2025-06-14@05:02:25 GMT
إجمالي نتائج البحث: 264
«الجینیة ا»:
حصلت الإعلامية والباحثة الصيدلانية هبة محمد يوسف على درجة الماجستير بتقدير امتياز فى تخصص الصيدلة الإكلينيكية بكلية الصيدلة بجامعة عين شمس فى الرسالة المقدمة منها والتى جاءت تحت عنوان : دراسة التحورات الجينية لإنزيم اليوريدين دايفوسفات جلوكويورنوسيل ترانسيفيراز وتأثيرها على حركية دواء الإمباجليفلوزين.تدويل التعليم العالي وبرامج دراسية متميزة.. ضمن حصاد العام المالي 2024/2025وفد وزارة التعليم العالي يشارك في اجتماع G20 البحثي بجنوب أفريقياوأشرفت على الرسالة الأستاذ الدكتورة نجوى علي صبري أستاذ الصيدلة الإكلينيكية بكلية الصيدلة، جامعة عين شمس،وضمّت لجنة المناقشة كلاً من:• الأستاذ الدكتور/ أمل الخولي – أستاذ الصيدلة الإكلينيكية بكلية الصيدلة، جامعة عين شمس.• الأستاذ الدكتور/ سارة زكي – أستاذ الصيدلة الإكلينيكية بكلية الصيدلة، جامعة عين شمس.• الأستاذ الدكتور/ مروة حمزة – رئيس قسم الصيدلة الإكلينيكية بكلية الصيدلة، الجامعة...
تُرسّخ دبي مكانتها سريعاً كمركز رائد في مجال العلاج الجيني المتقدّم، حيث يتصدر «مستشفى ميدكير رويال التخصصي» في القصيص طليعة الجهود في علاج الاضطرابات الجينية النادرة مثل ضمور العضلات الشوكي SMA وضمور العضلات الدوشيني DMD. وبفضل الموقع الاستراتيجي للمستشفى بالقرب من مطار دبي الدولي، يتزايد عدد المرضى القادمين من تركيا ومختلف دول المنطقة والعالم، ممن يسافرون إلى دبي لتلقّي علاجات تُغيّر مجرى حياتهم. ويعيد مستشفى ميدكير صياغة معايير التميّز في مجال طب أعصاب الأطفال والعلاجات الجينية، حيث يقود مسيرة رائدة نحو عصر جديد من الأمل والشفاء للأسر التي تواجه تحديات هذه الحالات المُنهكة. وفي هذا السياق، تتجه أنظار أعداد متنامية من العائلات التركية إلى ميدكير للحصول على علاجات ضمور العضلات الشوكي، نظراً لارتفاع معدلات الإصابة بهذا المرض في تركيا بشكل...
كشفت النجمة البريطانية العالمية كارا توينتون، البالغة من العمر 41 عامًا، عن خضوعها لعملية استئصال كامل للثديين، بعد اكتشاف إصابتها بطفرة جينية خطيرة تُعرف باسم BRCA، والتي تزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بسرطان الثدي والمبيض.الممثلة كارا توينتون تكشف خضوعها لعملية استئصال الثديين بعد اكتشاف طفرة جينية قاتلةوفي مقطع فيديو مؤثر نشرته عبر حسابها الرسمي على "إنستجرام"، وجهت توينتون رسالة إلى النساء حول العالم، دعتهم فيها إلى ضرورة الانتباه إلى العلامات التي قد تدل على حمل هذه الطفرة الوراثية.ماذا يحدث للجسم عند تناول المشمش؟الغذاء والدواء توافق على لقاح الجيل التالي من موديرنا للوقاية من كوروناوقالت توينتون:"ربما سمعتم عن الجينين BRCA1 وBRCA2، وكحاملة لإحدى الطفرات، فإنني معرضة بدرجة كبيرة للإصابة بسرطان الثدي والمبيض."النجمة البريطانية العالمية كارا توينتونويُعد سرطان الثدي الوراثي مرتبطًا...
دبي، الإمارات العربية المتحدة (CNN) -- تتمتع القطّة برتقالية اللون بالود والحيوية، لكن بالنسبة لعلماء الوراثة، فإنّ فرادتها تأتي من الطريقة غير المألوفة التي تكتسب بها لونها. تمكّن العلماء من فكّ لغز طويل الأمد من خلال تحديد الطفرة الجينية المسؤولة عن هذا اللون الذهبي، لم تُكتشف في أي حيوان آخر.وُصف هذا المتحوّر الجيني للمرة الأولى في ورقة بحثية نُشرت في 15 مايو/ أيار بمجلة "Current Biology"، على أنه "طفرة غير معتادة للغاية"، وفقًا لما ذكره كريستوفر كايلين، المؤلف الرئيسي للدراسة، وعالم الوراثة في جامعة ستانفورد بولاية كاليفورنيا الأمريكية. جاء في الدراسة أنّ غالبية القطط برتقالية اللون هي من الذكور، الأمر الذي دفع العلماء منذ عقود للاعتقاد بأن الشيفرة الجينية للون البرتقالي محمولة على الكروموسوم X. كما هو الحال لدى باقي الثدييات، تتمتع الإناث...
شهد الدكتور أيمن عاشور وزير التعليم العالي والبحث العلمي، احتفالية تسليم جينوم الرياضيين، ضمن المرحلة التنفيذية لمشروع الجينوم المصري، بحضور الدكتور خالد عبد الغفار نائب رئيس مجلس الوزراء للتنمية البشرية وزير الصحة والسكان، والدكتور أشرف صبحي وزير الشباب والرياضة، والدكتور عوض تاج الدين مستشار رئيس الجمهورية لشؤون الصحة والوقاية، والدكتور جينا الفقي القائم بأعمال رئيس أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا، والدكتور محمد الجوهري مدير مركز البحوث الطبية والطب التجديدي.وأكد الدكتور خالد عبدالغفار الأهمية الكبيرة التي يمثلها مشروع الجينوم المصري على مستوى التميز الرياضي وامتداد هذه الأهمية إلى البعد الصحي والوقائي، فكلما تم تحليل جينات أبناء الشعب المصري، أتيحت الفرصة لتطوير برامج الصحة العامة، بما يساهم في تقليل معدلات الإصابة بالأمراض.وأشار نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة، إلى أن توجيهات فخامة الرئيس...
- استثمارات بقيمة 2 مليار جنيه في مشروع الجينوم- مصر تضع أول خريطة جينية شاملة للمصريين وقدمائهم- تحالف يضم 15 جامعة ومركزًا بحثيًا يشاركون في المشروع وتأسيس بنية تحتية متطورة للحوسبة الفائقة- الدكتور خالد عبدالغفار: مشروع الجينوم الرياضي نقلة نوعية في التفكير الاستراتيجي للدولة في بناء أبطال المستقبلوزير التعليم العالي: خلق مسار لاكتشاف المبدعين والموهوبين من خلال الفحوص الجينية- تعزيز مكانة مصر في الأبحاث الجينية الخاصة بالابتكار والإبداع- . الدكتور أشرف صبحي: “مشروع NEXT GENE نقلة نوعية لتطوير الرياضة المصرية بالتحليل الجيني.”. تصميم برامج تدريبية فردية للرياضيين بناءً على تركيبهم الجيني. “تقليل الإصابات وتوجيه الناشئين للرياضات المناسبة لقدراتهم الوراثية.” شهد الدكتور أيمن عاشور وزير التعليم العالي والبحث العلمي، برعاية السيد عبدالفتاح السيسي رئيس الجمهورية، احتفالية تسليم جينوم الرياضيين، ضمن المرحلة التنفيذية...
في إنجاز علمي جديد يُبشّر بتحسين حياة الأطفال المصابين باضطرابات وراثية نادرة، طوّر فريق من الباحثين في جامعة ملبورن اختبارًا جديدًا للدم، يهدف إلى تسريع عملية التشخيص للأطفال الذين يولدون باضطرابات وراثية نادرة، وتوفير العلاجات الملائمة في وقت مبكر، ويُعد هذا التطور خطوة هامة نحو تجاوز التحديات المرتبطة بتشخيص هذه الأمراض المعقدة، وذلك وفقًا لما نشرته صحيفة (الجارديان).الاضطرابات الوراثية النادرة: معاناة وصعوبة في التشخيصأشار الدكتور ديفيد سترود، أحد الباحثين المشاركين في الدراسة، أن الاضطرابات الوراثية النادرة تشمل مجموعة واسعة من الأمراض، مثل التليف الكيسي وأمراض الميتوكوندريا، وغالبًا ما تكون هذه الحالات معقدة ويصعب تشخيصها بدقة، ويخضع معظم المرضى المشتبه بإصابتهم بهذه الاضطرابات لسلسلة طويلة من الفحوصات الجينية التي رغم أهميتها، لا تُسفر عن نتائج واضحة إلا في نحو 50% من الحالات.رحلة...
شهد الدكتور أيمن عاشور وزير التعليم العالي والبحث العلمي، برعاية الرئيس عبد الفتاح السيسي، احتفالية تسليم جينوم الرياضيين، ضمن المرحلة التنفيذية لمشروع الجينوم المصري، بحضور الدكتور خالد عبد الغفار نائب رئيس مجلس الوزراء للتنمية البشرية وزير الصحة والسكان، والدكتور أشرف صبحي وزير الشباب والرياضة، والدكتور عوض تاج الدين مستشار رئيس الجمهورية لشؤون الصحة والوقاية، والدكتور جينا الفقي القائم بأعمال رئيس أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا، والدكتور محمد الجوهري مدير مركز البحوث الطبية والطب التجديدي.وأكد الدكتور خالد عبدالغفار الأهمية الكبيرة التي يمثلها مشروع الجينوم المصري على مستوى التميز الرياضي وامتداد هذه الأهمية إلى البعد الصحي والوقائي، فكلما تم تحليل جينات أبناء الشعب المصري، أتيحت الفرصة لتطوير برامج الصحة العامة، بما يساهم في تقليل معدلات الإصابة بالأمراض.وأشار نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة،...
منذ زمن بعيد، أسرت القطط البرتقالية مخيلة الناس، من "جارفيلد" الكسول وعاشق اللازانيا، إلى "تاما" قطة اليابان المشهورة التي أصبحت مديرة محطة قطار. لكن ما لم يكن يعرفه الكثيرون أن لون الفراء هذا، الذي يبدو بريئا وساحرا، كان لسنوات طويلة لغزا وراثيا استعصى على العلماء حله حتى الآن. ففي إنجاز علمي بارز نشر يوم الخميس 15 مايو/أيار الجاري في دراسة بمجلة "كارنت بيولوجي"، أعلن باحثون من جامعة كيوشو اليابانية بالتعاون مع فريق في جامعة ستانفورد الأميركية عن اكتشاف الطفرة الجينية المسؤولة عن اللون البرتقالي في القطط المنزلية، واضعين بذلك حدا لواحد من أقدم الأسئلة في علم وراثة الحيوانات الأليفة. المفاجأة لم تكن في وجود الطفرة المسؤولة عن اللون البرتقالي، بل في موقعها (بيكسابي) لغز "الجين البرتقالي" الذي حيّر العلماء منذ...
كتب- أحمد جمعة: استقبل الدكتور أحمد السبكي، رئيس الهيئة العامة للرعاية الصحية، وفدًا رفيع المستوى من شركة "سانوفي" العالمية، لبحث سبل الشراكة الاستراتيجية بين الجانبين في مجالات الكشف المبكر وعلاج الأمراض الجينية والمناعية، وذلك في إطار جهود الهيئة لتطوير منظومة الرعاية الصحية في مصر. وضم وفد الشركة العالمية كل من: الدكتورة إيرينا ماكسيموفا، المديرة الطبية لأمراض الكلى النادرة، الدكتورة ناديا دابا، المديرة الطبية العالمية لأمراض واضطرابات الدم النادرة، الدكتور شريف رشدي، المدير الطبي بشركة سانوفي إفريقيا، الدكتورة سارة قنديل، مدير قسم الأمراض النادرة بشركة سانوفي مصر، والدكتور إيهاب شعراوي، مدير العلاقات الحكومية بشركتي سانوفي مصر والسودان. وخلال اللقاء، تم الاتفاق مبدئيًا على توقيع مذكرة تفاهم بين الهيئة العامة للرعاية الصحية وشركة سانوفي، تتضمن التعاون في عدة مجالات ذات أولوية، من...
كشفت دراسة أجراها باحثون في سدرة للطب عن الأسباب الجينية وراء الأمراض النادرة التي تستعصي على العلاج بين مجموعات متنوعة من سكان منطقة الشرق الأوسط. ونشرت الدراسة الرائدة في مجلة "نيتشر جنتكس" تحت عنوان "جينومات شرق أوسطية شبه كاملة تحسن تحليل التماثل الذاتي وتعزز اكتشاف المتغيرات المسببة للأمراض وتلك الخاصة بسكان المنطقة". وتوفر الدراسة مرجعا بالغ الأهمية للطب الدقيق وعلم الوراثة السكانية، إذ تسعى إلى سد ثغرات مهمة في الدراسات الجينومية العالمية، كما تستعين بأحدث تقنيات تركيب الجينوم الابتدائي "دي نوفو" والتسلسل طويل القراءة. ويعتبر تركيب الجينوم الابتدائي "دي نوفو" تقنية حاسوبية متطورة تنشئ قراءة كاملة للسلسلة الجينومية من الصفر بدلا من الاعتماد على مراجع الجينوم الموجودة مسبقا، والتي تحتوي على عديد من الأخطاء والفراغات. ومن خلال استخدامها تقنية التسلسل...
تنطلق فعاليات جمعية الشرق الأوسط وشمال إفريقيا للوراثة الطبية (MENA-MGA) خلال الفترة من 8 إلى 10 مايو، في فندق البستان بمشاركة واسعة من نخبة الأطباء والعلماء والباحثين في مجال الوراثة السريرية والكيميائية الحيوية والمخبرية. ويهدف المؤتمر إلى تعزيز التعاون العلمي وتبادل الخبرات في مجال الأمراض الوراثية النادرة والطب الدقيق، حيث يتناول على مدار ثلاثة أيام أحدث المستجدات في التشخيص الجيني، والعلاج الجيني، والذكاء الاصطناعي في الطب الوراثي، وذلك من خلال أكثر من 40 محاضرة علمية وورش عمل متخصصة. وفي اليوم الأول جلسة تعريفية عن الجمعية ونشاطاتها العلمية المختلفة ودوها في تحسين جودة الرعاية الصحية ،كما تسعى الجمعية إلى تطوير إرشادات إقليمية في علم الوراثة الطبية كخطوة محورية لرفع مستوى الرعاية الصحية المقدّم في المنطقة، حيث تساهم هذه الإرشادات في...
