2025-11-18@07:25:41 GMT
إجمالي نتائج البحث: 172
«ل جینات»:
منذ آلاف السنين ومصر تعد قلب العالم القديم، ومهد واحدة من أعرق الحضارات التي تركت بصمتها في التاريخ الإنساني. ومع تطور علم الوراثة وظهور تقنيات تحليل الحمض النووي، أصبح بالإمكان تتبع الجذور الجينية للشعوب القديمة وكشف مدى ارتباطها بالأجيال الحالية.وفي هذا السياق، أثارت الدراسات الجينية الخاصة بالمصريين القدماء اهتمامًا واسعًا، بعد أن أظهرت نتائجها وجود تشابه لافت بين المصريين القدماء والمعاصرين، ما يفتح الباب أمام تساؤلات حول كيف احتفظ المصريون بهويتهم الوراثية رغم آلاف السنين من الغزوات والهجرات؟وللإجابة عن هذه التساؤلات، يتحدث الدكتور حسين عبد البصير، مدير متحف الآثار بمكتبة الإسكندرية والمشرف العام الأسبق على المتحف المصري الكبير ، موضحًا من خلال دراسات علمية موثقة كيف ظل المصريون يحملون في جيناتهم إرث أجدادهم الفراعنة، محتفظين بهويتهم المتفردة التي جمعت بين الأصالة...
في يوم يسطع فيه فجر جديد للحضارة المصرية مع افتتاح المتحف المصري الكبير، لا تتجلى عظمة مصر في آثارها فحسب، بل تمتد إلى أعماق جيناتها التي تحفظ سر التاريخ الإنساني ذاته.وفي هذا الصدد، قال الدكتور طارق طه أحمد استشارى الأبحاث الجينية والطب التجديدى، إنه قام بدراسة تأتى فى إطار التوسع المثير لعلم "الجينومات التراثية" الذى عرفه العالم كولين رينفرو بأنه تطبيق الوراثة السكانية الجزيئية على دراسة الماضى البشرى، آما البحث الجديد فيقدم أول مرجع جينى شامل للمصريين المعاصرين.وأضاف أحمد- خلال تصريحات لـ "صدى البلد"، أن الدراسة شملت بيانات جينية لـ 1000 مواطن مصرى لا توجد بينهم صلة قرابة تم تجميعهم عشوائيا فى الفترة من 2008 حتى 2015 جميعهم من أبوين وجدين مصريين، واتسمت العينة بالتنوع الجغرافى لأفرادها، كما تم مقارنة...
ينتمي المصريون بانتمائهم إلى واحدة من أقدم الحضارات في التاريخ الإنساني، تلك التي أرست أسس العلم والفن والسياسة منذ آلاف السنين، ولم يكن هذا الفخر مجرد انتماء ثقافي أو حضاري فقط، بل أثبته العلم الحديث من خلال دراسات جينية متخصصة، أكدت أن المصريين المعاصرين يحملون في جيناتهم إرث أجدادهم الفراعنة بنسبة كبيرة، وأن جينهم ظل محتفظا بنقائه رغم الغزوات والتقلبات التاريخية التي مرت بها البلاد.المصريون... أبناء أولى الحضارات الإنسانيةولم يقتصر الاهتمام بأصول الشعب المصري على العلماء المحليين، بل امتد إلى باحثين وعلماء أجانب تناولوا هذا الموضوع من زوايا متعددة.ففي عام 1939، أكد العالم الأمريكي شارلتون ستيفانس كوون في كتابه "أعراق أوروبا" أن المصريين تمكنوا من الحفاظ على نقاء جينهم الأصلي رغم توالي الغزوات الأجنبية منذ العصر الفارسي وحتى الاحتلال البريطاني،...
