وسيم يوسف يعلن إصابته بـ سرطان ساركوما الخبيث .. فيديو
تاريخ النشر: 31st, March 2024 GMT
خاص
كشف الأكاديمي الإماراتي والمستشار في الشؤون الدينية، وسيم يوسف، عن إصابته بمرض سرطان ساركوما الخبيث.
وأوضح وسيم يوسف أن الطبيب اتصل به أمس وأبلغه أن نتائج التحاليل التي خضع لها أظهرت أنه مصاب بسرطان ساركوما وهو من أندر أنواع السرطانات وأخبثها.
ودعا وسيم يوسف الله عز وجل إلا يبتلي أي أحد بـ سرطان ساركوما، مشيرا إلى أنه انضم لمجموعة محاربي السرطان، ولا يدري كم سيعيش بعد إصابته بسرطان ساركوما إلا أنه على يقين أنه دخل رسميا في معركة السرطان.
وأضاف وسيم يوسف البالغ من العمر 43 عاما أنه يعلم أن سرطان ساركوما سينتصر عليه إلا أنه نظر إلى الجانب المشرق من هذا الابتلاء وهو أن يستعد للقاء للرحيل من هذه الدنيا ويستعد للقاء الله عز وجل، وأن يبحر في طاعة الله.
ونصح متابعيه بضرورة الاهتمام بأسرهم والالتصاق بأبنائهم وعدم الاغترار بالدنيا، والحرص على بر الوالدين، والإحسان للناس بالكلام والفعل، واستقبال الناس بوجه بشوش، واليقين برحمه الله والرضاء بكل ما يصيبهم من ابتلاء، والإكثار في صناعة المعروف في الناس وفعل الخير بين الناس.
وأكد أن أعظم أنواع الرضا هو من يأتي الله بقلب سليم، مضيفا أنه يحاول أن يكون متماسكا، رغم أنه يكون أحيانا على حافة الانهيار، إلا أنه يقاوم ويصبر على قضاء الله، مقدما الشكر لمن دعا له.
ويعد سرطان الساركوما من أخبث أنواع السرطانية، وقد يصيب مواضع متنوِّعة من الجسم، وتَظهَر ساركوما النسيج الرِّخو في الأنسجة التي تربط وتدعم وتحيط بتراكيب الجسم الأخرى. والتي تتضمَّن العضلات، والدهون، والأوعية الدموية، والأوتار، وبطانة المفاصل.
ويعد الساركوما مصطلح عام لمجموعة واسعة من السرطانات التي تُصيب العظام والأنسجة الرِّخوة، وهناك أكثر من 70 نوعًا من الساركوما، وتختلف طريقة معالجة ساركوما الذي أصيب به وسيم يوسف بِناءً على نوع الساركوما وموضعها وعوامل أخرى.
ولا يوجد سبب معروف للإصابة بسرطان الساركوما إلا أن هناك عوامل تزيد من خطر الإصابة به ومنها العلاج الإشعاعي للسرطان، والتعرُّض لمواد كيميائية، و التورم المزمن وهو تورُّم ناتج من نسخة احتياطية من السائل الليمفاوي، والمتلازمات الموروثة، والتعرض لفيروس الهربس البشري 8.
ويحدث سرطان الساركوما عندما تحدث تغيرات في الحمض النووي للخلايا، وتدفع الطفرات الخلايا للنمو والانقسام بشكل خارج السيطرة كما أنها تحثها على البقاء في الوقت الذي تموت فيه الخلايا الطبيعية، ويؤدي تراكم الخلايا غير الطبيعية لتكوّن ورم، ويمكن أن تنفصل بعض الخلايا وتنتشر السرطان لأجزاء أخرى من الجسم.
https://cp.slaati.com//wp-content/uploads/2024/03/فيديو-طولي-184.mp4
المصدر: صحيفة صدى
كلمات دلالية: ساركوما سرطان سرطان ساركوما وسيم يوسف وسیم یوسف إلا أن
إقرأ أيضاً:
ثورة في علاج السرطان.. تقنية صينية لإنتاج ملايين الخلايا القاتلة للأورام بتكلفة منخفضة
أكد الباحثون أن الطريقة الجديدة زادت من كفاءة إنتاج الخلايا العلاجية. اعلان
أعلن فريق بحثي من الأكاديمية الصينية للعلوم عن تطوير طريقة جديدة وفعالة لهندسة الخلايا القاتلة الطبيعية (NK) لأغراض العلاج المناعي للسرطان، ما يمهّد الطريق لإنتاجها بكميات كبيرة وبتكلفة أقل. تلعب هذه الخلايا دورًا محوريًا في الدفاع المناعي المبكر ضد الفيروسات والخلايا السرطانية، مما يجعلها من الأدوات الواعدة في مجال العلاج المناعي للأورام.