أميرة خالد كشف باحثون بجامعة زيورخ ومستشفى الطب النفسي الجامعي عن ارتباط علامة في العين بخطر الإصابة بمرض الفصام. وذكر الباحثون أن الأشخاص الذين يحملون استعدادا جينيا لمرض انفصام الشخصية الفصام يميلون إلى امتلاك شبكية أرق من غيرهم. وتمكن الباحثون من خلال حساب “درجات الخطورة الجينية” لكل فرد وربطها بقياسات سماكة الشبكية من رصد هذا الارتباط الدقيق. وقاس الباحثون سماكة الشبكية من خلال تقنية التصوير المقطعي البصري (OCT)، وهي فحص سريع غير جراحي لا يستغرق سوى دقائق معدودة، ويتسم بدقته العالية وتكلفته المنخفضة نسبيا. ووجد الباحثون أن المتغيرات الجينية المرتبطة بالعمليات الالتهابية في الدماغ قد تلعب دورا في التغيرات التركيبية التي تحدث في الشبكية. وأضاف الباجثون أن هذا الاكتشاف يعزز النظرية القائلة بأن الالتهابات قد تكون عاملا مساهما في تطور...
كشفت دراسة جديدة أن إحدى أشهر الطفرات الجينية المرتبطة بالتقدم في العمر تجعل الميتوكوندريا (مصنع الطاقة في الخلية) أكثر نشاطا، مما يزيد في معدل انقسام خلايا الدم الجذعية المصابة بالطفرة ويسبب تطور بعض أمراض الدم. وتمكَّن العلماء من اكتشاف الآلية التي تساهم بها الطفرة الجينية في النمو السريع لخلايا الدم الجذعية وكيف يمكن إيقافها. وأجرى الدراسة باحثون من مختبر "جاكسون – بير هاربور"، في ولاية ماين الأميركية (The Jackson Laboratory) ونشرت نتائجها في 16 أبريل/نيسان 2025 في مجلة نيتشر كوميونيكيشنز (Nature Communications)، وكتب عنها موقع يورك أليرت. هرم الخلايا الجذعية تصبح الخلايا الجذعية في الدم والتي تعتبر المصدر الرئيسي للخلايا الجديدة في الجسم مع التقدم بالعمر أكثر عرضة لتراكم الطفرات الجينية. هذه الطفرات في الخلايا الجديدة تجعل لديها القدرة على...
أكد رئيس رابطة مرضى ضمور العضلات، محمد أبوغميقة، أن حكومة الدبيبة أوفدت 6 لتلقي الحقنة الجينية والمسجلون 26 حالة. وقال “أبوغميقة”، في تصريح لفواصل: “بعد أن أوفدت حكومة الوحدة 6 حالات لتلقي الحقنة الجينية إلى دولة الإمارات في بداية شهر رمضان”. وأضاف؛ “لم توفد بعدها أي حالة رغم وعودها بأنها ستوفد كل 15 يوما 5 أو 6 حالات”، مردفًا “بعد تواصلنا مع الحكومة لمعرفة سبب عدم إيفاد أي حالة جديدة، قالت أنه لا يوجد لديهم مخصصات مالية لإيفادهم”. وأكمل؛ “نخطط لعمل وقفة احتجاجية الأيام المقبلة للمطالبة بإيفاد باقي الحالات التي من المفترض أن تتلقى الحقنة الجينية”، مشيرًا؛ “يبلغ عدد المسجلين في قائمة الانتظار من مرضى ضمور العضلات الشوكي تحت سن العامين والذين يحتاجون للحقنة الجينية، 26 حالة”. وختم موضحًا أن...
أبوظبي (الاتحاد) أخبار ذات صلة الشيخة فاطمة ترعى النسخة الـ16 من المسابقة الوطنية لمهارات الإمارات مبادرات إماراتية لدعم وإغاثة اللاجئات والنازحات في السودان حققت أبوظبي خطوة طموحة في مجال الرعاية الصحية الشخصية، مع إدخال اختبار جين (APOE) ضمن تقارير الصيدلة الجينية لمرض الزهايمر، بما يجسّد منهجية مبتكرة تتيح لمزودي خدمات الرعاية الصحية وضع الخطط العلاجية الشخصية لمرضى الزهايمر، بناءً على تركيبهم الجيني، بما يضمن توفير أكثر مستويات الرعاية أماناً وكفاءة للمرضى.ويعتبر الزهايمر مرضاً عصبياً يتدهور بمرور الوقت ويتّسم بفقدان الذاكرة، وانخفاض القدرات المعرفية، وتغيّر السلوك. ووفقاً لمنظمة الصحة العالمية، يعتبر الزهايمر السبب الرئيسي للإصابة بالخرف على مستوى العالم. وتظهر أكثر من 10 ملايين إصابة بالخرف سنوياً حول العالم، ما يعادل إصابة واحدة كل 3.2 ثانية.ويمثل إدخال اختبار تحديد...
أعلنت إمارة أبوظبي عن خطوة متقدمة في مجال الطب الدقيق بإدراج اختبار الجين «APOE E4» ضمن تقارير الصيدلة الجينية لمرضى الزهايمر، وذلك في إطار الجهود الرامية إلى تطوير خطط علاجية مخصصة تستند إلى التركيب الجيني للمرضى، مما يعزز من كفاءة وسلامة الرعاية الصحية المقدمة.ويأتي هذا الإنجاز ثمرة تعاون بين دائرة الصحة في أبوظبي ومختبر «بيوجينيكس» التابع لمجموعة M42 حيث يتيح اختبار «APOE E4» تحديد المرضى الأكثر عرضة لتأثيرات جانبية خطرة مثل تورم أو نزيف الدماغ عند تلقيهم علاجات قائمة على الأجسام المضادة أحادية النسيلة المضادة للأميلويد مما يمكن الأطباء من تصميم خطط علاجية أكثر دقة وفعالية.وأكدت الدكتورة أسماء إبراهيم المناعي، المديرة التنفيذية لقطاع علوم الحياة الصحية في الدائرة أن هذا التحديث يعكس التزام الإمارة بتوفير رعاية صحية متقدمة قائمة على...
#سواليف يتزايد اهتمام الخبراء حول العالم بفهم الأسباب الجينية والعصبية الكامنة وراء #اضطراب #طيف_التوحد، أحد أكثر الاضطرابات تعقيدا وانتشارا في العصر الحديث. ومع تطور أدوات البحث في مجالي الوراثة وعلم الأعصاب، بدأت الدراسات تركز على العلاقة بين التوحد وبعض الحالات #الوراثية النادرة، في محاولة لفك ألغاز هذا الاضطراب وتحديد العوامل التي قد تساهم في ظهوره خلال مراحل النمو المبكرة. وبهذا الصدد، كشف فريق من العلماء من جامعة نيفادا لاس فيغاس (UNLV)، أن التوحد قد يرتبط بحالة وراثية نادرة، تعرف باسم #الضمور_العضلي التوتري من النوع الأول (DM1)، وهو اضطراب موروث يسبب ضعفا عضليا تدريجيا ومجموعة من المشكلات الإدراكية والسلوكية. مقالات ذات صلة اختبار 4 أدوية للزهايمر لمعرفة أيها الأفضل 2025/04/25 ووجد الفريق أن الأطفال المصابين بـ DM1 أكثر عرضة...
شمسان بوست / متابعات: قال باحثون إن أبحاث الحمض النووي مفتوحة الوصول تعد هدفا رئيسيا لقراصنة الإنترنت.وشددوا على أن الثغرات الموجودة تنطوي على مخاطر فيما يتعلق بخصوصية الأفراد والأمانة العلمية والأمن القومي. واستعرض الباحثون أمثلة كان من بينها ما يسمى بتسلسل الحمض النووي للجيل التالي، وهو السبيل السريع والحديث لتحديد تسلسل المواد الكيميائية في جزيء الحمض النووي، والذي يسمح للباحثين بتحليل كميات كبيرة من المواد الجينية واكتشاف الاختلافات المرتبطة بالأمراض والتأثيرات الدوائية والظواهر البيولوجية الأخرى. وذكر الباحثون في مجلة “آي تريبل إي أكسيس” بعد مراجعة دراسات منشورة سابقا أن الأدوات والتقنيات والبرمجيات عالية التخصص تنطوي على ثغرات متعددة. وأضافوا أنه بالنظر إلى أن العديد من مجموعات بيانات الحمض النووي متاحة للجميع عبر الإنترنت، فهناك العديد من...
روسيا – كشف باحثون من جامعة الأورال الفيدرالية الروسية أن التفاعل بين العوامل الجينية والبيئية يحدد مستوى الرضا عن الحياة بنسبة 10%. جاء ذلك في بيان صحفي صادر عن مكتب العلاقات العامة بالجامعة. كشفت الدراسة الحديثة عن أن جين GRIN2B – الذي يُعد علامة حيوية لمرونة الخلايا العصبية ويلعب دورا محوريا في تنظيم العمليات المعرفية (كالذاكرة والتعلم) وآليات التكيف العصبي، بالإضافة إلى تأثيره على الاستجابة للعوامل الاجتماعية – يساهم بنسبة 10% في تحديد مستوى الرفاهية النفسية للأفراد. وقد اعتمدت هذه النتائج على التحليل الإحصائي لبيانات 1000 طالب جامعي، حيث خضع جميع المشاركون لسلسلة من الفحوصات العصبية والنفسية المتقدمة خلال العام الدراسي 2023. وقام الفريق البحثي بتحليل 10 مواضع جينية متعددة الأشكال، وهي تغيرات في تسلسل الحمض النووي. وتبين أن 5 منها قد تؤثر على الاستعداد لتكوين الرفاه...
طوّر باحثون في أميركا طريقة مبتكرة للتغلب على العدوى المقاومة للأدوية تعتمد على الذكاء الاصطناعي، وصمّمت لتحديد العلامات الجينية لمقاومة المضادات الحيوية في مُسبّبات الأمراض المعروفة، مثل بكتيريا المتفطرة السلية والمكورات العنقودية الذهبية، مما قد يُؤدي للحصول على علاجات أسرع وأكثر فعالية. وأجرى الدراسة باحثون من جامعة تولين في الولايات المتحدة، ونشرت في مجلة "نيتشر كوميونيكيشنز" (Nature Communications)، وكتب عنها موقع يوريك أليرت. استخدم الباحثون نموذجا حاسوبيا مُبتكرا مُعزّزا بخوارزميات التعلّم الآلي يعرف بنموذج الارتباط الجماعي (Group Association Model – GAM). طريقة مبتكرة ونتائج واعدة بخلاف أدوات التشخيص التقليدية، مثل اختبارات زراعة الخلايا أو بعض الاختبارات الوراثية، التي غالبا ما تواجه صعوبة في تحديد آليات المقاومة بدقة، تُمثل تقنية نموذج الارتباط الجماعي نقلة نوعية من خلال تحليل الملف الجيني الكامل...
كتب - أحمد جمعة:شهد الدكتور خالد عبدالغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان، مراسم توقيع خطاب نوايا بين الوزارة، وشركة أسترازينيكا، وذلك على هامش فعاليات أسبوع أبوظبي العالمي للصحة 2025، والمنعقد بدولة الإمارات العربية المتحدة، في الفترة من 15 إلى 17 أبريل الجاري. وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن خطاب النوايا يهدف إلى زيادة توطين الاختبارات التشخيصية، للكشف عن الأمراض المناعية، والجينية، والسرطانية، والتي يتم إجرائها بالخارج، إلى جانب العمل على زيادة اكتشاف حالات الأمراض السرطانية، والأمراض المناعية، والجينية في المراحل المبكرة. وأضاف «عبدالغفار» أن خطاب النوايا يساهم في ضمان جودة الخدمات الطبية التي يقدمها النظام الصحي المصري، ويقلل من الوقت المطلوب للحصول على النتائج، ويخفض تكلفة ومخاطر نقل العينات إلى الخارج، بالإضافة إلى تعزيز...
في خطوة متقدمة نحو تحسين تشخيص الأمراض النفسية، تمكن باحثون من استخدام تقنية التسلسل الجينومي الطويل القراءة (Long-Read Sequencing – LRS) للكشف عن تغييرات جينية، مما يفتح آفاقا جديدة للطب النفسي. وأجرى الدراسة باحثون من معهد رادي للطب الجيني لدى الأطفال في الولايات المتحدة، ونُشرت في 9 أبريل/نيسان الحالي في المجلة الأميركية للطب النفسي، وكتب عنها موقع يوريك أليرت. وأظهرت النتائج فائدة محتملة كبيرة لاستخدام التسلسل الجينومي الطويل القراءة في المستشفيات النفسية، حيث يمكن أن يسهل الوصول إلى التشخيصات الجينية ويساعد الأطباء في اتخاذ قرارات علاجية أفضل. كما أشار الباحثون إلى أن هذه التقنية قد تسهم في تسريع الفحوص الجينية لمرضى الأمراض النفسية المعقدة، خاصة لأولئك الذين يحتاجون إلى رعاية متخصصة. ما تقنية تسلسل الجينوم؟ تقنية تسلسل الجينوم هي عملية...
أبوظبي: «الخليج»أطلقت برجيل القابضة الشركة المتخصصة في تقديم الرعاية الصحية فائقة التخصص في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا، مركز الجينات والأمراض النادرة داخل مدينة برجيل الطبية في أبوظبي، وذلك في إطار سعيها إلى تعزيز وصول مرضى الأمراض النادرة والوراثية إلى الرعاية الصحية.ويهدف المركز، الذي يأتي في موقع استراتيجي داخل مدينة برجيل الطبية المنشأة الرئيسية للمجموعة، إلى توفير رعاية شاملة ومتكاملة وخدمات متطورة للأفراد الذين يُعانون هذه الحالات، كما يضمن المركز الوصول المباشر إلى التخصصات الطبية والجراحية الدقيقة المتقدمة في برجيل، ما يُتيح إحالات سلسة وإدارة شاملة للمضاعفات. وحضر حفل افتتاح المركز، الذي أقيم بمقر مدينة برجيل الطبية بأبوظبي، محمد أحمد اليماحي رئيس البرلمان العربي، وإلتشين باغيروف سفير جمهورية أذربيجان لدى دولة الإمارات، ومن برجيل عمران الخوري عضو مجلس إدارة برجيل...
