2025-10-08@17:52:25 GMT
إجمالي نتائج البحث: 59
«العلاج الجيني»:
قال الدكتور محمود المتيني، أستاذ زراعة الكبد ورئيس جامعة عين شمس السابق إن التطور المستقبلي في مجالات مثل العلاج الجيني وزراعة الأعضاء سيزيد من معدلات الأعمار لتقترب من 90 عامًا، وهو أمر يمكن توقعه وفقًا للعلم الحديث، مشددًا على أن ما ورد في تصريحات بوتين حول إمكانية وصول أعمار البشر إلى 150 عامًا يظل أمرًا...
انضم إلى قناتنا على واتساب شمسان بوست / متابعات: طور الباحث في مايو كلينك، كريستوفر إيفانز، علاجا جينيا لهشاشة العظام على مدى 3 عقود، بهدف توسيع نطاق هذا النوع من العلاجات ليشمل أمراضا أكثر شيوعا بخلاف العيوب الجينية النادرة. وقد أدى عمله المستمر إلى تحقيق تقدم منهجي في هذا المجال، شمل التجارب المعملية...
في إنجاز علمي قد يُغيّر وجه الطب الحديث، أعلن الدكتور كريستوفر إيفانز، الباحث البارز في “مايو كلينك”، عن نتائج أول تجربة سريرية ناجحة لعلاج جيني جديد يستهدف هشاشة العظام، وهو المرض الذي يعاني منه أكثر من 32.5 مليون شخص في الولايات المتحدة وحدها، ويعد من الأسباب الرئيسية للإعاقة المزمنة حول العالم. هذا التقدّم المذهل جاء...
بعد نحو ثلاثة عقود من البحث، أحرز الدكتور كريستوفر إيفانز، الباحث في مايو كلينك، تقدما كبيرا في تطوير علاج جيني جديد يستهدف هشاشة العظام، أحد أكثر أنواع التهابات المفاصل شيوعًا والذي يصيب أكثر من 32.5 مليون بالغ في الولايات المتحدة وحدها. وقد نشر الدكتور إيفانز، مدير مختبر أبحاث العلاج الجيني العضلي الهيكلي في مايو كلينك،...
أظهرت دراسة علمية حديثة نُشرت في مجلة Nature Medicine أن العلاج الجيني يمكن أن يُعيد القدرة على السمع لدى الأطفال والبالغين الذين يعانون صمماً خلقياً أو ضعف سمع وراثياً شديداً. وشارك في الدراسة باحثون من معهد كارولينسكا السويدي بالتعاون مع عدد من المستشفيات والجامعات الصينية. نتائج فعّالة وآمنة لـ10 مرضىشملت الدراسة 10 مرضى تتراوح أعمارهم...
السويد – أظهرت دراسة دولية حديثة إمكانية استخدام العلاج الجيني لاستعادة السمع لدى الأطفال والبالغين الذين يعانون من صمم خلقي أو ضعف سمع شديد ناجم عن طفرة وراثية نادرة. وقاد الدراسة فريق من الباحثين في معهد كارولينسكا بالسويد، بالتعاون مع مستشفيات وجامعات في الصين، حيث شملت 10 مرضى تتراوح أعمارهم بين عام واحد و24 عاما، جميعهم...
عقد الدكتور مصطفى مدبولي، رئيس مجلس الوزراء، اليوم اجتماعاً بمقر الحكومة في مدينة العلمين الجديدة؛ لاستعراض ومتابعة النتائج الخاصة بالتعاون بين جامعة أكسفورد ومستشفى 500500 لتطوير العلاج الجيني للسرطان، والذي تم توقيع مذكرة التفاهم الخاصة به بجامعة القاهرة في 15 ديسمبر 2024.وذلك بحضور الدكتور أيمن عاشور، وزير التعليم العالي والبحث العلمي، والدكتور محمد عوض تاج...
عقد الدكتور مصطفى مدبولي، رئيس مجلس الوزراء، اليوم الأربعاء، اجتماعًا بمقر الحكومة في مدينة العلمين الجديدة، لمتابعة نتائج التعاون بين جامعة أكسفورد ومستشفى 500500 لعلاج السرطان، وذلك بحضور عدد من كبار المسؤولين في القطاع الصحي والبحثي.تعاون بحثي لتأسيس مركز تميز لعلاج الأوراماستعرض مدبولي خلال الاجتماع خطة العمل المقترحة لتفعيل مذكرة التفاهم الموقعة مع جامعة أكسفورد...