حدد باحثون، بعد عقود من الغموض، الجين المسؤول عن العيوب الخلقية التي تحدث في قلوب الأطفال المصابين بمتلازمة داون، وأثبتوا أن إصلاحه يمنع هذه المشكلة لدى الفئران.أجرى الدراسة علماء من معاهد غلادستون في الولايات المتحدة، ونشرت نتائجها في مجلة نيتشر في 22 أكتوبر/تشرين أول الجاري، وكتب عنها موقع يوريك أليرت.يعاني نحو نصف الأطفال المولودين بمتلازمة داون من عيوب خلقية في القلب، وغالبا ما تتضمن تشوهات خطِرة تتطلب جراحة في الأشهر الأولى من الحياة.بعد عقود، عرف العلماء أن وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21 -السبب الجيني لمتلازمة داون- هو المسؤول، لكنهم لم يتمكنوا من تحديد الجينات التي تسبب مشكلات القلب.استخدم الباحثون علم الخلايا الجذعية والذكاء الاصطناعي لاكتشاف، أن جينا يسمى إتش إم جي إن 1 (HMGN1) يعطل آلية تجميع الحمض النووي...
أظهرت دراسة جديدة أن جينات الأشخاص المعمّرين قد تلعب دوراً في الحد من وتيرة الشيخوخة المبكرة لدى الأطفال المصابين بـ "بروجيريا". اعلان توصل باحثون من جامعة بريستول البريطانية بالتعاون مع مركز IRCCS MultiMedica الإيطالي إلى طريقة محتملة لعلاج مرض الشيخوخة المبكرة عند الأطفال (بروجيريا)، من خلال الاستعانة بما يُعرف بـ"جينات طول العمر" الموجودة لدى المعمّرين جدًا الذين تجاوزوا المئة عام. نُشرت الدراسة في مجلة Signal Transduction and Targeted Therapy، وتعد الأولى من نوعها التي تظهر أن جينًا مأخوذًا من أشخاص معمّرين قادر على إبطاء شيخوخة القلب لدى الأطفال المصابين بمتلازمة هاتشينسون-غيلفورد بروجيريا (HGPS)، وهو مرض وراثي نادر ومميت يتسبب في تسارع الشيخوخة منذ مرحلة الطفولة. ويُعزى المرض إلى طفرة في جين LMNA، تؤدي إلى إنتاج بروتين سام يُسمّى بروغيرين،...
أظهرت الخوارزمية قدرتها على تصنيف الأورام إلى 27 فئة بدقة تجاوزت 95%. اعلان كشف باحثون في جامعة الملك عبدالله للعلوم والتقنية عن الدور المهم للجزيئات السكرية المعقدة التي تغطي خلايانا، والمعروفة بالغليكانات، في تشخيص السرطان. وأظهرت الدراسة أن هذه الجزيئات تحمل "رموزًا خفية" تساعد على تمييز أنواع الأورام بدقة عالية. وقالت عالمة الأحياء الخلوية جاسمين مرزبان، المشاركة في قيادة الدراسة: "لقد وضعنا اللبنات الأساسية لإنشاء نظام تصنيف موحد لكل أنواع السرطان". التركيز على 71 جينًا محددًا اعتمد الفريق على الذكاء الاصطناعي لتحليل بيانات التعبير الجيني لآلاف عينات الأورام، مركزًا على 71 جينًا مسؤولة عن بناء الغليكانات، والمعروفة باسم CPGTs، بدلاً من تحليل الجينوم بأكمله كما تفعل أدوات التصنيف التقليدية. وتلعب هذه الجينات دورًا رئيسيًا في نمو الأورام وانتشارها....
لا يزال الأمريكي تيم أندروز، البالغ من العمر 67 عاما، على قيد الحياة منذ أكثر من ستة أشهر بعد خضوعه لعملية زرع كلية من خنزير معدل وراثيا.وبذلك يكون قد حقق رقما قياسيا عالميا بعد بقائه على قيد الحياة أكثر من ستة أشهر، وهي أطول فترة مسجلة لعضو حيواني مزروع في إنسان. وذكرت Nature أن هذا الإنجاز يعزز الآمال بجعل زراعة الأعضاء المعدلة وراثيا من الحيوانات إلى البشر واقعا طبيا. وكان أندروز يعاني من فشل كلوي نهائي وخضع للغسيل الكلوي لعامين قبل العملية في يناير الماضي، ليصبح منذ ذلك الحين في غنى عن الغسيل. وأوضح الباحثون أن الكلية المزروعة، التي أجريت تعديلات وراثية على جينات الخنزير لتقليل رفض الجسم والالتهابات، اجتازت أخطر مرحلة وهي الأشهر الستة الأولى بنجاح. وقالت جراحة زراعة الأعضاء الأسترالية واين هاوثورن:...