أعلنت رابطة مرضى ضمور العضلات في ليبيا بدء إعطاء دواء Amandys الوريدي لمرضى الدوشين لأول مرة في ليبيا. وقالت الرابطة إن عضو اللجنة العلمية العليا لعلاج مرضى ضمور العضلات سهام الشريف باشرت اليوم الأحد بإشراف ومتابعة شركة شمال إفريقيا المستوردة لأدوية الدوشين، إعطاء الدواء بمستشفى الأطفال طرابلس “مستشفى الجلاء”. وأوضحت الرابطة أن الدواء قد توفر منذ ديسمبر الماضي ولكن بسبب نقص بعض المستلزمات التشغيلية “فلاتر” حصل هذا التأخير الخارج عن إرادة الجميع ، وفق قولها. وطمأنت الرابطة المرضى المستهدفين بهذا الدواء، أن الفلاتر المطلوبة لتلقي هذا العلاج قد توفرت بكمية تغطي الاحتياج، لافتة إلى أن باقي المراكز الطبية لم تشرع في إعطاء الدواء بسبب الإجراءات الجمركية التي ستتم خلال أيام قليلة، بحسب قولها. وكانت رابطة مرضى ضمور العضلات اشتكت أكثر...
أطلقت برجيل القابضة الشركة الرائدة في تقديم الرعاية الصحية فائقة التخصص في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، مركز الجينات والأمراض النادرة داخل مدينة برجيل الطبية في أبوظبي، وذلك في إطار سعيها لتعزيز وصول مرضى الأمراض النادرة والوراثية إلى الرعاية الصحية. ويهدف المركز الذي يأتي في موقع استراتيجي داخل مدينة برجيل الطبية المنشأة الرئيسية للمجموعة، إحدى مستشفيات الرعاية الصحية الرباعية الرائدة في المنطقة، إلى توفير رعاية شاملة ومتكاملة وخدمات متطورة للأفراد الذين يُعانون من هذه الحالات، كما يضمن المركز الوصول المباشر إلى التخصصات الطبية والجراحية الدقيقة المتقدمة في برجيل، مما يُتيح إحالات سلسة وإدارة شاملة للمضاعفات. وحضرحفل افتتاح المركز الذي أقيم بمقر مدينة برجيل الطبية في أبوظبي، سعادة محمد أحمد اليماحي رئيس البرلمان العربي، و سعادة إلتشين باغيروف سفير جمهورية...
كشفت دراسة جينية حديثة عن تفاصيل مذهلة حول الأصول الوراثية لشعب الفولاني، أحد أقدم وأكبر المجتمعات الرعوية في القارة الأفريقية. ويُقدّر عدد الفولاني بما بين 25 و40 مليون نسمة، يعيشون في أكثر من 20 دولة، ويمتدون عبر منطقة الساحل القاحلة من السنغال إلى السودان، حيث تشكّل ثقافتهم الرعوية المتنقلة علامة فارقة في المشهد الإنساني الأفريقي. ولطالما مثّل شعب الفولاني لغزا للأنثروبولوجيين وعلماء الوراثة، بسبب خصائصه الجسدية التي أثارت تساؤلات عن أصوله المتنوعة مقارنة بالمجتمعات الأفريقية المجاورة. وتُعد هذه الدراسة التي نشرتها مؤسسة "إلسفير" نيابة عن المجلة الأميركية لعلم الوراثة البشرية، إحدى أوسع الدراسات الجينية التي أجريت على الفولاني حتى الآن، فقد شملت تحليل الحمض النووي لـ1146 شخصا، من بينهم 140 فردا من الفولاني ينتمون إلى مجموعات رعوية مختلفة في بوركينا...
تعمل منشأة تحت الأرض في أبوظبي، ضمن منطقة العلوم والتكنولوجيا، على إجراء عمليات متقدمة في مجال تحليل الجينوم، في خطوة تعكس التوجه الإماراتي المتنامي نحو الاستثمار في التكنولوجيا الحيوية. وجاء في تقرير لصحيفة "فاينانشال تايمز" البريطانية أن الخبراء هناك يقومون بمعالجة العينات عبر أجهزة الطرد المركزي، وتخزينها في مجمدات صناعية، وإجراء عمليات التسلسل الجيني باستخدام معدات متطورة. وأكد التقرير أن مؤسسة "M42"، وهي أكبر شركة للرعاية الصحية في أبوظبي، تمتلك المنشأة 55 جهاز تسلسل جيني، وهو العدد الأعلى خارج الولايات المتحدة، وتقدر قيمة كل جهاز بعشرات الآلاف من الدولارات. وتشير هذه الاستثمارات إلى التوجه الاستراتيجي للإمارة الغنية بالنفط نحو تعزيز قدراتها في مجال تحليل الحمض النووي. وأعلنت المؤسسة الرائدة في قطاع الرعاية الصحية بأبوظبي، أنها...
بحث الدكتور أشرف صبحي، وزير الشباب والرياضة، تفعيل تطبيقات مشروع الجينوم الرياضي في تطوير المنتخبات الوطنية، وذلك خلال اجتماع لمتابعة تنفيذ المشروع، حيث أكد أن التحليلات الجينية تمثل أحد الأساليب الحديثة لتحسين الأداء الرياضي وفق أسس علمية دقيقة.تناول الإجتماع، توظيف نتائج الجينوم الرياضي في مختلف الجوانب الرياضية، مثل التغذية، والتأهيل النفسي، وتحديد الأحمال التدريبية، والتحليل الحركي، بما يتوافق مع طبيعة كل رياضي.وأوضح الدكتور أشرف صبحي أن الوزارة تعمل على تطبيق المشروع على جميع المنتخبات الوطنية في مختلف الألعاب، بالتعاون مع الاتحادات الرياضية، لضمان تحقيق أقصى استفادة من الدراسات الجينية في إعداد الأبطال الرياضيين.استخدام التحليلات الجينية لتطوير الأداء الرياضي وتحسين آليات الانتقاء وبرامج التغذية ومعدلات الأداءويسهم مشروع الجينوم الرياضي في تحسين آليات الانتقاء الرياضي، ووضع استراتيجيات تأهيل متخصصة، تضمن تحقيق أعلى...
كشف فريق بحثي دولي رؤى جديدة حول أصل اليمنيين الحاليين، حيث كشف العلماء عن وجود مزيج غني من التأثيرات الوراثية القادمة من بلاد الشام (شرق البحر الأبيض المتوسط)، وشبه الجزيرة العربية، وشرق أفريقيا، وتكشف النتائج كيف شكلت الهجرات القديمة التركيبة الجينية لأهل اليمن على مدى آلاف السنين. وبحسب الدراسة، التي نشرت بدورية "ساينتفك ريبورتس"، قام الباحثون بتحليل 46 جينوما كاملا و169 مجموعة جينية من أفراد يمنيين، إلى جانب 351 مجموعة جينية مقارنة من سكان الدول المجاورة. والجينوم هو المجموعة الكاملة من المعلومات الوراثية الموجودة في خلايا الإنسان، ويتكون من الحمض النووي الذي يحمل التعليمات الوراثية اللازمة لنمو الكائن الحي ووظائفه وتكاثره. ويمكن اعتبار الجينوم بمثابة "كتاب تعليمات" ضخم يحتوي على جميع الأوامر البيولوجية التي تجعل الكائن الحي...
???? ليبيا – الجراد الصحراوي يدخل مرحلة التكاثر في جنوب البلاد حذر الناطق الرسمي باسم اللجنة الوطنية لمكافحة الجراد الصحراوي بالمنطقة الجنوبية، محمد التارقي، من أن الجراد دخل مرحلة التكاثر في جميع المواقع التي انتشر فيها، وفقًا لنتائج الرصد والمتابعة. ⚠️ مطالب بمضاعفة جهود المكافحة وفي تصريحات خاصة لوكالة الأنباء الليبية “وال”، أكد التارقي على ضرورة تعزيز جهود الفرق الفنية باستخدام إمكانيات ومعدات أكبر، نظرًا لأن عملية مكافحة الجراد تمثل تحديًا كبيرًا بسبب نقص التجهيزات اللازمة. ????️ الحاجة إلى دعم إضافي للمكافحة وأشار إلى أن الفرق الفنية تحتاج إلى مزيد من المعدات للتمكن من مكافحة انتشار الجراد في جميع المناطق في الوقت نفسه، مشددًا على أهمية توفير الدعم اللازم. ???? أول زيارة ميدانية للجنة الطوارئ وذكر التارقي أن الفرق الفنية...
???? ليبيا – أبوغميقة: وفاة مريضة ضمور شوكي بسبب غياب الرعاية الصحية أكد رئيس رابطة مرضى ضمور العضلات، محمد أبوغميقة، أن عدد مرضى ضمور العضلات في ليبيا يبلغ 830 حالة، بينهم 29 مريضًا مسجلين في قائمة الانتظار لتلقي الحقنة الجينية المنقذة للحياة. ???? إيفاد مرضى لتلقي العلاج في الإمارات وفي تصريحات خاصة لمنصة “فواصل“، أوضح أبوغميقة أن مرضى الضمور الشوكي تحت سن العامين هم الأكثر حاجة للحقنة الجينية، مشيرًا إلى أن حكومة الوحدة أوفدت 6 حالات إلى الإمارات قبل 10 أيام لتلقي الحقنة، وهم الآن في مرحلة التجهيز. ???? تعهدات بإيفاد المزيد من المرضى وأضاف أن الحكومة وعدت بإيفاد 5 إلى 6 حالات كل 15 يومًا إلى الإمارات لتلقي العلاج، حيث يبلغ سعر الحقنة الجينية الواحدة مليون و800 ألف دولار....
الثورة نت/ . توصلت دراسة حديثة الى أن الحياة المليئة بالضغوط قد تترك آثاراً على شفرتنا الجينية، وقد تنتقل بعض هذه الآثار إلى أطفالنا وأن التأثير البيولوجي للصدمة على الأم يستمر لفترة طويلة بعد مرور الأفعال العنيفة نفسها. وأثبت فريق دولي من الباحثين في هذه الدراسة التي نشرت في مجلة التقارير العلمية cientific Reports الآليات الفيزيائية وراء الصدمات التي تنتقل بين الأجيال لدى البشر، موضحين لماذا يكون الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي من الشدائد أكثر عرضة للإصابة بحالات الصحة العقلية مثل القلق والاكتئاب ، على الرغم من عدم تعرضهم للأحداث السلبية بأنفسهم. وقام الباحثون بتحليل الحمض النووي الذي تم جمعه من 48 عائلة سورية على مدى ثلاثة أجيال. وشملت هذه العائلات جدات أو أمهات . وبالتعاون الوثيق مع هذه العائلات...
الأربعاء, 5 مارس 2025 10:43 ص بغداد/المركز الخبري الوطني أعلن الرئيس الأميركي السابق، دونالد ترمب، عن استثمارات بقيمة 8 ملايين دولار، قادتها مختبرات أميركية متخصصة، في مشاريع بحثية تهدف إلى تهجين فئران متحولة جنسياً. وأكد ترمب أن هذه الأبحاث تندرج ضمن جهود الولايات المتحدة في تطوير العلوم البيولوجية والتجارب الجينية. وأشار محللون إلى أن هذه الاستثمارات قد تثير جدلاً واسعاً حول الأخلاقيات العلمية والآثار المحتملة لمثل هذه التجارب، في ظل تصاعد النقاش حول استخدام التعديلات الجينية في الكائنات الحية.
توصلت دراسة حديثة إلى أن تعرض الشخص للعنف يؤدي إلى تغييرات في جيناته تنتقل لأبنائه وأحفاده والأجيال القادمة. وقد قام باحثون من جامعتي فلوريدا وييل بالولايات المتحدة، والجامعة الهاشمية في الأردن، بهذه الدراسة التي نشرت يوم 27 فبراير/شباط الماضي في مجلة تقارير علمية. وعام 1982، حاصر نظام الرئيس السوري الراحل حافظ الأسد مدينة حماة، وارتكب فيها مجزرة مما أسفر عن مقتل عشرات الآلاف من مواطنيها. ووجد الباحثون أنه بالإضافة لمقتل الآلاف، فقد تركت المجزرة آثارا مخفية عميقا في جينات الأسر السورية. إذ تبين أن أحفاد النساء اللاتي كن حوامل أثناء الحصار ــالأحفاد الذين لم يختبروا مثل هذا العنف قط- يحملون علاماته في جينوماتهم. وهذه البصمة الجينية، التي تنتقل عبر أمهاتهم، تقدم أول دليل بشري على ظاهرة لم يتم توثيقها من...
شمسان بوست /متابعات: في دراسة صادمة وغريبة من نوعها، كشف فريق من الباحثين في جامعة هارفارد ومعهد ماكس بلانك عن نتائج مثيرة للجدل، تُظهر أن الدجاج يتشارك في عدد كبير من الجينات مع الديناصورات المنقرضة، مما يعزز فرضية علمية تنص على أن الطيور الحالية هي أحفاد هذه الكائنات العملاقة.* الدجاج أحفاد الديناصوراتووفقًا للدراسة التي نُشرت في مجلة Nature Communications، المختصة بتناول الاكتشافات العلمية، فقام العلماء بتحليل تسلسل الحمض النووي للدجاج ومقارنته مع البيانات الجينية المستخرجة من حفريات الديناصورات، لا سيما من أنواع مثل Tyrannosaurus rex وVelociraptor، ووجدوا أن هناك تطابقًا وراثيًا ملحوظًا بين الدجاج والديناصورات، خاصة في الجينات المسؤولة عن تكوين العظام والريش في كلًا منهما.* تشابه جيني كبير بين الدجاج والديناصوراتأحد أبرز الاكتشافات التي توصلت إليها الدراسة، تمثلت...