أكد مختصون في أمراض الدم والجينات الطبية أن مرض الثلاسيميا لا يزال يمثل تحدياً حقيقياً للمنظومة الصحية والمجتمع، رغم الجهود الكبيرة التي تبذلها المملكة في برامج التوعية والفحص والعلاج. وأوضحوا في حديثهم لـ “اليوم” بمناسبة اليوم العالمي للثلاسيميا، أن المرض الوراثي المزمن، الذي يصيب الهيموغلوبين في الدم، يحتاج إلى استجابة شاملة تبدأ من الفحص المبكر...
أعلنت رابطة مرضى ضمور العضلات في ليبيا بدء إعطاء دواء Amandys الوريدي لمرضى الدوشين لأول مرة في ليبيا. وقالت الرابطة إن عضو اللجنة العلمية العليا لعلاج مرضى ضمور العضلات سهام الشريف باشرت اليوم الأحد بإشراف ومتابعة شركة شمال إفريقيا المستوردة لأدوية الدوشين، إعطاء الدواء بمستشفى الأطفال طرابلس “مستشفى الجلاء”. وأوضحت الرابطة أن الدواء قد توفر...
كشفت دائرة الصحة في أبوظبي عن توفير علاج "كاسجفي"، للمرة الأولى في دولة الإمارات، وهو أوَّل علاج بتقنية التحرير الجيني "كريسبر-كاس9"، ويفتح هذا الإنجاز آفاقاً جديدة، ويقدِّم علاجاً مبتكراً للمرضى الذين يعانون من فقر الدم المنجلي والثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم. ويقدم مركز أبوظبي للخلايا الجذعية هذا العلاج، بالتنسيق مع دائرة الصحة في...
لندن تحولت جزيرة “رواتان” وهي جزيرة غير معروفة في الكاريبي والتي تقع على بعد 40 ميلا من الساحل الشمالي لهندوراس إلى وجهة للأثرياء الذين يسعون إلى “العيش للأبد”، وذلك بفضل غياب القوانين التي تنظم العلاجات الجينية التجريبية فيها. وبحسب صحيفة الديلي ميل البريطانية، تحتضن الجزيرة مدينة خاصة تسمى “بروسبيرا”، تتميز بعدم وجود قوانين أو ضوابط...
الكاريبي – تحولت جزيرة غير معروفة نسبيا في الكاريبي بسرعة إلى وجهة للأثرياء الذين يسعون إلى “العيش للأبد”، وذلك بفضل غياب القوانين التي تنظم العلاجات الجينية التجريبية فيها. وتقع جزيرة “رواتان” على بعد 40 ميلا من الساحل الشمالي لهندوراس. وتحتضن الجزيرة مدينة خاصة تسمى “بروسبيرا”، وتتميز المدينة بعدم وجود قوانين أو ضوابط تنظيمية تحكم الممارسات...
لطالما كان الإنسان في حروب ضروس ضد الأمراض المختلفة ومسبباتها التي تقصر حياته، وبينما تطورت العلوم الطبية حتى تمكنت من خفض خطورة مسببات الأمراض الخارجية مثل البكتيريا والفيروسات، فإنها حتى الآن فشلت في مواجهة مسببات الأمراض الداخلية، وهي الجينات التي تسبب في حدوث بعض الأمراض مثل ألزهايمر والسرطان وفقر الدم المنجلي. اقتصرت الجهود الطبية حول...
في ثورة جديدة قد تعيد الأمل للمكفوفين بإعادة بصرهم، طور معهد “طب العيون” في جامعة لندن بالتعاون مع مستشفى مورفيلدز للعيون، وبدعم من شركة MeiraGTx علاجاً جينياً، حيث تمكن 4 أطفال، ولدوا بضعف بصري شديد، من استعادة قدر من الرؤية بفضل هذا العلاج. وبحسب مجلة “ميديكا اكسبريس”، “يعاني هؤلاء الأطفال من حالة وراثية نادرة تؤثر...