تشير أحدث الأبحاث الطبية إلى وجود مخاوف جديدة تتعلق بسلامة أدوية إنقاص الوزن واسعة الانتشار مثل Ozempic و Wegovy و Mounjaro، وهي أدوية تنتمي إلى فئة ناهضات GLP-1 التي أحدثت ثورة في علاج السمنة والسكري من خلال تقليل الشهية والمساعدة في ضبط مستويات السكر في الدم.كنوز صغيرة في بذور السمسم .. تعرف عليهاهتتصدم لما تعرفها .. فوائد الفانيليا الصحية تفوق التوقعاتلكن وفق دراستين نُشرتا مؤخراً، قد يواجه بعض المرضى الذين يستخدمون هذه العقاقير خطراً متزايداً للإصابة بمشكلات خطيرة في العين قد تصل إلى فقدان البصر.إحدى هذه الحالات تُعرف باسم الاعتلال العصبي البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني (NAION)، وتسمى أحياناً “سكتة العين”.تحدث هذه الحالة النادرة عندما ينخفض تدفق الدم إلى العصب البصري بشكل مفاجئ، ما يؤدي إلى فقدان بصري غير مؤلم...
اكتشف باحثون في "جامعة إدنبرة" اختلافات في الحمض النووي وجينات أشخاص يعانون متلازمة التعب المزمن، وهو أمر من شأنه أن يساعد على تبديد تصور بأن هذه الحالة نفسية أو نتيجة للكسل. ويحمل الحمض النووي (DNA) المعلومات الوراثية لأغلب الكائنات الحية، إضافةً إلى أن اكتشافه يعّد نقلة نوعية في تاريخ الطلب الحديث خاصةً للإنسان ويسهم في التشخيص المبكر للأمراض الوراثية، ما يساعد في علاجها قبل الإصابة بها.8 مناطق من الشفرة الوراثيةووجدت الدراسة 8 مناطق من الشفرة الوراثية تختلف لدى الأشخاص المصابين بالتهاب الدماغ والنخاع العضلي، المعروف بمتلازمة التعب المزمن، عنها لدى المتطوعين الأصحاء.أخبار متعلقة 140 مليون عام.. فرنسا تكتشف 10 متحجرات لنوع جديد من الديناصوراتعاجل: جامعة نجران تعلن مواعيد الإجراءات الأكاديمية للفصل الدراسي الأولاسكتلندا.. عاصفة قوية تسبب تعليق خدمات القطارات وإلغاء فعالياتوقال...
اكتشف باحثون في جامعة إدنبرة، اليوم الأربعاء، اختلافات في الحمض النووي لأشخاص يعانون من متلازمة التعب المزمن، وهو أمر من شأنه أن يساعد في تبديد تصور بأن هذه الحالة نفسية أو نتيجة للكسل.ووجدت دراستهم ثمانية مناطق من الشفرة الوراثية تختلف لدى الأشخاص المصابين بالتهاب الدماغ والنخاع العضلي، المعروف بمتلازمة التعب المزمن، عنها لدى المتطوعين الأصحاء.وقال الباحثون في بيان إن هذا الاكتشاف يقدم «أول دليل قوي على أن الجينات تساهم في فرصة إصابة الشخص بالمرض». وتشمل السمات الرئيسية للحالة تفاقم التعب والألم وتشوش الدماغ بعد القيام بنشاط بدني أو ذهني بسيط.ولم يعرف سوى القليل جدا عن أسباب الإصابة بمتلازمة التعب المزمن، ولا يوجد اختبار تشخيصي أو علاج لها. ويعتقد الباحثون بأن هذه الحالة تؤثر على نحو 67 مليون شخص في جميع...