يُعد الجينوم البشري بمثابة «الكتاب» الوراثي الذي تتوارثه الأجيال و يحمل جميع التعليمات اللازمة للبروتينات لبناء أعضاء الجسم وتشغيله، ويتكون هذا الكتاب من الحمض النووي (DNA)، وتسمى الوحدة الوظيفية منه بال»جين». ويحمل الجينوم ما يقارب 20,000 إلى 25,000 جين في كل خلية من أجسامنا.وتكمن أهمية دراسة الجينوم في فهم فسيولوجيا الإنسان والأمراض التي يمكن الإصابة بها، وكيفية انتقال الصفات الوراثية من الآباء إلى الأبناء، مثل لون الشعر والعينين، والطول، بل يمكن من خلالها معرفة درجة استعداد كل فرد للإصابة ببعض الأمراض.حاليًا، تُمكِّن التحاليل والفحوصات الطبية المتقدمة من اكتشاف أسباب الأمراض الوراثية عبر تحليل الجينوم، مما يتيح تحديد الطفرات الجينية المسؤولة عن الإصابة بأمراض وراثية مثل التليف الكيسي، وفقر الدم المنجلي، ومتلازمة داون، إلى جانب العديد من الأمراض الأخرى. يُعدّ الطب...
أعلنت رابطة مرضى ضمور العضلات في ليبيا وفاة الطفلة ذات الثماني سنوات ميار محمود مهذب، جراء المرض. وتعد وفاة الطفلة ميار هي الحالة الـ10 خلال الأشهر الأخيرة، إذ تشتكي رابطة مرضى ضمور العضلات من تأخر الحقن الجينية المخصصة لعلاج المرض، وتأخر أو انقطاع بعض الأدوية وإجراء بعض التحاليل الجينية. وكان رئيس حكومة الوحدة قد أصدر في نوفمبر الماضي قرارا بإنشاء برنامج وطني لمرضى ضمور العضلات، يتضمن تطوير منظومة موحدة لحصر المرضى، وتوزيع العقاقير اللازمة لعلاج المستحقين وفقا لأولويات القطاع الصحي. وسبق أن صرح رئيس رابطة مرضى ضمورالعضلات محمد أبوغميقة بأنهم مايزالون يعانون من نقص في الأدوية الجينية الخاصة بمرضى ضمورالعضلات الشوكي للأطفال والدوشين لعمر 4 سنوات فما فوق. وطالب أبوغميقة في تصريح لقناة ليبيا الأحرار، بضرورة توفير الحقن الجينية لنحو...
نجحت جامعة نزوى بالشراكة مع مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية بالمملكة العربية السعودية في بناء أول جينوم للنمر العربي المهدد بالانقراض، لدراسة الجينات التي تساهم في بقائه وتكيفه في بيئاته الطبيعية، ويأتي هذا الإنجاز ضمن جهود سلطنة عمان والمملكة العربية السعودية في تعزيز الابتكار العلمي، وتطوير استراتيجيات شاملة وفعّالة للحفاظ على النمر العربي.ويهدف المشروع إلى دراسة وتحليل الجينوم الكامل للنمر العربي، باستخدام التقنيات الحيوية الحديثة والحواسيب فائقة الأداء، لتحديد الجينات المرتبطة بالطفرات الجينية المهددة لحياة هذا الكائن، وإنشاء قاعدة بيانات دقيقة تُمكّن من تطوير برامج وقائية وعلاجية للحفاظ على هذا الحيوان المهدد بالانقراض، واستطاع الفريق البحثي المشترك بين المؤسستين إنتاج أول جينوم مرجعي عالي الجودة للنمر العربي، وإيداعه في قاعدة بيانات عالمية، لإتاحة الوصول المفتوح للبيانات الجينية للباحثين لدعم الدراسات...
أميرة خالد تمكنت دراسة حديثة من تحديد حالتين وراثيتين رئيسيتين تتشكلان خلال المراحل المبكرة من تطور الإنسان، مما يؤثر بشكل مباشر على احتمالية الإصابة بالسرطان على مدار الحياة. ونُشرت هذه النتائج في مجلة Nature Cancer، حيث تقدم رؤية جديدة حول أصول المرض وآليات نشأته، وقام بالدراسة باحثون في معهد فان أندل الأمريكي. وأوضحت الدراسة أن إحدى الحالتين الوراثيتين تساهم في تقليل خطر الإصابة بالسرطان، بينما تزيد الأخرى من احتمالية التعرض له. ووفقًا للباحثين، فإن الأفراد الذين يحملون الطفرة ذات الخطر المنخفض قد يكونون أكثر عرضة للإصابة بالأورام السائلة مثل سرطان الدم والليمفوما، في حين أن أصحاب الطفرة ذات الخطر المرتفع يكونون أكثر عرضة للإصابة بالأورام الصلبة مثل سرطان الرئة والبروستاتا. وأشار الدكتور جيه أندرو بوسبيسيليك، رئيس قسم علم الوراثة في...
أميرة خالد لا يقتصر تأثير التدخين السلبي على التسبب في مشكلات تنفسية للأطفال، بل يمتد ليطال تركيبتهم الجينية، محدثًا تغييرات قد تكون دائمة. وفي دراسة حديثة شملت 2695 طفلًا من ثماني دول أوروبية كشفت أن التعرض لدخان السجائر في المنزل قد يؤدي إلى تغييرات جينية تُعرف بـ”مثيلة الحمض النووي” (DNA methylation)، وهو تعديل كيميائي يؤثر على كيفية قراءة الجينات وتنظيمها، ما قد يزيد من احتمالات الإصابة بأمراض مزمنة مثل الربو والسرطان مستقبلًا. ومثيلة الحمض النووي هي عملية تُضاف فيها مجموعة كيميائية (ميثيل) إلى مناطق معينة من الحمض النووي، مما قد يؤدي إلى تثبيط أو تنشيط بعض الجينات دون تغيير تسلسلها الأصلي. وهذه التعديلات قد تؤثر على إنتاج البروتينات والوظائف الحيوية في الجسم، ما يجعل الأطفال أكثر عرضة للإصابة بالأمراض مستقبلاً....
زنقة 20 | الرباط قال وزير العدل، عبد اللطيف وهبي، أن الطب الشرعي يطرح مشكلا كبيرا بالمغرب، بعد صدور تقارير دولية انتقدت الدولة والحكومة على ضعف الطب الشرعي ببلادنا، بسبب قلة ممتهني الطب الشرعي، و أيضا ضعف التعويضات التي لا تتجاوز 100 درهماً عن تشريح الجثة. وهبي، وخلال جلسة الأسئلة الشفوية بمجلس النواب، كشف أنه سيتم تغيير القانون المنظم لمهنة الطب الشرعي للزيادة في تعويضات الطب الشرعي ، مشيرا إلى أن 158 طبيبا يخضعون حاليا للتكوين في الطب الشرعي. وزير العدل ، أوضح أنه يتم التفكير في إنشاء “بنك للبصمة الجينية ADN” للتعرف سريعا على مرتكبي الجرائم، وتحديد الجرائم التي ستخضع لهذه البصمة الجينية. كما كشف عن قرب إصدار قانون لتنظيم البصمة الجينية بتشاور مع الأمن الوطني والدرك والقضاء ،...
قال عبد اللطيف وهبي وزير العدل، إن وزارته تسعى لإنشاء بنك رقمي خاص بالبصمة الجينية ADN، ما سيمكن من المساعدة في تحديد هوية المجرمين والجناة. وأكد وهبي خلال مشاركته في جلسة الأسئلة الشفوية بمجلس النواب، أن الأمر يقتضي تحديد الجرائم المعنية بتحديد البصمة الجينية، حتى لا يكون استخدام هذه التقنيات مطلقا لأي جريمة كانت. وأشار وهبي أيضا إلى ضرورة إقامة مركز قانوني يضبط هذا الموضوع، حيث انطلقت الوزارة، يقول وهبي، في مشاورات مع كل من الدرك الملكي ومع الأمن الوطني لخلق هذا البنك تحت مسمى « بنك البصمة الجينية »، وأضاف بأن الوزارة على اتصال مع عدد من القضاة الموجودين في الخارج للمساعدة من أجل التعاون في إنجاز هذا الورش، مشيرا إلى أن الوزارة ستحيل على البرلمان مشروع قانون يخص هذا الأمر...
قال الدكتور جمال مصطفى السعيد، أستاذ الجراحة بجامعة القاهرة، إن الهندسة الوراثية قادرة على تسريع التحور الوراثي الطبيعي، ما قد يؤدي إلى ظهور إنسان فائق قبل أوانه. وذكر السعيد أن الدكتور أحمد مستجير كان دائمًا يحذر من استغلال نجاحات الهندسة الوراثية لإحياء أفكار تحسين النسل، التي شاعت في القرن العشرين. كما أشار إلى ردود فعل الدكتور مستجير المتوجسة عقب استنساخ النعجة «دوللي»، واصفًا إياه بالعلمي المتأمل الذي يجمع بين التحليل الدقيق والحس الإنساني. الدكتور مستجير هو أحد رواد الهندسة الوراثية من جانبه، أكد الدكتور رضا علواني، الأستاذ بكلية الزراعة بجامعة القاهرة، أن الدكتور مستجير هو أحد رواد الهندسة الوراثية والزراعة في مصر. وأشار إلى أن مركز الهندسة الوراثية بجامعة القاهرة، الذي ساهم مستجير في تطويره، نفذ مشروعات بارزة،...
في إطار فعاليات اليوم الثالث لمعرض القاهرة الدولي للكتاب، احتضنت القاعة الرئيسية ندوة بعنوان "مستجير والهندسة الجينية"، تكريمًا للعالم الراحل الدكتور أحمد مستجير، الذي تم اختياره شخصية المعرض هذا العام.أدارت الندوة الإعلامية آية عبدالرحمن، بمشاركة نخبة من العلماء والمفكرين.استهل الدكتور جمال مصطفى السعيد، أستاذ الجراحة بجامعة القاهرة، حديثه عن تأثيرات الهندسة الوراثية، مشيرا إلى قدرتها على تسريع التحور الوراثي الطبيعي، مما قد يؤدي إلى ظهور إنسان فائق قبل أوانه.وذكر السعيد أن الدكتور مستجير كان دائمًا يحذر من استغلال نجاحات الهندسة الوراثية لإحياء أفكار تحسين النسل، التي شاعت في القرن العشرين.كما أشار إلى ردود فعل الدكتور مستجير المتوجسة عقب استنساخ النعجة "دوللي"، واصفًا إياه بالعلمي المتأمل الذي يجمع بين التحليل الدقيق والحس الإنساني.من جانبه، أكد الدكتور رضا علواني، الأستاذ بكلية الزراعة...
تلعب الجينات دورًا مهمًّا في احتمالية إصابتنا بالاكتئاب، حيث كشفت دراسة حديثة عن 293 اختلافًا جينيًّا مرتبطًا بهذه الحالة النفسية. وأفاد موقع “ساينس أليرت” أن الفريق الدولي من الباحثين الذين أجروا الدراسة أكدوا أن “هذه النتائج تفتح آفاقًا جديدة لعلاج الاكتئاب بطرق أكثر تخصيصًا، بحيث تعتمد العلاجات على التركيبة الجينية الخاصة بكل فرد”. وتمكن الباحثون من تحديد عوامل خطر وراثية جديدة بين جميع الفئات السكانية الرئيسة حول العالم، ما يعني أن العلماء أصبحوا قادرين على التنبؤ بخطر الإصابة بالاكتئاب عبر مختلف الأعراق. وأفادت الدراسة أن هذه الاكتشافات تقدم أيضًا فهمًا أعمق لكيفية تأثير الجينات على الاكتئاب، ما يساعد على تحسين العلاجات المتاحة، اعتمدت الدراسة على بيانات مجهولة المصدر لأكثر من خمسة ملايين شخص. وقال أندرو ماكنتوش، الطبيب النفسي البيولوجي من...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق أفادت دراسة علمية حيث بحث عدد من العلماء عن اكتشاف 293 رابطا وراثيا جديدا للاكتئاب، واستطاعوا ربط المتغيرات الجينية بأنواع محددة من الخلايا العصبية في الدماغ.حيث تلعب الجينات دورا في حدوث أعراض الاكتئاب، وقد تمكن أحد الأبحاث الأكثر معلومات من نوعها من ربط 293 تغيرا وراثيا غير معروف سابقا بهذه الحالة.يقول فريق الباحثين إن هذه الدراسة تفتح أملا جديدا لعلاج الاكتئاب الذي يكون أكثر تشخيص، لأنه يمكن أن يستند إلى التركيبة الجينية لكل شخص.لقد قام العلماء بدراسة عوامل خطر وراثية حديثة في كل سكان العالم، مما يعني أن العلماء يستطيعوا التوقع بخطر الاكتئاب علي اختلاف الجنسيات في العالم. كما يمنح الخبراء فهم أكثر لتأثير الجينات على الحالة، مما يمكن أن يساعد بعد ذلك في تحسين العلاجات.يقول...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق كشفت دراسة طبية حديثة قام بأجرها فريق من علماء الأوبئة الوراثية من جامعة كينغز كوليدج لندن عن دور الجينات في الإصابة بالاكتئاب وخلق طريق جديد للعلاج وفقا لما نشرته مجلة Cell.وتوصل فريق دولي من العلماء إلى اكتشافات جديدة بشأن دور الجينات في الإصابة بالاكتئاب حيث تمكنوا من ربط 293 اختلافا جينيا بالحالة المدمرة التي تؤثر على الملايين حول العالم من خلال هذه الدراسة والتي تعد واحدة من الأبحاث الأكثر شمولا في هذا المجال آفاقا لعلاج الاكتئاب بطرق أكثر تخصيصا بناء على التركيبة الجينية لكل فرد.وكان قد استخدم العلماء بيانات مجهولة المصدر لأكثر من 5 ملايين شخص ما جعل الدراسة من أكبر الدراسات التي تربط الجينات بالاكتئاب وقد توصلوا إلى تحديد عوامل خطر وراثية جديدة عبر...
اكتشف علماء بريطانيون نحو 300 نوع وراثي مرتبط بالاكتئاب، كان غير معروف سابقاً، مما يساعد في التنبؤ بمن هم الأكثر عرضة للإصابة به. وتضاف هذه الأنواع إلى أكثر من 400 رابط جيني تم تحديده مسبقاً، مما يعني أن عدد الأنماط الوراثية المرتبطة بالاكتئاب قد تضاعف تقريباً.وقال العلماء الذين تتبعوا بيانات أكثر من 5 ملايين بالغ حول العالم، إن الدراسة توفر أملًا في معالجة الاكتئاب من خلال أدوية جديدة تستهدف الطفرات الجينية المحددة.وأضافوا أن الأدوية المتاحة بالفعل، مثل المستخدمة لعلاج الألم المزمن، قد تكون فعّالة. وأكدت البروفيسورة كاثرين لويس أن الدراسة تحدد مئات الأنواع الجينية المرتبطة بالاكتئاب، ما يفتح آفاقاً لتحسين الرعاية للمرضى، وفقاً لما ورد في صحيفة "دايلي ميل" البريطانية.وأظهرت أحدث الأرقام أن واحداً من كل ستة بريطانيين...