الثورة نت تمكن 4 أطفال، ولدوا بضعف بصري شديد، من استعادة قدر من الرؤية بفضل علاج جيني ثوري، طوره معهد طب العيون بجامعة لندن بالتعاون مع مستشفى مورفيلدز للعيون، وبدعم من شركة MeiraGTx. يعاني هؤلاء الأطفال من حالة وراثية نادرة تؤثر على جين AIPL1، وهو اضطراب يسبب خللا في خلايا الشبكية يؤدي إلى فقدان وظيفتها...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق تمكن فريق من الباحثين بمعهد طب العيون بجامعة لندن بالتعاون مع مستشفى مورفيلدز للعيون وبدعم من شركة MeiraGTx من تطوير علاج جيني ثوري جديد يمنح الأمل باعادة البصر للأطفال وفقا لما نشرتة مجلة ميديكال إكسبريس.ويقول الباحثون : يعتمد العلاج الجديد على نقل نسخة سليمة من الجين المعيب إلى خلايا الشبكية...
ساعدت تجربة عملية جديدة، للعلاج الجيني، أربعة أطفال صغار، وُلدوا بأحد أشد أشكال العمى، على اكتساب "تحسينات قد غيّرت حياتهم فيما يتعلق بالإبصار"، وذلك بحسب الأطباء في مستشفى "مورفيلدز" للعيون في العاصمة البريطانية لندن. وأوضح الأطباء أنه قبل العلاج، تمّ تسجيل الأطفال الأربعة كـ"عميان" من الناحية القانونية، حيث كانوا قادرين بالكاد على التمييز بين...
أثبتت تجربة تجريبية حديثة في مستشفى مورفيلدز للعيون في لندن فعالية العلاج الجيني في تحسين الرؤية لأربعة أطفال صغار، كانوا يعانون من أحد أشد أنواع العمى الوراثي في مرحلة الطفولة.بعد معاناة سلمى أبو ضيف| كل ما تود معرفته عن الرضاعة الطبيعيةفوائد وأضرار الرضاعة الصناعية.. هل هي بديل يكافئ الطبيعية؟كان الأطفال الأربعة، الذين تتراوح أعمارهم بين...
العلاج الجيني هو أحد أعظم الإنجازات التي حققتها التكنولوجيا الحيوية والعلوم الطبية في العقود الأخيرة، فقد أدى التقدم السريع في فهم الجينات البشرية والتقنيات الجينية إلى فتح آفاق جديدة لعلاج الأمراض الوراثية التي كانت تُعتبر في السابق غير قابلة للعلاج. السؤال الذي يثير الحماس والجدل معًا هو: هل نحن على أعتاب القضاء على الأمراض الوراثية؟ما هو...
الولايات المتحدة – نجح علماء في استخدام علاج جيني جديد أظهر نتائج مذهلة في عكس آثار فشل القلب في دراسة أُجريت على الحيوانات. ووجد فريق جامعة يوتا أن الخنازير المصابة بفشل القلب كانت تعاني من انخفاض مستويات بروتين cBIN1، وهو بروتين ضروري لعمل القلب. وقام العلماء بحقن فيروس غير ضار في مجرى دم الخنازير، لنقل...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق كشفت دراسة طبية حديثة قام بها الباحثون فى جامعة يوتا عن علاج جيني جديد يساهم فى عكس آثار فشل القلب وفقا لما نشرته مجلة فوكس نيوز.وجدت دراسة طبية أجرها فريق من الباحثين من جامعة يوتا أن الخنازير المصابة بفشل القلب كانت تعاني من انخفاض مستويات بروتين cBIN1 وهو بروتين ضروري...
ليبيا – توقيع عقد لتوفير العلاج الجيني لمرضى ضمور العضلات الشوكي وقع رئيس جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية بحكومة الدبيبة، الدكتور أحمد مليطان، عقدًا مع مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال في دولة الإمارات العربية المتحدة، لتقديم العلاج الجيني لمرضى ضمور العضلات الشوكي (SMA). يأتي هذا الإجراء تنفيذًا لقرار رئيس مجلس الوزراء بحكومة تصريف الأعمال، عبد الحميد...
السرطان يعد من أبرز الأمراض التي تهدد حياة الإنسان، ورغم التقدم الكبير في الطب، لا تزال العلاجات التقليدية مثل الجراحة والعلاج الكيميائي والإشعاعي تواجه تحديات عديدة. في السنوات الأخيرة، أصبح العلاج الجيني أملًا جديدًا في علاج بعض أنواع السرطان، حيث يهدف إلى معالجة المرض من خلال تغيير المادة الوراثية للمريض أو الخلايا السرطانية نفسها. العلاج الجيني يعتمد...