تبيّن أن جينات الأمهات تؤثر على سمنة الأطفال أكثر من جينات الآباء، إذ يمتد تأثيرها إلى البيئة التي تنشئها لطفلها منذ الحمل، وليس فقط من خلال التوريث الجيني، وذلك وفق دراسة حديثة. اعلان توصلت دراسة جديدة إلى أن الأطفال الذين لديهم آباء يعانون من السمنة يكونون أكثرعرضة للإصابة بها هم أيضًا، لكن جينات الأمهات على وجه الخصوص تبدو ذات تأثير أكبر في تحديد أوزانهم. وتُعتبر السمنة نتيجة تفاعل معقد بين العوامل الوراثية والبيئية. إذ تؤثر الجينات التي تنتقل من الوالدين إلى الأطفال على الشهية، والإحساس بالشبع، وسرعة الأيض، والرغبة الشديدة في تناول الطعام، وطريقة توزيع الدهون في الجسم، وغيرها من الجوانب المتعلقة بالوزن. أهمية خاصة لجينات الأم في تحديد الوزن تشير الدراسة، التي نُشرت في مجلة PLOS Genetics، إلى...
خاص تسبب ظهور الممثلة الأمريكية سيدني سويني في إعلان جديد لعلامة “أمريكان إيغل” في موجة جدل واسعة على مواقع التواصل الاجتماعي، تزامناً مع الكشف عن تسجيلها كناخبة في الحزب الجمهوري بولاية فلوريدا. واندلعت الأزمة من خلال الحملة الإعلانية التي حملت شعاراً ساخراً يقول “Sydney Sweeney has great genes” (سيدني سويني لديها جينات رائعة)، ثم جرى تعديل الكلمة إلى “jeans” (جينز). وتظهر سويني، الشقراء ذات العيون الزرقاء، وهي تتحدث عن “جيناتها” التي تحدد لون عينيها وشخصيتها وشعرها، قبل الانتقال إلى التركيز على الجينز الأزرق، الأمر الذي أثار تساؤلات حول الرسائل الضمنية للحملة. ورأى منتقدون أن اللعب على كلمة “جينات” قد يُفهم باعتباره تلميح مسيء، خاصة في ظل نقاشات حساسة في الولايات المتحدة تتعلّق بالتنوع العرقي والمساواة، وذهب البعض إلى حد وصف...
تمكن الباحثون لأول مرة من فك أقدم وأكمل شفرة جينية لمصري قديم عاش قبل حوالي 4500 عام، ما يكشف عن أسرار جديدة من زمن المملكة القديمة.تعود بداية القصة إلى عام 1902، عندما عثر علماء آثار بريطانيون على رفات هذا الرجل داخل إناء من الخزف الموجود في قبره بمقبرة النويرات، التي تقع على بُعد أكثر من 240 كيلومترًا جنوب القاهرة.يُعتقد أن الظروف غير العادية للدفن ساعدت على الحفاظ على الحمض النووي سليماً عبر آلاف السنين.استخدم العلماء الحمض النووي المستخرج من أسنان هذا الرجل لفك الشفرة الكاملة لجينومه، وتُعَدُّ نتائج هذا الاكتشاف علامة فارقة، حيث نُشرت في مجلة Nature المرموقة.وعاش هذا الرجل بين عامي 2855 و2570 قبل الميلاد، خلال فترة انتقالية بين نهاية العصور الأسرية المبكرة وبداية عصر المملكة القديمة.يسعد العلماء بفتح...
كشفت دراسة علمية جديدة نشرت هذا الأسبوع في مجلة ناتشر العلمية المرموقة عن وجود صلة جينية مباشرة بين حضارتي مصر القديمة وبلاد الرافدين، في اكتشاف يعد الأول من نوعه، ويعزز من الفرضيات السابقة حول الترابط الحضاري بين اثنتين من أقدم الثقافات في التاريخ الإنساني.واعتمد الباحثون على تحليل الحمض النووي الكامل لعينة مأخوذة من أسنان هيكل عظمي محفوظ جيدًا، عثر عليه داخل جرة دفن مغلقة في موقع أثري مصري يعرف باسم "نويرات"، ويعود تاريخه إلى ما بين 4,495 و4,880 سنة.وتشير نتائج التحليل إلى أن نحو 80% من التركيبة الجينية تعود إلى شمال إفريقيا ومحيط مصر، بينما 20% تعود إلى منطقة الهلال الخصيب بين دجلة والفرات، وهي الأرض التي ازدهرت فيها حضارة بلاد الرافدين.وقال الدكتور دانيال أنطوان، أمين قسم مصر والسودان بالمتحف...