روسيا – يوجد في أجسام المرضى المصابين بالاكتئاب تعدد في الأشكال الجينية، ترتبط بصورة خاصة بجين ناقل السيروتونين وتنظيم الغدد الصماء. ويشير المكتب الإعلامي لجامعة سيتشينوف الطبية إلى أن علماء الجامعة اكتشفوا وجود علاقة بين الاكتئاب غير النمطي والعوامل الوراثية. ويعتبر الاكتئاب غير النمطي نوعا من الاضطرابات الاكتئابية، له أعراض محددة. فمثلا، بدلا من الأرق وفقدان الوزن، يعاني المصاب من زيادة الشهية وزيادة الوزن وتقلبات المزاج. وقد اكتشف العلماء أن تعدد الأشكال الجينية، أي الاختلافات، الموجودة في جسم الأشخاص المصابين بهذا المرض مرتبطة بجين ناقل السيروتونين، وتنظيم الغدد الصماء، وتنظيم المناعة، وتنظيم الخلايا، وخاصة جينات كتلة الدهون والبروتين المرتبطة بالسمنة. وبالإضافة إلى ذلك، تؤكد البيانات التي تم الحصول عليها أن الشكل غير النمطي لاضطراب الاكتئاب الشديد موروث إلى حد ما....
العلاج الجيني هو أحد أعظم الإنجازات التي حققتها التكنولوجيا الحيوية والعلوم الطبية في العقود الأخيرة، فقد أدى التقدم السريع في فهم الجينات البشرية والتقنيات الجينية إلى فتح آفاق جديدة لعلاج الأمراض الوراثية التي كانت تُعتبر في السابق غير قابلة للعلاج. السؤال الذي يثير الحماس والجدل معًا هو: هل نحن على أعتاب القضاء على الأمراض الوراثية؟ما هو العلاج الجيني؟العلاج الجيني هو تقنية تهدف إلى إصلاح أو استبدال الجينات المعيبة في خلايا الإنسان لمعالجة أو منع الأمراض، تتم هذه العملية عبر إدخال مادة جينية سليمة إلى الخلايا المتضررة باستخدام ناقلات، مثل الفيروسات المعدلة. متحور كورونا الجديد: تهديد جديد واستعدادات للوقاية الصين تقول إنها تشاركت المعلومات بشأن فيروس كورونا مع منظمة الصحة العالمية "بلا أي قيد" يتيح ذلك تصحيح الأخطاء الجينية التي تسبب الأمراض...
الدنمارك – خلصت إحدى الدراسات إلى أن أصحاب العيون الزرق لهم أب واحد عاش في أوروبا قبل نحو 6 إلى 10 آلاف سنة. ووفقا للعلماء، فإن جميع البشر كانوا ذوي عيون بنية بمختلف درجات اللون، حتى حدثت طفرة جينية معينة تسببت في هذا التغيير. وتمكن فريق من جامعة كوبنهاغن من تتبع الطفرة الجينية التي حدثت قبل 6 آلاف إلى 10 آلاف سنة والتي كانت السبب وراء لون العيون لدى جميع البشر ذوي العيون الزرقاء على كوكب الأرض اليوم. وهذه الطفرة هي جين يسمى HERC2 وهو يوقف عمل جين OCA2 في كروموسوماتنا، والذي يحدد كمية الصبغة البنية التي ينتجها الجسم. وبالتالي، وبسبب هذه الطفرة، تتغير العيون من البني إلى الأزرق. وبشكل أوضح، يشفر جين OCA2 البروتين المعروف بـ P، وهو البروتين...
«الإمارات الصحية» لـ «الاتحاد»: «زراعة الأعضاء» و«الأمراض الجينية» تتصدر خطط «الأطباء الزائرين» 2025
سامي عبد الرؤوف (دبي)كشفت مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية، عن خطتها المستقبلية لمكتب الأطباء الزائرين، مشيرة إلى أن عام 2025 سيشهد إنشاء مراكز امتياز وتخصصات جديدة، من خلال التركيز على تخصصات طبية متقدمة مثل العظام، زراعة الأعضاء، أمراض الدم، والأمراض الجينية، وكذلك تعزيز الابتكار في الرعاية الصحية. وأعلنت في تصريحات لـ «الاتحاد»، إطلاق مشاريع تجريبية جديدة، مثل التشخيص المبكر باستخدام الذكاء الاصطناعي في تخصصات الجلطة الدماغية والأمراض التنفسية، وتطوير البحوث عن طريق عمل شراكات بحثية متعلقة بأمراض نادرة أو مستجدة، بالتعاون مع مؤسسات أكاديمية وصحية عالمية، بالإضافة إلى تعزيز التدريب المستمر، وتبادل الخبرات بين الأطباء العالميين الزائرين والكوادر الطبية الوطنية والعاملة بمستشفيات المؤسسة. أخبار ذات صلة إنجاز 95 % من الأعمال الميدانية للمسح الصحي الوطني جامعة أبوظبي تطرح 8...
مسقط- العُمانية أكد الأستاذ الدكتور خالد بن حميد الرصادي مدير مركز البحوث الطبية بجامعة السُّلطان قابوس، أنَّ إقرار مجلس الوزراء في اجتماعه الذي ترأسه حضرة صاحب الجلالة السُّلطان هيثم بن طارق المُعظّم- حفظهُ اللهُ ورعاهُ- إنشاء البرنامج الوطني للجينوم والبيانات البشرية "الجينوم العُماني"، يمثّل خطوةً نوعيةً لتعزيز جودة الرعاية الصحية في سلطنة عُمان، عبر القدرة على تشخيص الأمراض بدقة وتطوير علاجات مخصّصة للمرضى. وقال إنّ العينات البيولوجية الجينية والبيانات الجينومية تُعدُّ من الجوانب الحيوية والمهمة بوصفها محتوى أمن قومي، إذ سيُسهم البرنامج في وضع سياسات لتأمين البيانات ولوائح ومعايير أخلاقية لجمع البيانات وتحليلها واستخدامها بما يضمن سرية البيانات وخصوصية وحقوق الفرد والمجتمع. وأضاف أنّ البرنامج سيُسهم في إنشاء قاعدة وطنية مرجعية للبيانات الجينومية للمجتمع العُماني وتعزيز أبحاث الجينوم والاكتفاء الذاتي...
-د.خالد الرصادي: البيانات الجينومية .. أمن قومي يستوجب وضع سياسات ولوائح ومعايير أخلاقية-د.المنذر المعولي: استخدام تقنيات تسلسل الحمض النووي عالية الإنتاجية وأدوات الحوسبة المتقدمة-د.مسلم العريمي: إنشاء قاعدة بيانات وراثية موسعة قفزة نوعية في البحوث والتخطيط المستقبلي- تعزيز الاكتفاء الذاتي للكوادر المحلية في مجال الجينوم والمعلوماتية الحيوية-تعزيز مكانة سلطنة عمان كمركز علمي في أبحاث الجينومأكد أطباء ومختصون على أهمية إنشاء البرنامج الوطني للجينوم والبيانات البشرية "الجينوم العماني" الذي أقره مجلس الوزراء في اجتماعه مؤخرا، وأشاروا إلى أن هذا البرنامج يمثل خطوة استراتيجية نحو تحسين الرعاية الصحية وفتح آفاق جديدة في مجال الطب الشخصي والعلاج الجيني مما يعزز من قدرة النظام الصحي في سلطنة عمان حيث يهدف إلى إنشاء قاعدة وطنية مرجعية للبيانات والمعلومات الجينومية بالمجتمع العماني.كما أكدوا على الدور الحيوي للبرنامج...
أكد الدكتور أمجد الحداد، رئيس قسم الحساسية والمناعة بهيئة المصل واللقاح، أن مرض "فيكساس" (VEXAS) هو حالة مناعية جينية مكتسبة، وليست ناتجة عن عدوى فيروسية أو بكتيرية. وقال الحداد، خلال مداخلة هاتفية في برنامج "صباح الورد" على قناة "TEN" الفضائية، إن المرض يحدث نتيجة طفرة جينية مكتسبة وليس وراثيًا، وتظهر أعراضه غالبًا بعد سن الخمسين، ما يجعله أكثر شيوعًا بين الرجال مقارنة بالنساء.وأوضح أن مرض "فيكساس" ليس مجهولًا في الأوساط الطبية، حيث تناولت دراسات سابقة طبيعته النادرة.وأضاف أن الطفرة الجينية المسببة للمرض تؤثر على وظائف الجسم، ما يؤدي إلى أعراض معقدة تشمل مناطق متعددة، مثل التهابات المفاصل، والطفح الجلدي، والأنيميا، ومشاكل في الرئة والأعضاء الحيوية الأخرى.وأشار إلى أن تحديات تشخيص المرض تكمن في طبيعته النادرة وتنوع الأعراض التي تظهر على المصابين،...
عقد وزير الشباب والرياضة الدكتور أشرف صبحي، اجتماعًا؛ لبحث سبل التعاون في مجال التحاليل الطبية المتعلقة بجينات الرياضيين، في خطوة تهدف إلى تطوير الأداء الرياضي، وتعزيز قدرات الرياضيين المصريين.وتركزت محاور الاجتماع، حول الآتي:- مناقشة إمكانية استخدام التحاليل الجينية لتحديد القدرات البدنية والرياضية لرياضيين.- استعراض تقنيات حديثة تساعد في تحليل الصفات الجينية للرياضيين؛ لتحديد نقاط القوة، والعمل على تحسين الأداء، والتقليل من الإصابات.- مناقشة كيفية تطبيق تقنيات التحاليل الجينية على اللاعبين في المنتخبات الوطنية والأندية الرياضية؛ لتحسين نتائجهم في البطولات المحلية والدولية.- دراسة إنشاء مراكز معتمدة بالتعاون مع إحدى الشركات؛ لإجراء التحاليل الجينية للرياضيين في مصر.وأكد الدكتور أشرف صبحي أن استخدام التكنولوجيا الحديثة في الرياضة يعد جزءًا أساسيًا من استراتيجية الدولة لتطوير القطاع الرياضي.وأضاف الوزير أن التحاليل الجينية يمكن أن تكون...
عقد الدكتور أشرف صبحي وزير الشباب والرياضة، اجتماعًا مع ممثلي شركة AG Holding Group لبحث سبل التعاون في مجال التحاليل الطبية المتعلقة بجينات الرياضيين، في خطوة تهدف إلى تطوير الأداء الرياضي وتعزيز قدرات الرياضيين المصريين. استخدام التحاليل الجينية لتحديد القدرات البدنية وقال بيان صادر عن وزارة الشباب والرياضة، إن محاور الاجتماع، تركزت حول مناقشة إمكانية استخدام التحاليل الجينية لتحديد القدرات البدنية والرياضية لرياضيين، استعراض تقنيات حديثة تساعد في تحليل الصفات الجينية للرياضيين لتحديد نقاط القوة والعمل على تحسين الأداء والتقليل من الإصابات. من جانبه، أكد الدكتور أشرف صبحي أن استخدام التكنولوجيا الحديثة في الرياضة يعد جزءًا أساسيًا من استراتيجية الدولة لتطوير القطاع الرياضي. وأضاف الوزير أن التحاليل الجينية يمكن أن تكون أداة فعالة لتحديد المواهب الرياضية وتطوير البرامج التدريبية المناسبة،...
عقد وزير الشباب والرياضة المصري اجتماعًا مع ممثلي شركة AG Holding Group لبحث سبل التعاون في مجال التحاليل الطبية المتعلقة بجينات الرياضيين، في خطوة تهدف إلى تطوير الأداء الرياضي وتعزيز قدرات الرياضيين المصريين.استخدام التحاليل الطبية الخاصة بجينات الرياضيينتركزت محاور الاجتماع مناقشة إمكانية استخدام التحاليل الجينية لتحديد القدرات البدنية والرياضية لرياضيين، استعراض تقنيات حديثة تساعد في تحليل الصفات الجينية للرياضيين لتحديد نقاط القوة والعمل على تحسين الأداء والتقليل من الإصابات.أكد الدكتور أشرف صبحي أن استخدام التكنولوجيا الحديثة في الرياضة يعد جزءًا أساسيًا من استراتيجية الدولة لتطوير القطاع الرياضي. مشاركة متميزة للاولمبياد الخاص المصري في احتفالية الاكاديمية العربية بمناسبة اليوم العالمي لذوي الاعاقة موقف أشرف داري من مباراة الأهلي وشباب بلوزداد الجزائري وأضاف الوزير أن التحاليل الجينية يمكن أن تكون أداة فعالة...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق عقد وزير الشباب والرياضة الدك اشرف صبحي، اجتماعًا، مع ممثلي شركة AG Holding Group، لبحث سبل التعاون في مجال التحاليل الطبية المتعلقة بجينات الرياضيين، في خطوة تهدف إلى تطوير الأداء الرياضي وتعزيز قدرات الرياضيين المصريين.تركزت محاور الاجتماع مناقشة إمكانية استخدام التحاليل الجينية لتحديد القدرات البدنية والرياضية لرياضيين، استعراض تقنيات حديثة تساعد في تحليل الصفات الجينية للرياضيين لتحديد نقاط القوة والعمل على تحسين الأداء والتقليل من الإصابات.أكد الدكتور أشرف صبحي، أن استخدام التكنولوجيا الحديثة في الرياضة يعد جزءًا أساسيًا من استراتيجية الدولة لتطوير القطاع الرياضي.وأضاف الوزير، أن التحاليل الجينية يمكن أن تكون أداة فعالة لتحديد المواهب الرياضية وتطوير البرامج التدريبية المناسبة، بما يحقق إنجازات كبيرة على الصعيدين المحلي والدولي.كما تطرق إلي مناقشة كيفية تطبيق تقنيات التحاليل...
