويسهم في التشخيص المبكر للأمراض الوراثية، ما يساعد في علاجها قبل الإصابة بها.
أخبار متعلقة 140 مليون عام.. فرنسا تكتشف 10 متحجرات لنوع جديد من الديناصوراتعاجل: جامعة نجران تعلن مواعيد الإجراءات الأكاديمية للفصل الدراسي الأولاسكتلندا.. عاصفة قوية تسبب تعليق خدمات القطارات وإلغاء فعالياتوقال الباحثون في بيان: "هذا الاكتشاف يقدم أول دليل على أن الجينات تسهم في فرصة إصابة الشخص بالمرض".
وتشمل السمات الرئيسية للحالة تفاقم التعب والألم وتشوش الدماغ بعد نشاط بدني أو ذهني بسيط.
هل تشعر بإرهاقًا شديدًا يستمر طويلًا؟ انتبه فربما تعاني متلازمة "التعب المزمن"#اليوم
للتفاصيل..https://t.co/Rfrc1GEGAi pic.twitter.com/lIZZzUf3w1— صحيفة اليوم (@alyaum) January 4, 2024
ولم يُعرف سوى القليل جدًا عن أسباب الإصابة بمتلازمة التعب المزمن، ولا يوجد اختبار تشخيصي أو علاج لها.
ويعتقد الباحثون بأن هذه الحالة تؤثر في نحو 67 مليون شخص في جميع أنحاء العالم.تغيرات مرتبطة بالجهازين المناعي والعصبيوحللت الدراسة عينات الحمض النووي من 15579 شخصًا أبلغوا عن إصابتهم بالمتلازمة في استبيان و259909 أشخاص لا يعانون هذه الحالة، وجميعهم من أصل أوروبي.
وأفادت الدراسة التي لم تخضع لمراجعة النظراء بعد، بأن المتغيرات الجينية الأكثر شيوعًا لدى الأشخاص الذين أبلغوا عن إصابتهم بمتلازمة التعب المزمن كانت مرتبطة بالجهازين المناعي والعصبي.
وتحدث الباحثون عن منطقتين من مناطق الجينات بالحمض النووي على الأقل تتعلقان بكيفية استجابة الجسم للعدوى، وهو ما يتماشى مع تقارير تفيد بأن الأعراض غالبًا ما تبدأ بعد الإصابة بمرض معد.
.article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } باحثون بريطانيون يكتشفون جينات مرتبطة بمتلازمة التعب المزمن - Functional Healthترجمة نتائج الدراسة إلى علاجاتوسبق أن حدد الباحثون منطقة جينية أخرى لدى الأشخاص الذين يعانون من الألم المزمن، وهو عرض شائع آخر للحالة.
وقال الباحث آندي ديفيروكس-كوك في بيان، إن النتائج "تتماشى مع تجارب أبلغ عنها المرضى على مدى عقود"، مشيرًا إلى أهمية تكثيف الأبحاث عن متلازمة التعب المزمن لمعرفة المزيد.
وأكدت أستاذ العدوى والمناعة في متلازمة التعب المزمن بجامعة برونيل في لندن د. جاكي كليف أهمية العمل على ترجمة نتائج الدراسة إلى علاجات جديدة.
المصدر: صحيفة اليوم
كلمات دلالية: قبول الجامعات قبول الجامعات قبول الجامعات واس لندن جينات متلازمة التعب المزمن الحمض النووي بمتلازمة التعب المزمن متلازمة التعب المزمن
إقرأ أيضاً:
دراسة: التكنولوجيا ترافق الطفل الألماني منذ مرحلة ما قبل المدرسة
كشفت دراسة حديثة نشرتها مؤسسة «بيتكوم» في برلين، اليوم الثلاثاء، أن معظم الأطفال في ألمانيا يبدأون استخدام الهواتف الذكية في سن السابعة، ويملكون أول جهاز خاص بهم غالباً بحلول سن التاسعة.
وأظهرت الدراسة، التي شملت آراء 1004 آباء، أن الأطفال يتعرّفون أولاً على وسائل الإعلام من خلال التلفزيون، إذ يبدأ بعضهم بمشاهدته منذ سن الرابعة. ومع التقدّم في العمر، يتوسّع استخدامهم للتكنولوجيا: ففي سن السابعة يستخدمون الحواسيب الشخصية أو المحمولة، وفي الثامنة الحواسيب اللوحية، وفي التاسعة أجهزة ألعاب الفيديو.
أما في سن الحادية عشرة، فيمتلك معظم الأطفال ساعة ذكية، رغم أن هذه الأجهزة غالباً ما يتم شراؤها من قبل الآباء لأغراض المراقبة، وليس بطلب من الأطفال أنفسهم.
وأشارت الدراسة إلى أن العديد من الآباء يمنحون أبناءهم هواتف ذكية في سن مبكرة جداً، وهو ما يثير قلق خبراء التربية والسلامة، الذين يوصون بعدم منح الطفل هاتفاً ذكياً إلا عندما يكون قادراً على فهم مخاطر الإنترنت وحماية نفسه، وعادة ما يكون ذلك بين سن 12 و13 عاماً.
وزير الشئون النيابية: منصة لتلقي طلبات المتضررين من قانون الإيجار القديم