في السنوات الأخيرة، شهد مجال الطب تقدمًا هائلًا في مجال العلاج الجيني، مما فتح آفاقًا جديدة لعلاج العديد من الأمراض الوراثية والمزمنة التي كانت سابقًا تُعتبر غير قابلة للعلاج. يعتمد العلاج الجيني على تعديل المادة الوراثية (DNA) لدى المرضى بهدف تصحيح أو تعديل الجينات المسؤولة عن الأمراض ويعتمد هذا المجال المتطور على تقنيات مثل التعديل الجيني...
كشفت دراسة ما قبل سريرية، حديثة، أجراها باحثون في كلية طب وايل كورنيل، وجامعة روكفلر، وكلية طب إيكان في نيويورك، عن تقنية جديدة، تتيح التحكم في دوائر دماغية محددة، بطريقة غير جراحية، باستخدام المجالات المغناطيسية. وبحسب ورقة بحثية نُشرت في 9 تشرين الأول/ أكتوبر في مجلة Science Advances، فإن "تقنية العلاج الجيني الجديدة، تعدّ...
افتتحت جامعة شيفيلد البريطانية (270 كم شمال لندن) مركز الابتكار في العلاج الجيني، برئاسة الأستاذ المغربي، ميمون عزوز. ويعتبر مركز التميز هذا، الذي تم تدشينه اليوم الأربعاء بحضور الأميرة آن، شقيقة الملك تشارلز الثالث، ثمرة عمل طويل في مجال البحث، وهو مصمم لتعزيز تطوير العلاجات الجينية السريرية الجديدة من خلال إنتاج نواقل بجودة سريرية، بالإضافة...
منح العلاج الجيني رؤية أفضل 100 مرة للأشخاص المصابين بحالة وراثية نادرة تسبب لهم فقدان جزء كبير من بصرهم في وقت مبكر من الطفولة. بل إن بعض المرضى شهدوا تحسنا في بصرهم بمقدار 10 آلاف ضعف بعد تلقيهم الجرعة الأعلى من علاج الطفرة الجينية المسببة لهذا المرض. شارك باحثون من كلية طب بيرلمان بجامعة بنسلفانيا...
مشوار فني حافل بالأعمال الدرامية نجحت خلاله الفنانة ناهد رشدي، في الوصول إلى قلوب المتابعين خاصة دورها في مسلسل لن أعيش في جلباب أبي، إذ برعت في تقديم شخصية «سنية» ابنة عبدالغفور البرعي الذي قدمه الفنان نور الشريف. واليوم، غيب الموت الفنانة ناهد رشدي، متأثرة بمرضها الذي أخفته عن متابعيها، ورفضت الكشف عنه في أي لقاء...
سجلت المملكة إنجازاً طبياً غير مسبوق على مستوى العالم، حيث نجحت مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالشؤون الصحية بوزارة الحرس الوطني في استخدام العلاج الجيني “كاسكيفي” عبر تقنية التعديل الوراثي كرسبر لعلاج مريض يبلغ من العمر 13 عاماً مصاباً بأنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى). ويُعد هذا النجاح، الأول من نوعه خارج نطاق التجارب والأبحاث السريرية،...
الرياض تمكنت مدينة الملك عبدالعزيز الطبية بالرياض من تقديم العلاج الجيني (كاسكيفي) باستخدام تقنية التعديل الوراثي كرسبر لطفل مريض يبلغ من العمر 13 عاماً. ويعاني المريض من أنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى) مما كان يستدعي نقل الدم الدوري له كل 3 أسابيع منذ اكتشاف المرض بعد الولادة. ويعد هذا العلاج إنجاز جديد، فهو الأول...
يمانيون – منوعات يعاني نحو 26 مليون شخص من شكل وراثي من الصمم في كل أنحاء العالم، ويركز هذا العلاج الجيني على متحورة يعانيها ما بين 2 و8% من الحالات. تمكّن الطفل تشو يانغ يانغ البالغ 3 سنوات من مناداة والديه وأن يسمّي الألوان، هو الذي كان أصمّ تماماً قبل بضعة أشهر فحسب. فهذا...
يونيو 5, 2024آخر تحديث: يونيو 5, 2024 المستقلة/- أصبح بإمكان خمسة أطفال في الصين ولدوا صمًا أن يسمعوا بكلتا الأذنين بعد تلقيهم العلاج الجيني لتوفير نسخة طبيعية من الجين المتحور. تختلف درجة السمع من طفل إلى آخر، و لكن بإمكان الجميع الآن سماع الأصوات بمستوى صوت المحادثة و تحديد مصدر الأصوات. و بعد ستة أشهر...