أوضحت نتائج دراسة أجراها باحثون في فرنسا ونشرت في مجلة "Nucleic Acids Research كيفية تغليف فيروس الأنفلوانزا المجهري لمادته الجينية وحمايتها مما يفتح آفاقا جديدة لمكافحة العدوى الفيروسية وصنع أدوية أفضل لموسم الإنفلونزا.وتشتهر فيروسات الإنفلونزا بتسببها في أوبئة موسمية وجوائح عرضية، مع التهديد المستمر لسلالات إنفلونزا الطيور التي قد تنتقل من الحيوانات إلى البشر.وتعد المادة الجينية أساسا في قدرة الفيروس على الانتشار والبقاء، وهي مغلفة بعناية في غلاف بروتيني مثل لفافة مجهرية.وباستخدام تقنيات تصوير متقدمة، أنشأ العلماء الخريطة الأكثر تفصيلا حتى الآن لكيفية تجميع الفيروس لمادته الجينية.وركز البحث الذي أشرف عليه المركز الوطني الفرنسي للبحث العلمي وجامعة غرينوبل الفرنسية، على البروتين النووي، وهو بروتين حيوي يعمل كغلاف واقٍ للحمض النووي الريبوزي الفيروس، أي تعليماته الجينية.واستخدم الفريق نهجا متقدما لتفكيك وإعادة...
بعد ما يقرب من 40 عاما من البحث، قد يكون العلماء أقرب من أي وقت مضى إلى القضاء على الإنفلونزا بشكل دائم. وكشف باحثون في فرنسا عن نظرة ثاقبة داخل عالم فيروس "الإنفلونزا أيه"، موضحين كيفية تغليف هذا الفيروس المجهري لمادته الجينية وحمايتها. ولأول مرة، تقدم الدراسة المنشورة في مجلة "Nucleic Acids Research" رؤية لكيفية بناء الفيروس لهيكله الداخلي، مما يفتح آفاقا جديدة لمكافحة العدوى الفيروسية وصنع أدوية أفضل لموسم الإنفلونزا. وتشتهر فيروسات الإنفلونزا بتسببها في أوبئة موسمية وجوائح عرضية، مع التهديد المستمر لسلالات إنفلونزا الطيور التي قد تنتقل من الحيوانات إلى البشر. وتعد المادة الجينية أساسا في قدرة الفيروس على الانتشار والبقاء، وهي مغلفة بعناية في غلاف بروتيني مثل لفافة مجهرية. وباستخدام تقنيات تصوير متقدمة، أنشأ العلماء الخريطة الأكثر...
ربما يكون العلماء أقرب من أي وقت مضى إلى القضاء على الإنفلونزا بشكل دائم، بعدما ألقى باحثون في فرنسا نظرة رائدة داخل العالم المعقد لفيروس "الإنفلونزا أ"، وكشفوا كيف يقوم بتغليف وحماية مادته الوراثية. وبعد ما يقرب من 40 عاما من البحث، قدمت دراسة للمرة الأولى رؤية مذهلة لكيفية بناء الفيروس لبنيته الداخلية، ما قد يفتح آفاقاً جديدة لمكافحة العدوى الفيروسية، وصنع أدوية أفضل لموسم الإنفلونزا. وبحسب "ستادي فايندز" استخدم الباحثون تقنيات التصوير المتطورة، وأنشأ العلماء الخريطة الأكثر تفصيلاً حتى الآن لكيفية تجميع الفيروس لمادته الوراثية. الغلاف الفيروسي وركز فريق البحث من المركز الوطني الفرنسي للبحث العلمي وجامعة غرونوبل ألب، على التعليمات الجينية للنوكليوبروتين، وهو بروتين بالغ الأهمية يعمل كغلاف واقٍ لـ RNA الفيروسي. وبإزالة أجزاء صغيرة من...
قدمت دائرة الصحة – أبوظبي، بالتعاون مع شركائها الاستراتيجيين، خططاً علاجية شخصية إلى 256 مريضاً مصاباً بالسرطان من المواطنين في أبوظبي، منذ إطلاقها برنامج الطب الشخصي الدقيق لعلاج الأورام، الأول من نوعه على مستوى المنطقة في شهر أكتوبر 2022. وقدَّمت الدائرة في إطار البرنامج خططاً علاجية ووقائية مخصَّصة لمجموعة من مرضى السرطان بمنهجية شخصية مع دعم استشاريّي الأمراض الوراثية الذين يقدِّمون توصياتهم لتحسين كفاءة العلاج، حيث خضع المرضى المؤهَّلون لفحص يغطّي 47 جيناً لتعزيز الرعاية السريرية المقدَّمة لهم. وللحدِّ من مخاطر الإصابة بالأورام، وُضِعَت من خلال البرنامج خطط شخصية وقائية لـ207 من أقارب المرضى وأفراد أُسرهم لحمايتهم من الإصابة بالمرض مستقبلاً، بعد أن أظهرت نتائجهم أنهم يحملون جينات موروثة تزيد من احتمالات تعرُّضهم لأنواع معينة من السرطانات. وشمل البرنامج خضوع...
قدمت دائرة الصحة – أبوظبي، بالتعاون مع شركائها الاستراتيجيين، خططاً علاجية شخصية إلى 256 مريضاً مصاباً بالسرطان من المواطنين في أبوظبي، منذ إطلاقها برنامج الطب الشخصي الدقيق لعلاج الأورام، الأول من نوعه على مستوى المنطقة في شهر أكتوبر 2022. وقدَّمت الدائرة في إطار البرنامج خططاً علاجية ووقائية مخصَّصة لمجموعة من مرضى السرطان بمنهجية شخصية مع دعم استشاريّي الأمراض الوراثية الذين يقدِّمون توصياتهم لتحسين كفاءة العلاج، حيث خضع المرضى المؤهَّلون لفحص يغطّي 47 جيناً لتعزيز الرعاية السريرية المقدَّمة لهم. وللحدِّ من مخاطر الإصابة بالأورام، وُضِعَت من خلال البرنامج خطط شخصية وقائية لـ207 من أقارب المرضى وأفراد أُسرهم لحمايتهم من الإصابة بالمرض مستقبلاً، بعد أن أظهرت نتائجهم أنهم يحملون جينات موروثة تزيد من احتمالات تعرُّضهم لأنواع معينة من السرطانات. وشمل البرنامج خضوع 200...
وقّعت وزارة الصحة مذكرة تفاهم استراتيجية مع شركة "فيرتكس” العالمية للأدوية، بمشاركة وزارة الصناعة والثروة المعدنية ووزارة الاستثمار على هامش معرض CPHI الشرق الأوسط. وتهدف الاتفاقية إلى تسريع تنفيذ الاستراتيجية الوطنية للتقنية الحيوية وتوطين تقنيات العلاجات الجينية والخلوية في المملكة باستخدام تقنية "CRISPR” المتطورة.توطين العلاجات الجينيةوتعد الاتفاقية نقلة نوعية نحو تحقيق رؤية المملكة 2030، والتي تشمل إنشاء منشأة تصنيع متطورة للعلاجات الجينية والخلوية باستثمارات تزيد عن مليار ريال سعودي.احتفالية هذا العام 2024 تحمل طابعاً خاصاً في #المملكة، بعد اعتماد العلاج الجيني ”كاسجيفي“ لعلاج هذا المرض الوراثي.#اليوم | #اليوم_العالمي_للأنيميا_المنجليةأخبار متعلقة منصة عالمية رائدة.. المملكة تعلن إنشاء مركز دولي لأبحاث المياهحنان بلخي: "الصحة العالمية" ملتزمة بنشر تطبيقات الذكاء الاصطناعيللمزيد: https://t.co/gXQmppPWRt pic.twitter.com/ozT74XeETx— صحيفة اليوم (@alyaum) June 19, 2024كما تسعى الاتفاقية إلى تعزيز منظومة البحث...
وقّعت وزارة الصحة مذكرة تفاهم إستراتيجية مع شركة “فيرتكس” العالمية للأدوية، بمشاركة وزارة الصناعة والثروة المعدنية ووزارة الاستثمار على هامش معرض CPHI الشرق الأوسط. وتهدف الاتفاقية إلى تسريع تنفيذ الإستراتيجية الوطنية للتقنية الحيوية وتوطين تقنيات العلاجات الجينية والخلوية في المملكة باستخدام تقنية “CRISPR” المتطورة. وتعد هذه الاتفاقية نقلة نوعية نحو تحقيق رؤية المملكة 2030، والتي تشمل إنشاء منشأة تصنيع متطورة للعلاجات الجينية والخلوية باستثمارات تزيد عن مليار ريال سعودي. كما تسعى الاتفاقية إلى تعزيز منظومة البحث والتطوير في المملكة، وزيادة عدد التجارب السريرية، إلى جانب تطوير برامج تدريبية موجهة لإعداد الكفاءات السعودية لتصبح قادرة على قيادة قطاع التقنية الحيوية عالميًا. وتجسد هذه الشراكة التزام المملكة بأن تصبح مركزًا إقليميًا وعالميًا في مجال العلاجات الجينية والخلوية، مع التركيز على الابتكار والتطور...
أ.د. حيدر بن أحمد اللواتي ** إذا كان هناك شبه اتفاق على أنَّ المصلحة الإنسانية هي الحاكمة في إجراء تغييرات على أشكال الحياة المختلفة، فإنَّ هناك خلاف كبير حول السماح بإجراء تغييرات على الخارطة الجينية للإنسان، حتى وإن كان ذلك في مصلحته. يقول أحد علماء الأحياء التخليقية في كتابه "Regenesis" بأنه يمكن إجراء التغييرات المطلوبة على جينوم الخلايا الجذعية للإنسان بحيث يكون الجينوم الجديد يُشابه أو يُماثل إنسان النياندرتال (الإنسان البدائي)، ومن ثم يمكن استنساخ النياندرتال بواسطة أم بديلة، هذا إذا رأت البشرية قيمة للتنوع البشري. وكما نلاحظ فإنَّ هذا التنوع البشري ليس تنوعًا في الأعراق والأجناس بل هو تنوع في نوع الكائن البشري! وقد يرى البعض أن هذا التنوع له أضرار بليغة وليست له فوائد تُذكر،...
أوضحت نتائج دراسة دولية أجراها باحثون من قسم طب الأطفال بجامعة نورث وسترن إلى ارتباط متغيرات جينية حديثة باضطراب التوحد وتأخر النمو.وأكدت سارة جورغنسمير، المحاضرة في قسم طب الأطفال بالجامعة والمستشارة الوراثية في مستشفى Ann & Robert H. Lurie للأطفال في شيكاغو، أن هذا الاكتشاف سيضاف إلى قائمة المتغيرات الجينية المعروفة سابقا المرتبطة بالتوحد.وأوضحت جورغنسمير، التي شاركت في إعداد الدراسة، أن الدراسة أظهرت بشكل متكرر وجود "جينات مرشحة" قد تكون مرتبطة بالأمراض، لكن الأدلة العلمية قد تكون غير كافية في بعض الحالات لدعم تشخيصها.وقالت إن علماء الوراثة بدأوا يجدون طرقا للتواصل والتعاون لدراسة هذه الجينات وتوسيع قاعدة المعرفة حولها.وفي سعيها لفهم متغير وراثي في جين GSK3B لدى أحد مرضاها، تواصلت جورغنسمير مع علماء آخرين عبر منصة GeneMatcher، التي تتيح للأطباء...
ليبيا – أكد رئيس رابطة مرضى ضمور العضلات، محمد أبوغميقة، أن حكومة عبد الحميد الدبيبة لم تفِ بوعودها بإيفاد الأطفال المرضى لتلقي الحقنة الجينية في الإمارات، رغم تعاقدها مع الجانب الإماراتي وفقًا للوعود التي قُدمت في وقت سابق. وفي تصريحات خاصة لشبكة “لام“، أشار أبوغميقة إلى أن قائمة الانتظار تضم حاليًا 17 طفلًا مسجلين منذ شهر مايو 2023، فيما شهدت القائمة وفاة 8 أطفال خلال فترة الانتظار. وأوضح أن الحقنة الجينية تُعطى للأطفال الذين تقل أعمارهم عن عامين، مما يجعل الإسراع في توفير العلاج أمرًا بالغ الأهمية، خاصة مع تكلفة الحقنة المرتفعة التي تصل إلى مليون و800 ألف دولار. وأضاف أبوغميقة أن الرابطة تستعد لتنظيم وقفة احتجاجية الأسبوع المقبل للمطالبة بالإسراع في إيفاد الأطفال للعلاج وفتح التحاليل الجينية. وأشار إلى...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق ينظم برنامج التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية بجامعه حلوان الاهلية وبالتعاون مع أسرة طلاب من أجل مصر ورشة عمل تحت عنوان استكشاف علم التلقيح الصناعي واكتشاف أسرار العوامل الجينية. غدا الإثنين الموافق 25/11/2024 فى تمام الساعة العاشرة صباحا، بمدرج 2 مبنى C بحرم جامعة حلوان الأهلية.ويحاضرها الدكتور محمد نصر، أخصائي الأجنة بمركز جنين الخصوبة، والحاصل علي ماجستير في علم الاجنة والوراثة.ويأتي ذلك في إطار حرص الدكتور السيد قنديل رئيس جامعة حلوان الأهلية على زيادة الوعي العلمي للطلاب مع التأكيد على ضرورة مشاركتهم فى الأنشطة العلمية التي تنظمها الجامعة، إضفاءً إلى دور الجامعة التعليمي والثقافي، مما ييساهم في تعزيز تجربة الطلاب الأكاديمية ويؤهلهم لتحقيق النجاح في مسيرتهم التعليمية .وتعقد الورشة تحت إشراف الدكتور عماد ابو الدهب نائب رئيس الجامعة...
الوطن| رصد قال رئيس رابطة مرضى ضمور العضلات محمد أبوغميقة، إن حكومة الدبيبة لم تفِ بوعودها بإيفاد أطفال مرضى الضمور، لتلقي الحقنة الجينية في الإمارات. وأضاف أبوغميقة أن الحقنة يأخذها الأطفال تحت سن العامين، ويجب الإسراع في إعطائها لهم لأن الوقت ليس لصالحهم. وتابع أن قائمة الانتظار حاليًا بها 17 طفلاً، وتم فتح التسجيل في القائمة في شهر مايو عام 2023، وتوفي في قائمة الانتظار 8 حالات. وأوضح أبوغميقة أنه اجتمع مع الدبيبة في شهر يوليو الماضي، ووعده بإيفادهم فورًا، وأكد تعاقدهم مع الإمارات، لكن لم يتم إيفاد المرضى حتى الآن. وأشار إلى أنه تم إيفاد 3 مجموعات خلال السنوات الماضية، وبلغ عدد الأطفال الذين أخذوا الحقنة 23 حالة في #مصر. وذكر أن سعر الحقنة يبلغ مليونا و800 ألف دولار،...