يُستخدم العلاج بتقنية CAR-NK من خلال تعديل الخلايا القاتلة الطبيعية بإضافة مستقبل اصطناعي مصمم مخبريًا (CAR) يسمح لها بالتعرف على مستضد محدد في الخلايا السرطانية ومهاجمتها بدقة.
تجاوز التحديات التقليدية في إنتاج CAR-NKتعتمد الطرق التقليدية لإنتاج هذه الخلايا على استخلاص خلايا NK ناضجة من أنسجة بشرية، مثل الدم المحيطي أو دم الحبل السري، ما يطرح تحديات متعددة تشمل تباين جودة العينات، وانخفاض كفاءة الهندسة الجينية، وارتفاع التكاليف، إضافة إلى طول المدة المطلوبة للمعالجة.
أما الفريق البحثي بقيادة البروفيسور وانغ جين يونغ من معهد علم الحيوان في الأكاديمية الصينية للعلوم، فقد طور طريقة جديدة لإنتاج خلايا NK المحفزة (iNK) وخلايا CAR-iNK انطلاقًا من الخلايا الجذعية المكوِّنة للدم CD34+ المأخوذة من دم الحبل السري.
Related أمل جديد في معركة السرطان.. تقنية CAR T تتوسع إلى أورام البروستاتا والثدي والرئةباحثون يوقفون بروتينًا مسؤولًا عن إبقاء السرطانات العدوانية على قيد الحياةحقائق جديدة عن السمنة والسرطان.. هل يحدد توزيع الدهون فرص الوقاية؟ ثلاث مراحل لإنتاج خلايا iNK بكفاءة عاليةأظهرت الدراسة، المنشورة في مجلة Nature Biomedical Engineering، أن التحديات السابقة - مثل ضعف كفاءة التحفيز وعدم نضج الخلايا الناتجة - يمكن تجاوزها عبر نقل الهندسة الجينية إلى مرحلة مبكرة من تطور الخلايا الجذعية CD34+. وتم ذلك من خلال الجمع بين إدخال الجين (CAR)، وتوسيع الخلايا الجذعية بكفاءة، وتوجيهها إلى سلالة خلايا NK.
المرحلة الأولى: تم توسيع خلايا CD34+ أو خلايا CD19 CAR-HSPCs باستخدام خلايا داعمة AFT024 مُعرّضة للإشعاع، مما أدى إلى تضاعفها بمعدل يتراوح بين 800 و1000 مرة خلال 14 يومًا.
المرحلة الثانية: تمت زراعة الخلايا المتوسعة مع خلايا OP9 لتشكيل تجمعات عضوية دموية صناعية تُحفّز توجّه الخلايا إلى سلالة NK.
المرحلة الثالثة: خضعت الخلايا الملتزمة بسلالة NK إلى مرحلة نضج وتكاثر، ما أنتج خلايا iNK أو CAR-iNK عالية النقاء تعبّر عن مستقبل CD16.
إنتاجية مرتفعة بتكلفة منخفضةأظهرت النتائج أن خلية واحدة من نوع CD34+ يمكن أن تُنتج نحو 14 مليون خلية iNK أو 7.6 مليون خلية CAR-iNK. ووفقًا للفريق البحثي، فإن خُمس وحدة قياسية من دم الحبل السري يكفي نظريًا لتوليد عدد من الجرعات العلاجية يكفي لآلاف المرضى.
كما سجلت الطريقة انخفاضًا كبيرًا في كمية النواقل الفيروسية المطلوبة لعملية الهندسة الجينية، إذ استخدم الفريق ما بين 1/140,000 من الجرعة المعتادة في اليوم 42 من الزراعة و1/600,000 في اليوم 49، مقارنة بالطرق التقليدية التي تعتمد على خلايا NK ناضجة.
فعالية علاجية مثبتة في التجارب قبل السريريةأظهرت اختبارات الوظيفة أن خلايا iNK وCAR-iNK تمتلك نشاطًا قويًا في القضاء على الأورام. ففي نماذج الفئران المزروعة بخلايا سرطانية بشرية من نوع B-ALL، نجحت خلايا CD19 CAR-iNK في كبح نمو الورم وإطالة عمر الحيوانات.
وأكد الباحثون أن الطريقة الجديدة زادت من كفاءة إنتاج الخلايا العلاجية وخفّضت التكلفة بشكل كبير، ما قد يمهّد الطريق أمام توسيع استخدام هذه التكنولوجيا في العلاجات المناعية المستقبلية للأورام.
انتقل إلى اختصارات الوصول شارك هذا المقال محادثة
اجتماع تنسيقي لمناقشة تطوير منظومة الدواء بالمستشفيات الجامعية بقنا