كيت بلانشيت مذهلة.. صيحات الموضة في مهرجان فيسينا ٢٠٢٤
تاريخ النشر: 30th, August 2024 GMT
تواصل النجمات حضورهن الملفت على السجادة الحمراء لـ"مهرجان فينيسيا السينمائي 2024" وذلك لليوم الثاني على التوالي حيث تسعى كل نجمة في إظهار أناقتها وذوقها الرفيع في هذا الحدث وذلك بإختيار إطلالة مميزة وملفتة له.
وفي اليوم الثاني سيطرت البساطة على السجادة الحمراء فبداية من النجمة أنجلينا جولي وصولا لكيت بلانشيت كانت الإطلالات أنيقة ومميزة .
خطفت أنجلينا جولي الأنظار بعدما ارتدت فستانين من Saint Laurent أبرزا أناقتها التي اعتاد عليها جمهورها ،فالأول الفستان البني المصنوع من الحرير مع قصة ناعمة. أما الفستان الثاني ذو اللون الأسود، تميز بتصميم بسيط ونسقت معه "بروش" من Cartier المصنوع من الذهب والعقيق مع عيون الزمرد .
أما عارضة الأزياء والممثلة الكورية Ho-yeon Jung تألقت باللون الأحمر الناري حيث ارتدت فستان بسيط من قماش الحرير من Louis Vuitton.
واضفت النعومة على اطلالتها بمكياجها الخفيف وتسريحة شعرها البسيطة التي اعتمدت فيها على اسداله على كتفيها بنعومة.
كيت بلانشيت
و بدت كيت بلانشيت مذهلة في ثوب من تصميم Armani Privé مع قلادة Louis Vuitton المعاد ارتداؤها.
بهذه الخطوة تثبت كيت بلانشيت أنها اختارت أبرز صيحات الموضة في فساتين مهرجان فينيسيا، لكن اللوك المفاجئ للنجمة كان عبارة عن بدلة من Moschino لخريف 2024 تتميز بنقاط بيضاء كبيرة تمت طباعتها وتطبيقها.
المصدر: بوابة الوفد
كلمات دلالية: مهرجان فينيسيا السينمائي 2024 أنجلينا جولي كيت بلانشيت کیت بلانشیت
إقرأ أيضاً:
باحثون يطورون علاجا لهشاشة العظام.. النتائج مذهلة
بعد نحو ثلاثة عقود من البحث، أحرز الدكتور كريستوفر إيفانز، الباحث في مايو كلينك، تقدما كبيرا في تطوير علاج جيني جديد يستهدف هشاشة العظام، أحد أكثر أنواع التهابات المفاصل شيوعًا والذي يصيب أكثر من 32.5 مليون بالغ في الولايات المتحدة وحدها.
وقد نشر الدكتور إيفانز، مدير مختبر أبحاث العلاج الجيني العضلي الهيكلي في مايو كلينك، وفريق مكوّن من 18 باحثًا وطبيبًا، نتائج أول تجربة سريرية من المرحلة الأولى على البشر لهذا العلاج في مجلة "Science Translational Medicine".
وأظهرت النتائج أن العلاج آمن، ويؤدي إلى تعبير جيني مستمر داخل المفصل، مع مؤشرات أولية على تحسّن سريري لدى المرضى.
وقال الدكتور إيفانز: "هذا قد يُحدث ثورة في علاج هشاشة العظام"، موضحًا أن المرض يتسبب في تآكل الغضروف الذي يبطّن نهايات العظام، وقد يشمل أيضًا العظم ذاته، مما يجعله أحد الأسباب الرئيسية للإعاقة وصعب العلاج.
وأشار إلى أن العقاقير التي تُحقن داخل المفصل غالبًا ما تُزال سريعا من الجسم، مما يحد من فعاليتها، وأضاف: "العلاج الجيني قد يكون الطريقة الوحيدة لتجاوز هذا الحاجز الدوائي الكبير".
ويعتمد النهج العلاجي الجديد على تعديل الخلايا الموجودة في المفصل وراثيًا لتفرز جزيئات مضادة للالتهاب من داخل الجسم نفسه، ما يجعل المفاصل أكثر مقاومة لتطور المرض.
وحددت أبحاث المختبر دورا رئيسيا لجزيء يُعرف باسم الإنترلوكين-1 (IL-1) في تعزيز الالتهاب والألم وفقدان الغضروف. ومن حسن الحظ، أن لهذا الجزيء مثبطًا طبيعيًا يُعرف باسم مضاد مستقبلات الإنترلوكين-1 (IL-1Ra)، الذي أصبح أساسًا للعلاج الجيني المقترح.
في عام 2000، بدأ الفريق بتعبئة جين IL-1Ra داخل فيروس غير ضار يُعرف باسم AAV، وتم اختباره بنجاح في الخلايا ثم على نماذج حيوانية.
وأظهرت التجارب أن الجين نجح في الوصول إلى بطانة المفصل والغضروف المحيط به، وقدم حماية ضد تآكل الغضروف.
ورغم الحصول على موافقة أولية للبدء في التجارب السريرية على البشر عام 2015، إلا أن العقبات التنظيمية والتحديات التصنيعية أجّلت بدء العلاج الفعلي حتى عام 2019. و
قد طورت مايو كلينك لاحقًا آلية جديدة لتسريع بدء التجارب السريرية، ما قد يُسهم في تسريع الأبحاث المستقبلية.
وخلال الدراسة الأخيرة، تم إعطاء العلاج الجيني لتسعة مرضى عبر حقنه مباشرة في مفصل الركبة. وبيّنت النتائج ارتفاع مستويات IL-1Ra في المفصل وبقائها مرتفعة لمدة عام على الأقل، إلى جانب تحسّن في الألم ووظيفة المفصل، دون ظهور آثار جانبية خطيرة.
وقال الدكتور إيفانز إن النتائج تشير إلى أن العلاج آمن وقد يُوفّر راحة طويلة الأمد من أعراض هشاشة العظام. وأضاف: "هذه الدراسة تقدّم طريقة واعدة ومبتكرة لمهاجمة المرض".
كم عمر الدرع وأبناء درع السودان وهل لديهم ثقافة حرب عمرها يتجاوز العشرين عام