في 12 دجنبر المقبل، سيمنح المركز الوطني للبحث العلمي الفرنسي (CNRS) ميداليته الذهبية للباحثة إيديث هيرد، إحدى أبرز المتخصصات في L’épigénétique أو علم التغيرات فوق الجينية. يأتي ذلك في وقت يشهد مجال L’épigénétique أو علم التغيرات فوق الجينية، تطورًا هائلًا في فهم تأثير البيئة والعوامل الخارجية على التعبير الجيني دون إحداث تغييرات في تسلسل الحمض النووي. ويتصدر هذا المجال اليوم نقاشات علمية واسعة، حيث يُنظر إليه كخطوة جديدة في تفسير كيفية تفاعل الجينات مع البيئة. ويأتي هذا التكريم تقديرًا لإسهاماتها الرائدة في هذا المجال، الذي أثبت أن الجينات ليست مصيرًا محتمًا، بل يمكن للبيئة أن تلعب دورًا رئيسيًا في تعديل نشاطها. ما هو علم التغيرات فوق الجينية؟ على عكس المفهوم التقليدي الذي ينظر إلى الجينات كمحدد وحيد للخصائص البيولوجية، يوضح...
بركان فيزوف .. في اكتشاف جديد يعيد تشكيل المفاهيم السابقة حول ضحايا مدينة بومبي القديمة، أظهرت الأدلة الجينية أن عائلة مؤلفة من 4 أفراد، عثر الباحثون عليهم تحت درج منزلهم أثناء ثوران جبل فيزوف في العام 79 ميلادي، تحوي أسرار جديدة.وتحنطت أجساد العائلة بفعل الرماد والحمم البركانية التي نتجت عن ثوران بركان فيزوف الذي دمر مدينة بومبي وراح ضحيته 200 شخص.وشكل الرمادغلافًا حول أجساد أفراد العائلة، وبعد تحلل الأنسجة والجلد، ترك الضحايا فراغات مليئة بالعظام فقط، والتي استخدم علماء الآثار فيما بعد الجص لملئها وإنتاج تماثيل مماثلة للأجساد الأصلية..إعادة تقييم العلاقة بين الضحاياواعتقد الخبراء أن الجثث التي عثروا عليها فيما يعرف باسم "بيت الأساور الذهبية" كانوا أمًا وطفليها، مع وجود دليل على أن أحد البالغين كان يحمل طفلًا على ساقه،...
أظهرت الأبحاث الجينية أن الفتيات اللاتي يعانين من زيادة الوزن في مرحلة الطفولة هن أكثر عرضة لخطر البلوغ المبكر.وفي أكبر دراسة من نوعها حتى الآن، قام فريق من جامعة كامبريدج بدراسة الحمض النووي لحوالي 800 ألف امرأة من جميع أنحاء العالم، اكتشفوا أكثر من 1000 متغير - تغيرات صغيرة في الحمض النووي - تؤثر على عمر بداية الدورة الشهرية للفتيات، أقل بقليل من نصف هذه المتغيرات أثرت على البلوغ عن طريق زيادة الوزن في مرحلة الطفولة المبكرة. مش هتصدق.. ماذا يحدث للجسم عند تناول الموز على معدة فارغة؟ في اليوم العالمي للتوعية بمرض السكري.. ما أسبابه وأعراضه عند الأطفال؟ السن الذي تصل فيه الفتيات إلى سن البلوغ وتبدأ الدورة الشهرية يحدث عادةً بين سن 10 إلى 15 عامًا،...
يتم تسريح أكثر من 200 موظف من 23andMe كجزء من تدابير خفض التكاليف الجارية للشركة. ستؤثر عمليات التسريح على 40% من قوة العمل في شركة الاختبارات الجينية.وقالت الرئيسة التنفيذية والمؤسسة المشاركة لشركة 23andMe آن فوجسيكي في بيان صدر يوم الاثنين إن تخفيض عدد الموظفين سيوفر للشركة المحاصرة أكثر من 35 مليون دولار. ووصفت عمليات التسريح بأنها "إجراءات صعبة ولكنها ضرورية حيث نقوم بإعادة هيكلة 23andMe والتركيز على النجاح الطويل الأجل لأعمالنا الأساسية للمستهلكين وشراكاتنا البحثية".كما أعلنت الشركة أنها ستبدأ في إغلاق برامجها السريرية العلاجية التي تستخدم قاعدة بياناتها الجينية للبحث وتطوير أدوية جديدة. يضم قسم العلاج "برنامجين لعلم الأورام المناعي" للتحقيق في الأجسام المضادة العلاجية "المصممة لاستعادة قدرة الخلايا المناعية في الجسم على قتل الخلايا السرطانية"، وفقًا لموقع القسم على الإنترنت.لم...
أ.د. حيدر بن أحمد اللواتي ** تحدَّثنا فيما مضى عن بعض المنتجات البيولوجية القائمة على الأحياء التخليقية، وسنتحدث اليوم عن عدد من البحوث العلمية والتي مازالت داخل المختبرات العلمية ولم تطرح كمُنتجات متداولة في الأسواق أو في البيئات الخارجية، وعدد من هذه البحوث يهدف إلى الكشف عمّا يمكن لهذا العلم القيام به، وما إمكاناته. ومن أجل ذلك، قام عدد من علماء J. Craig Venter Institute في عام 2010 بتصنيع الخارطة الوراثية بكاملها، من خلال تفاعلات كيميائية مخبرية لأحد أصناف البكتيريا البدائية والتي تعرف باسم Mycoplasma Mycoides، وبعد أن تم تصنيعها مخبريًا، قاموا وأفرغوا خلية لبكتريا أخرى تدعى Mycoplasma Capricolum من خارطتها الوراثية، ومن ثم قاموا بزرع الخارطة الوراثية المصنّعة لبكتيريا Mycoplasma Mycoides في هذه الخلية. وبالتالي...
المناطق_متابعاتكشفت دراسة حديثة أجرتها كلية الطب بجامعة هارفارد، عن تفاصيل جديدة ومدهشة بخصوص سكان مدينة بومبي القديمة، التي دمرها ثوران بركان فيزوف الكارثي عام 79 ميلادي، وفقاً للدراسة المنشورة في مجلة Current Biology.وكشفت التحليلات الجينية أن رجلاً بالغاً كان يحمل طفلاً على حضنه، وكان يُعتقد أنهما أم وابنها، ليسا على صلة قرابة بيولوجية، كما تبين أن مجموعات أخرى من القوالب التي يُعتقد أنها تمثل أفراد أسرة واحدة لا تحمل أي صلة وراثية وثيقة.أخبار قد تهمك هوس العلوم.. طالب بكلية الطب يأكل 720 بيضة في 28 يوما (فيديو) 7 أكتوبر 2024 - 8:55 صباحًا “البكتيريا” تسبب “الإكزيما” 23 نوفمبر 2023 - 7:25 صباحًاوتدعم البيانات الجينية أيضاً فكرة أن سكان بومبي كانوا متنوعين، حيث ينحدر العديد منهم من مهاجرين من مناطق مختلفة...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق التقى الدكتور أحمد السبكي، رئيس هيئة الرعاية الصحية والمشرف العام على مشروع التأمين الصحي الشامل، الدكتور حاتم الورداني، رئيس إحدى الشركات الكبرى فى مصر، ووفد من تجمع الشركات الصينية المتخصصة في الحلول الصحية المدعومة بالذكاء الاصطناعي، وذلك بمقر هيئة الرعاية الصحية في العاصمة الإدارية الجديدة.خلال اللقاء تم بحث سبل التعاون مع وفد الشركات الصينية المتخصصة في الحلول الصحية المدعومة بالذكاء الاصطناعي في عدة مجالات، وأبرزها التشخيص الرقمي للأورام، الاختبارات الجينية للأورام، الكشف المبكر عن الأمراض، وفحوصات القرنية لمرضى السكري، ودعم رقمنة نظم الأشعة والمعامل وتفعيل استخدام الذكاء الاصطناعي.وأشار رئيس هيئة الرعاية الصحية أن اللقاء تناول أيضًا بحث التعاون مع وفد الشركات الصينية لدعم تجهيز وتشغيل المستشفى الافتراضي التابعة للهيئة بمحافظة الإسماعيلية بالمشاركة مع استرازينيكا مصر،...
أكدت سعادة د. نورة الغيثي وكيل دائرة الصحة – أبوظبي، أن مجلس الإمارات للجينوم برئاسة سموّ الشيخ خالد بن محمد بن زايد آل نهيان، ولي عهد أبوظبي، يسهم في ترسيخ مكانة دولة الإمارات مركزاً رائداً للبحوث والابتكار في علوم الجينوم، وتوفير رعاية صحية عالمية المستوى في الدولة، واعتماد البرامج العلاجية الوقائية والاستباقية، فضلاً عن تمكين القطاع الطبي من الحد من انتشار الاضطرابات الوراثية والإعاقات الجسدية والعقلية. وقالت إن المجلس يشرف على تطوير وإنجاح برنامج الجينوم الإماراتي، ليتمكن البرنامج من أن يصبح أحد أكبر مبادرات الجينوم السكانية وواحدة من أكبر قواعد البيانات الجينومية في العالم، من خلال جمعه 750 ألف عينة ليمضي في تحقيق هدفه القائم على الوصول إلى مليون عينة. وعلى هامش جلسة رئيسية بعنوان “لماذا برنامج الجينوم الإماراتي؟”...
كشفت الدكتورة نورة الغيثي وكيل دائرة الصحة - أبوظبي، عن إدراج الاختبار الجيني ليُصبح جزءاً أساسياً من برنامج فحوصات ما قبل الزواج لجميع المواطنين الإماراتيين المقبلين على الزواج على مستوى دولة الإمارات العربية المتحدة، وذلك اعتباراً من يناير 2025. وقالت الغيثي خلال جلسة رئيسية بعنوان "لماذا برنامج الجينوم الإماراتي؟" ضمن الاجتماعات السنوية لحكومة الإمارات 2024، إن مجلس الإمارات للجينوم بتوجيهات الشيخ محمد بن زايد آل نهيان، رئيس الدولة، وبرئاسة الشيخ خالد بن محمد بن زايد آل نهيان، ولي عهد أبوظبي، يسهم في ترسيخ مكانة دولة الإمارات مركزاً رائداً للبحوث والابتكار في علوم الجينوم، وتوفير رعاية صحية عالمية المستوى في الدولة، واعتماد البرامج العلاجية الوقائية والاستباقية، فضلاً عن تمكين القطاع الطبي من الحد من انتشار الاضطرابات الوراثية والإعاقات الجسدية...
ليبيا – قال رئيس منظمة مرضى ضمور العضلات محمد أبوغميقة إنهم مايزالون يعانون من نقص في الأدوية الجينية الخاصة بمرضى ضمور العضلات الشوكي للأطفال والدوشين لعمر 4 سنوات فما فوق. أبوغميقة وفي تصريح خاص لقناة”ليبيا الأحرار”التي تبث من تركيا، شدد على ضرورة توفير الحقن الجينية لنحو 17 طفلا قبل فوات الأوان ويصعب حينئذ منحها للمريض. وأوضح أبوغميقة أن آخر دفعة من مرضى الضمور أرسلتها حكومة عبد الحميد الدبيبة لتلقي الحقن الجينية في الخارج، كانت إلى القاهرة في مايو 2023، ومنذ ذاك الوقت وحتى الآن سُجّلت عدة وفيات بسبب تأخر تناول الحقنة الجينية. وأشار أبوغميقة إلى وجود نقص في العديد من أنواع الأدوية الخاصة بمرضى ضمور العضلات، مؤكدا أنهم يمرون بأوضاع صحية صعبة خلال فصل الشتاء، ومن شأن هذه الأدوية أن...
قال رئيس منظمة مرضى ضمور العضلات محمد أبوغميقة إنهم مايزالون يعانون من نقص في الأدوية الجينية الخاصة بمرضى ضمور العضلات الشوكي للأطفال والدوشين لعمر 4 سنوات فما فوق. وطالب أبوغميقة في تصريح لقناة ليبيا الأحرار، بضرورة توفير الحقن الجينية لنحو 17 طفلا قبل فوات الأوان ويصعب حينئذ منحها للمريض، بحسب قوله. وأوضح أبوغميقة أن آخر دفعة من مرضى الضمور أرسلتها حكومة الوحدة الوطنية لتلقي الحقن الجينية في الخارج، كانت إلى القاهرة في مايو 2023، ومنذ ذاك الوقت وحتى الآن سُجّلت عدة وفيات بسبب تأخر تناول الحقنة الجينية، على حد قوله. وأشار أبوغميقة إلى وجود نقص في العديد من أنواع الأدوية الخاصة بمرضى ضمور العضلات، مؤكدا أنهم يمرون بأوضاع صحية صعبة خلال فصل الشتاء، ومن شأن هذه الأدوية أن تعزز دور...
كالي (كولومبيا) (أ ف ب) أخبار ذات صلة أبرز قرارات مؤتمر "كوب 16" للتنوع الحيوي اختتام الاجتماع الخامس للجنة «بقاء الأنواع» في أبوظبي اعتمدت الدول الـ196 المشاركة في مؤتمر الأمم المتحدة حول التنوع البيولوجي «كوب16» في كالي الكولومبية آلية لإنشاء صندوق متعدد الأطراف تموّله الشركات التي تحقّق أرباحا من الجينومات المرقمنة لنباتات أو حيوانات في بلدان نامية. وتأمل البلدان التي في طور النمو أن تتيح هذه الآلية المعروفة باسم «صندوق كالي» حشد مليارات الدولارات لتمويل تعهداتها في مجال حماية الطبيعة. لكن قيمة الأموال التي يؤمل جمعها خصوصاً عبر مساهمات طوعية ما زالت غير معروفة.وفي عام 2022، أعلن مؤتمر الأطراف في اتفاقية الأمم المتحدة للتنوع البيولوجي بنسخته الخامسة عشرة «كوب 15» عن صندوق لهذا الغرض طال انتظاره، لكن من...