أكد الفنان علاء عوض أن نجاح الفنانة جميلة عوض، ابنة شقيقه المخرج عادل عوض، لم يكن نتيجة "واسطة"، بل ثمرة موهبتها واجتهادها في مجال التمثيل، مشددًا على أنها تستحق المكانة التي وصلت إليها.علاء عوض يكشف: تعرضت لأعمال سحر من حماتي وما زالت تؤثر عليّ |فيديوعلاء عوض: تزوجت 4 مرات وانفصلت.. ومالقتش شريكة حياتي لحد دلوقتيوفي مداخلة هاتفية مع الإعلامية نهال طايل خلال برنامج تفاصيل المذاع على قناة صدى البلد 2، قال عوض:"جميلة عوض موهوبة بشكل لافت، وتتمتع بجينات فنية قوية من العائلة كلها، مش بس من والدها، لكن منّا كلنا كعيلة فنية".وأضاف أن دخول جميلة عالم التمثيل جاء بعد اجتيازها تجربة أداء لمسلسل تحت السيطرة دون تدخل أي طرف من العائلة، موضحًا:"جميلة راحت عملت الأوديشن من غير ما تقول لحد،...
تحدث الفنان علاء عوض، عن موهبة ابنة شقيقه الفنانة جميلة عوض، مؤكدًا أنها أخذت جينات العالئة كلها من موهبه، نافيًا أن تكون دخلت الفن بالواسطة فضلًا عن أنهم فاجئتهم بدورها في "تحت السيطرة".وتابع علاء عوض، حديثه خلال مداخلة تلفزيونية في برنامج "تفاصيل" الذي تقدمه الإعلامية نهال طايل على قناة صدى البلد 2، قائلًا: "جميلة عوض شاطرة وموهوبة ومدخلتش الفن بالواسطة زي ما بيتقال.. وراحت عمل أوديشن من غير ما نعرف وعندها كل مقاومات النجاح وهي جميلة أوي في الصفات والطباع وبتحب عيلتها وأسرتها، ووالدتها الفنانة راندا وهي واخدة جينات".وأضاف علاء عوض، أنه تعرض لأعمال سفلية كثيرة في حياته حتى وقتنا الحالي، وذلك من خلال والدة طليقته الأولى والتي قامت بذلك كونها كانت ترفض زواجه من ابنتها، معقبا: "أنا اتهريت أعمال...
في عالمٍ كان العلم فيه حكرًا على الرجال، وقفت باربرا مكلنتوك وحدها في وجه القوالب الجامدة، لترسم تاريخًا جديدًا للنساء في المختبرات. هي العالمة التي لم تكتفِ بأن تُسمَع، بل جعلت الجينات نفسها تتكلم.من هي باربرا مكلنتوك؟وُلدت باربرا مكلنتوك عام 1902 في ولاية كونيتيكت الأمريكية، ونشأت في بيئة لم تكن تُشجع النساء على دراسة العلوم. لكن شغفها المبكر بعلم الأحياء دفعها لمواصلة الدراسة في جامعة كورنيل، حيث حصلت على الدكتوراه في علم النبات عام 1927، في وقت كانت فيه السيدات أقلية نادرة في المختبرات. الذرة..بداية الحكاية العلميةأثناء أبحاثها على نبات الذرة، لاحظت باربرا تغيرات غير مفهومة في الجينات، وبدأت تطرح تساؤلات جريئة عن سلوك المادة الوراثية. وفي الأربعينيات، قدمت نظريتها الثورية عن وجود “جينات قافزة” أو عناصر متنقلة داخل الحمض النووي، وهي...