أكد تجمع طبي، أن المملكة من أهم 10 دول في العالم في علم الجينوم البشري، حيث أقامت أضخم مشروع متخصص في الجينات الوراثية، أو ما يسمى بالجينوم السعودي، فيما شددوا على ضرورة وجود قاعدة بيانات جينية وطنية من أرجاء المملكة والمراكز والمستشفيات، حتى يتم اكتشاف الخلل الجيني، ومن ثم اكتشاف العلاجات المناسبة، وفي الوقت ذاته...
مايو 9, 2024آخر تحديث: مايو 9, 2024 المستقلة/- استعادت طفلة بريطانية سمعها بعد أن أصبحت أول شخص في العالم يشارك في تجربة رائدة للعلاج الجيني، في تطور يقول الأطباء إنه يمثل حقبة جديدة في علاج الصمم.وُلدت أوبال ساندي غير قادرة على سماع أي شيء بسبب الاعتلال العصبي السمعي، و هي حالة تعطل النبضات العصبية التي...
أعلنت الهيئة الوطنية للرعاية الصحية في بريطانيا، الخميس، أن طفلة ولدت مصابة بصمم وراثي عميق، يمكنها الآن السمع دون مساعدة بعد خضوعها لتجربة علاج جيني “رائدة”، حسبما ذكرت صحيفة “واشنطن بوست” الأميركية. ونقلت الصحيفة عن مستشفى أدينبروك في كامبريدج، أن أوبال ساندي، البالغة من العمر 18 شهرا، هي “أول مريضة بريطانية” تتم علاجها في تجربة...
أوقفت شركة فايزر الأمريكية، مؤقتًا، تجربة عقار العلاج الجيني التجريبي لعلاج مرض هزال العضلات النادر بعد وفاة أحد الأطفال المشاركين فجأة.فايزر ويأتي ذلك بعد يوم واحد فقط من سحب شركة AstraZeneca لقاحها ضد كوفيد، بسبب آثاره الجانبية المميتة.وأصيب الطفل، الذي كان يتراوح عمره بين عامين وأربعة أعوام، بسكتة قلبية بعد تلقيه العلاج الجيني لمرة واحدة العام...
نشر موقع "سيانس ديلي" تقريرا، قال فيه إن حوالي 79 في المئة من المشاركين في التجارب السريرية، شهدوا تحسنا ملموسا، بعد تلقي التحرير الجيني التجريبي القائم على تقنية كريسبر، والذي تم تصميمه لإصلاح شكل نادر من العمى، وفقا لورقة بحثية نُشرت الإثنين، في مجلة "نيو إنغلاند" الطبية. وقال مارك بينيسي، الحاصل على دكتوراه في...
حلم الرؤية لأول مرة قد يتحقق بفضل الأبحاث العلمية التي أصبحت تركز على مساعدة الأشخاص الذين حُرموا من البصر، فبعدما اُعلن عن شريحة إلكترونية يتم زراعتها في المخ لتصحيح العيوب الوراثية التي أدت إلى العمى، تمكن فريق بحثي من تطوير علاجٍ جديد يعتمد على تعديل الجينات بما يمكن النور من الوصول إلى العيون المظلمة. ...
سيشارك 100 متطوع في اختبارات دواء العلاج الجيني للسرطان AntionkoRAN-M، بصفته أول عقار روسي مضاد للأورام للعلاج الجيني غير الفيروسي. وقد تقدم العلماء الروس بطلب إجراء المرحلة الثانية من الاختبارات السريرية للعقار، من أجل تقييم فعاليته. وقالت إرينا أليكسيينكو نائبة مدير مركز "موسكو" للتكنولوجيات الابتكارية إن 100 متطوع سيشاركون في هذه الاختبارات. إقرأ المزيد ...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق أعلنت الهيئة العامة للرعاية الصحية، برئاسة الدكتور أحمد السبكي رئيس هيئة الرعاية الصحية والمشرف العام على مشروعي التأمين الصحي الشامل وحياة كريمة بوزارة الصحة والسكان، عن خارطة طريق الهيئة خلال 2024 فيما يخص محور الصيدلة وإدارة الدواء والتي ترتكز على عدة محاور رئيسة تضمن رفع ممارسات الصيدلة السريرية، وتعزيز الاستخدام...