الاقتصاد نيوز - متابعة اتفقت الدول المشاركة في مؤتمر الأمم المتحدة المعني بالتنوع الحيوي "كوب 16" في كالي بكولومبيا، السبت، على كيفية دفع شركات في قطاعات مثل الأدوية ومستحضرات التجميل تكاليف استخدام المعلومات الجينية المستمدة من التنوع الحيوي في عملياتها للأبحاث والتطوير. واجتمع نحو 200 دولة في مدينة كالي بهدف تنفيذ اتفاقية كونمينغ-مونتريال الإطارية العالمية للتنوع الحيوي لعام 2022، والتي تهدف إلى وقف التدهور السريع للطبيعة بحلول 2030. ويمكن أن توفر هذه المدفوعات مليارات الدولارات للحفاظ على الطبيعة والتي ستُوجه إلى صندوق يوزع نصف العوائد على الشعوب الأصلية والمجتمعات المحلية، بحسب ما نقلته رويترز. وتستخدم البيانات الجينية المتوفرة من الطبيعة في مجموعة واسعة من المنتجات بدءا من أنواع معينة من الأرز حتى صناعة أنواع من ملابس الجينز. جاء اتفاق اليوم بعد أن...
اتفقت الدول المشاركة في مؤتمر الأمم المتحدة المعني بالتنوع الحيوي (كوب 16) في مدينة "كالي" بكولومبيا، على مجموعة من القرارات من أجل حماية الطبيعة. من بين القرارات اتفاق على كيفية دفع شركات، في قطاعات مثل الأدوية ومستحضرات التجميل، تكاليف استخدام المعلومات الجينية المستمدة من التنوع الحيوي في عملياتها للأبحاث والتطوير.واجتمع نحو 200 دولة في مدينة "كالي" بهدف تنفيذ "اتفاقية كونمينغ-مونتريال" الإطارية العالمية للتنوع الحيوي لعام 2022، والتي تهدف إلى وقف التدهور السريع للطبيعة بحلول 2030.يمكن أن توفر هذه المدفوعات مليارات الدولارات للحفاظ على الطبيعة والتي ستُوجه إلى صندوق يوزع نصف العوائد على الشعوب الأصلية والمجتمعات المحلية.تستخدم البيانات الجينية المتوفرة من الطبيعة في مجموعة واسعة من المنتجات بدءا من أنواع معينة من الأرز حتى صناعة أنواع من ملابس الجينز. أخبار ذات...
توصل فريق بحثي من معهد ويلكوم سانجر في المملكة المتحدة ومعهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، إلى تقنيات جديدة تكشف دور الطفرات الجينية في فشل علاجات بعض أمراض السرطان، بما في ذلك سرطان القولون والرئة. وأوضح الباحثون كيفية تأثير الطفرات المعروفة على مقاومة الأدوية، كما أبرزوا التغييرات الجديدة في الحمض النووي التي تستدعي المزيد من الاستكشاف، مشيرين إلى أن هذا الإطار الجديد سيساعد في رسم خريطة التغيرات الشائعة في الحمض النووي أثناء العلاج، ما يسهم في توجيه التجارب السريرية المستقبلية. واستخدم الباحثون تقنيات تحرير الجينات "كاسبر" وتقنيات الجينوم أحادية الخلية لدراسة تأثير عدة أدوية عبر خطوط خلايا سرطانية بشرية ونماذج للخلايا، حيث تمكنوا من خلال دمج هذه التقنيات من إنشاء خريطة توضح آليات مقاومة الأدوية عبر الأنواع المختلفة، مع التركيز على سرطان...
إنجلترا – تندرج الطفرات السرطانية التي تسبب مقاومة الأدوية ضمن 4 فئات رئيسية، وتقدم دراسة حديثة تفاصيل حول كل نوع، ما يسهم في تحديد أهداف جديدة لتطوير الأدوية والعلاجات الفعالة. وفي الدراسة، استخدم فريق من معهد ويلكوم سانر في كامبريدج ومعهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي (EMBL-EBI) وOpen Targets، تقنية تحرير الجينات “كاسبر” لرسم خريطة لمشهد المقاومة للأدوية في أنواع معينة من السرطان، بما في ذلك سرطان القولون والرئة. وأوضح الباحثون كيف تؤثر الطفرات المعروفة على مقاومة الأدوية، كما أبرزوا التغييرات الجديدة في الحمض النووي التي تستدعي المزيد من الاستكشاف. وتعتبر مقاومة الأدوية إحدى أكبر التحديات في علاج السرطان، حيث تقلل الطفرات في الخلايا السرطانية من فعالية الأدوية بمرور الوقت. وبعد مقاومة العلاج الأولي، تصبح العلاجات التالية، المعروفة بعلاجات الخط الثاني، محدودة...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق تندرج الطفرات السرطانية التي تسبب مقاومة الأدوية ضمن 4 فئات رئيسية، وتقدم دراسة حديثة تفاصيل حول كل نوع، ما يسهم في تحديد أهداف جديدة لتطوير الأدوية والعلاجات الفعالة. مقاومة الأدويةتؤكد الدراسة أن مقاومة الأدوية إحدى أكبر التحديات في علاج السرطان، حيث تقلل الطفرات في الخلايا السرطانية من فعالية الأدوية بمرور الوقت، وبعد مقاومة العلاج الأولي، تصبح العلاجات التالية، المعروفة بعلاجات الخط الثاني، محدودة الخيارات. ويعد معرفة التغيرات الجزيئية المسببة لهذه المقاومة يعد أمرًا حيويًا لكشف خيارات علاجية جديدة، وللجمع بين معلومات شاملة حول طفرات السرطان، استخدم الباحثون أحدث تقنيات تحرير الجينات "كاسبر" وتقنيات الجينوم أحادية الخلية لدراسة تأثير عدة أدوية عبر خطوط خلايا سرطانية بشرية ونماذج للخلايا العضوية. ومن خلال دمج هذه التقنيات، تمكنوا من إنشاء خريطة توضح...
إيطاليا – اكتشف باحثو المعهد الإيطالي للتكنولوجيا في ميلانو، طريقة لتحديد الخلايا المسؤولة عن بدء الأورام، باستخدام تقنية الباركودات الجينية ونظام جديد لتسلسل الخلايا الفردية. وتمكّن الفريق أيضا من التعرف على الخلايا التي تمتلك القدرة على مقاومة العلاج الكيميائي حتى قبل أن تظهر هذه الخصائص لدى المرضى. وبينما تُستخدم الباركودات عادة لتحديد وتتبع المنتجات التجارية، استخدم فريق البحث، بقيادة الدكتور فرانشيسكو نيكاسيو، هذه التقنية لتحديد الخلايا السرطانية وتعقب مسار تطورها مع مرور الوقت. وركزت الدراسة على سرطان الثدي الثلاثي السلبي، الذي يشكل نحو 20٪ من حالات سرطان الثدي، ويعد من الأنواع التي تواجه تحديات علاجية كبيرة. ومن خلال تخصيص علامات جينية فردية للخلايا السرطانية الخاصة بسرطان الثدي الثلاثي السلبي، تمكن الباحثون من تتبع تطور هذه الخلايا مع نمو الورم، ما سمح...
كشفت دراسة ما قبل سريرية، حديثة، أجراها باحثون في كلية طب وايل كورنيل، وجامعة روكفلر، وكلية طب إيكان في نيويورك، عن تقنية جديدة، تتيح التحكم في دوائر دماغية محددة، بطريقة غير جراحية، باستخدام المجالات المغناطيسية. وبحسب ورقة بحثية نُشرت في 9 تشرين الأول/ أكتوبر في مجلة Science Advances، فإن "تقنية العلاج الجيني الجديدة، تعدّ أداة قوية لدراسة الدماغ، وأيضا كأساس للعلاجات العصبية والنفسية المستقبلية، لحالات متنوعة مثل مرض باركنسون والاكتئاب والسمنة والألم المعقد". وتابعت أنه "كان التحكم في دوائر المخ في الوقت الفعلي، بطريقة تسمح للحيوانات أو البشر، بالتحرك بشكل طبيعي، هدفا رئيسيا لعلماء الأعصاب، ولكنه هدف صعب للغاية". وأضافت: "في المختبر، يمكن لتقنية البصريات الجينية، على سبيل المثال، أن تجعل الخلايا العصبية المختارة تعمل أو تتوقف...
أبوظبي: «الخليج»أعلنت دائرة الصحة - أبوظبي، الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في الإمارة، عن توفير تقارير الصيدلة الجينية في أبوظبي لتيسير وضع الخطط العلاجية الشخصية للمرضى، بشكل يقلل من الآثار الجانبية للأدوية ويحسن من فاعليتها بناءً على التركيب الجيني للمريض بما يعزز صحة وسلامة أفراد المجتمع، وذلك بفضل قاعدة البيانات الجينومية التي يوفرها برنامج الجينوم الإماراتي.وسيتمكن مزودو خدمات الرعاية الصحية من الوصول لهذه التقارير عبر «ملفي»، منصة تبادل المعلومات الصحية التي تتولى شركة أبوظبي لخدمات البيانات الصحية مهمة إدارتها، وهي جزء من مجموعة M42، بهدف الارتقاء بجودة وكفاءة خدمات الرعاية الصحية المقدمة لأفراد المجتمع من خلال وضع خيارات علاجية بطابع شخصي أكبر بناءً على التركيب الجيني للمريض. ويمكن الآن لمزودي خدمات الرعاية الصحية إجراء تعديلات أكثر تخصيصاً على الخطة العلاجية...
أعلنت دائرة الصحة – أبوظبي عن توفير تقارير الصيدلة الجينية في أبوظبي لتيسير وضع الخطط العلاجية الشخصية للمرضى بشكل يقلل من الآثار الجانبية للأدوية ويحسن من فاعليتها بناءً على التركيب الجيني للمريض بما يعزز صحة وسلامة أفراد المجتمع وذلك بفضل قاعدة البيانات الجينومية التي يوفرها برنامج الجينوم الإماراتي.وسيتمكن مزودو خدمات الرعاية الصحية من الوصول لهذه التقارير عبر "ملفي" بهدف الارتقاء بجودة وكفاءة خدمات الرعاية الصحية المقدمة لأفراد المجتمع من خلال وضع خيارات علاجية بطابع شخصي أكبر بناءً على التركيب الجيني للمريض.ويمكن الآن لمزودي خدمات الرعاية الصحية إجراء تعديلات أكثر تخصيصاً على الخطة العلاجية بناءً على تفاعلات الأدوية وما يُسمى بحركيّة الدواء وهي كيفية تعامل الجسم مع الأدوية والديناميكية الدوائية التي تُمثل التأثيرات الكيميائية الحيوية والنفسية للأدوية على الجسم فضلاً عن...
أعلنت دائرة الصحة – أبوظبي عن توفير تقارير الصيدلة الجينية في أبوظبي، لتيسير وضع الخطط العلاجية الشخصية للمرضى بشكل يقلل من الآثار الجانبية للأدوية، ويحسن من فاعليتها، بناءً على التركيب الجيني للمريض، بما يعزز صحة وسلامة أفراد المجتمع، وذلك بفضل قاعدة البيانات الجينومية التي يوفرها برنامج الجينوم الإماراتي. وسيتمكن مزودو خدمات الرعاية الصحية من الوصول لهذه التقارير عبر "ملفي" بهدف الارتقاء بجودة وكفاءة خدمات الرعاية الصحية المقدمة لأفراد المجتمع، من خلال وضع خيارات علاجية بطابع شخصي أكبر بناءً على التركيب الجيني للمريض.ويمكن الآن لمزودي خدمات الرعاية الصحية إجراء تعديلات أكثر تخصيصاً على الخطة العلاجية، بناءً على تفاعلات الأدوية وما يُسمى بحركيّة الدواء، وهي كيفية تعامل الجسم مع الأدوية والديناميكية الدوائية، التي تُمثل التأثيرات الكيميائية الحيوية والنفسية للأدوية على...
أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي، توفير تقارير الصيدلة الجينية في أبوظبي لمزوِّدي خدمات الرعاية الصحية، عبر منصة تبادل المعلومات الصحية "ملفي"، لتيسير وضع خطط علاجية شخصية للمرضى تقلِّل الآثار الجانبية للأدوية، وتحسِّن فاعليتها، بناءً على النموذج الجيني للمريض، ما يُعزِّز صحة وسلامة أفراد المجتمع. وبفضل قاعدة البيانات الجينومية التي يوفِّرها برنامج الجينوم الإماراتي، سيتمكَّن مزوِّدو خدمات الرعاية الصحية من الاطِّلاع على هذه التقارير عبر منصة تبادل المعلومات الصحية "ملفي"، ما يُسهم في تحسين جودة خدمات الرعاية الصحية وكفاءتها في الإمارة، من خلال اعتماد خيارات علاجية شخصية بناءً على التركيب الجيني للمريض. ويتيح ذلك لمزوِّدي خدمات الرعاية الصحية إجراء تعديلات أدقَّ على الخطة العلاجية بناءً على تفاعلات الأدوية وما يسمى "حركيّة الدواء"، وهي كيفية تعامل الجسم مع الأدوية، وكذلك الديناميكية...
أعلنت دائرة الصحة – أبوظبي عن توفير تقارير الصيدلة الجينية في أبوظبي لمزوِّدي خدمات الرعاية الصحية عبر منصة تبادل المعلومات الصحية «ملفي» لتيسير وضع خطط علاجية شخصية للمرضى تقلِّل الآثار الجانبية للأدوية، وتحسِّن فاعليتها بناءً على النموذج الجيني للمريض، ما يُعزِّز صحة وسلامة أفراد المجتمع. وبفضل قاعدة البيانات الجينومية التي يوفِّرها برنامج الجينوم الإماراتي، سيتمكَّن مزوِّدو خدمات الرعاية الصحية من الاطِّلاع على هذه التقارير عبر منصة تبادل المعلومات الصحية «ملفي»، ما يُسهم في تحسين جودة خدمات الرعاية الصحية وكفاءتها في الإمارة، من خلال اعتماد خيارات علاجية شخصية بناءً على التركيب الجيني للمريض. ويتيح ذلك لمزوِّدي خدمات الرعاية الصحية إجراء تعديلات أدقَّ على الخطة العلاجية بناءً على تفاعلات الأدوية وما يسمى «حركيّة الدواء»، وهي كيفية تعامل الجسم مع الأدوية، وكذلك الديناميكية الدوائية التي تُمثِّل...
مسؤول أميركي يتوقع استمرار المواجهة بين إيران وإسرائيل أسبوعا