يروي أميركيان كانا يعانيان من فقر الدم المنجلي، رحلة كفاحهما ضد هذا المرض، بعد الاستفادة من علاجات مبتكرة، وإن كانت صعبة ومكلفة للغاية، أنهت سنوات طويلة من الألم.يأمل المريضان السابقان في رفع مستوى الوعي بهذه العلاجات الجينية، التي حظيت أخيراً بترخيص من السلطات الصحية الأميركية، حتى يتمكن الآخرون من استخدامها.لكن تكلفتها الباهظة، التي تصل إلى...
يروي أميركيان كانا يعانيان من فقر الدم المنجلي لوكالة الصحافة الفرنسية رحلة كفاحهما ضد هذا المرض، بعد الاستفادة من علاجات مبتكرة -وإن كانت صعبة ومكلفة للغاية- أنهت سنوات طويلة من الألم. ويأمل المريضان السابقان في رفع مستوى الوعي بهذه العلاجات الجينية، التي حظيت أخيرا بترخيص من السلطات الصحية الأميركية، حتى يتمكن الآخرون من استخدامها. لكن...
الذكاء الصناعي يساعد على تحديد الأمراض النادرة بتحليل البيانات الجينية أبوظبي: «الخليج» كشف المؤتمر الدولي الثاني لجمعية الإمارات للأمراض النادرة، خلال يومه الثاني في أبوظبي، عن علاجات جديدة أثبتت نجاحها في علاج العديد من الأمراض النادرة التي لم يتوفر لها علاج في السابق، ومن بينها تقنيات العلاج الجيني الذي أصبح يقدم فرصا باهرة لعلاج عدد...
أبوظبي-الوطن: كشف المؤتمر الدولي الثاني لجمعية الإمارات للأمراض النادرة خلال يومه الثاني في أبوظبي، عن علاجات جديدة أثبتت نجاحها في علاج العديد من الأمراض النادرة التي لم يتوفر لها علاج في السابق، ومن بينها تقنيات العلاج الجيني الذي أصبح يقدم فرصا مبهرة لعلاج عدد كبير من الأمراض النادرة التي تنجم عن خلل في الجينات، حيث...
يطلق عدد من الفرق الطبية في أنحاء عدة من العالم علاجات جينية رائدة للأطفال المصابين بالصمم الوراثي، ورغم كونها تتعلق في الوقت الراهن بعدد قليل جداً من المرضى، يمثّل اعتمادها تقدماً قد يكون ثورياً من شأنه أن "يغيّر قواعد اللعبة".وأحدث التطورات في هذا المجال أن صبيّاً في الحادية عشرة يعاني منذ ولادته "الصمم الشديد تمكّن...
علاج جديد للصمم.. يعاني 34 مليون طفل، على مستوى العالم من الصمم أو فقدان السمع، وتعد الجينات مسؤولة عن ما يصل إلى 60% من هذه الحالات.ويعد الصمم الوراثي أحدث حالة يستهدفها العلماء بالعلاج الجيني، واستطاع العلماء التوصل إلى علاج جيني وذلك وفقا لما نشرته، مجلة «ذا لانسيت» الطبية، حيث إن هناك 5 أطفال صغار، استعادوا...
أخبارنا المغربية ـــ عبد المومن حاج علي احتفل مستشفى الأطفال في فيلادلفيا (CHOP) مؤخرًا بإنجاز مهم، بعد العلاج الجيني الناجح الذي سمح لصبي مغربي أصم يبلغ من العمر 11 عامًا بالسمع لأول مرة في حياته. وقالت صحيفة "إيجل نيوز" إن المستشفى أعلن في بيان له بأن الطفل المغربي المسمى "عصام دام" البالغ من العمر 11...
كشفت الدكتورة مريم العيسى، استشاري الوراثة الطبية، أن التجارب السريرية السابقة، أثبتت فعالية العلاج للتقليل من الهجمات الالتهابية، وانسداد الأوعية الحادة، مشيرة إلى أنه لم تسجل أي حالات تسمم جيني نتيجة دخول الحمض النووي بتقنية "كريسبر - كاس9" إلى جسم أي من المرضى السابقين، مؤكدة على أن الشركة المصنعة تتابع متلقي العلاج على مدى السنوات...
للرجال- 6 أطعمة تحمي البروستاتا من التضخم والسرطان