هالة الخياط (أبوظبي) نجح مركز المصادر الوراثية النباتية، الذي تديره هيئة البيئة – أبوظبي في مدينة العين، في رصد التوصيف الجيني لـ12 نوعاً من النباتات، وجمع عينات لأنواع جديدة من الفطريات التي يندر تسجيلها في الدولة.وبيّنت سلّامة راشد المنصوري، اختصاصي حفظ النبات في المركز، الذي يُعد الأول من نوعه في المنطقة، أن رصد التوصيف الجيني للنباتات يأتي في إطار مشروع تسلسل الجينوم الكامل للنبانات، والذي تضمن في مرحلته الأولى ستة أنواع من النباتات المحلية، وتتمثل في نوع من أشجار المانغروف المقاومة للملوحة، ويُعرف باسم المانغروف الرمادي، والنخيل القزم، وشجيرة نادرة تنمو في الجبال الصحراوية معروفة باسم Acridocarpus orientalis، ونوع من الأعشاب البحرية ذات الأوراق الضيقة معروفة باسم Halodule uninervis، إضافة إلى شجرة الغاف المعروفة بتحملها للجفاف، وشجرة السرح وهي نوع...
زنقة 20. العيون / مراسلة عبد الرحيم مسكاوي عبّر محمد أوجار، عضو المكتب السياسي لحزب التجمع الوطني للأحرار، عن تأثره الكبير في كل زيارة يقوم بها للأقاليم الجنوبية، قائلاً: “نشعر بامتنان عميق لهذه الربوع التي تم استرجاعها بفضل نضالات أبناء الوطن”. وأوضح أوجار، خلال كلمته في اللقاء التواصلي المنعقد بمدينة العيون، اليوم السبت، بحضور رئيس الحزب السيد عزيز أخنوش وعدد كبير من المنتسبين، أن الحزب وُلد في خضم معركة استرجاع الأقاليم الجنوبية، وشهدت لحظاته التأسيسية انخراط قادة شبان من الصحراء، ما يجعل من هذه المنطقة جزءاً أصيلاً من هوية التجمع الوطني للأحرار. وأضاف أن الحزب لا يزال يحافظ على نفس العناية بالأقاليم الجنوبية، لأنه خرج من بيت الوطنية والمقاومة، مشيراً إلى أن رئيس الحزب، عزيز أخنوش، ينحدر من...
الولايات المتحدة – يعمل علماء أمريكيون على ابتكار حقنة لا تعالج العمى فقط، بل وتطلق “العد التنازلي” للخلايا. هذه الحقنة تعيد العصب البصري إلى حالته الشبابية وتفتح الطريق لمحاربة شيخوخة الجسم بأكمله. وتشير مجلة Time إلى أن علماء من جامعة هارفارد بدأوا التجارب السريرية لعلاج جيني جديد يمكنه استعادة البصر للأشخاص الذين يعانون من مرض نادر في العين وحتى عكس عملية شيخوخة الخلايا. ويطلق على المرض الذي يحاربه الأطباء اعتلال العصب البصري الأمامي الإقفاري غير الشرياني (NAION). ويحدث هذا المرض فجأة عندما ينقطع إمداد الدم إلى العصب البصري. ونتيجة لذلك، يفقد الشخص البصر في إحدى عينيه وسرعان ما يفقده في العين الثانية في كثير من الأحيان. ويعتبر هذا المرض غير قابل للشفاء، وليس له علاج. ولكن علماء في كلية...
أميرة خالد أكد جراح المخ والأعصاب الدكتور هاني الجهني أن جينات الذكاء وراثية لافتاً إلى إن الأزواج الأذكياء ينجبون أطفال أذكياء . وشدد الجهني على ضرورة اختيار شريك الحياة بعنايةلذلك يجب عليك أن تختار شريك حياتك بعناية لأن الذكاء مرتبط يالوراثة والجينات. وأضاف” تعرف ذكاء شريك حياتك من أمرين ، من خلال اختياراته واهتماماته فكلاهما يظهران مستوى ذكاء الشخص “٠ https://cp.slaati.com//wp-content/uploads/2025/04/BqBZWvNCReyXt2W.mp4
أميرة خالد نبهت مها النمر، استشاري نساء وولادة، بالحالات التي تتطلب الذهاب لاستشاري جينات طبية قبل الزواج أو الحمل. ونصحت بالذهاب إلى استشاري جينات طبية قبل الزواج أو الحمل إذا كان الوالدين أو أحدهما يحمل طفرة وراثية معروفة، وإذا هناك إعاقات أو تشوهات متكرره في العائلة. وأضافت أنه يجب الذهاب لاستشاري إذا سبق ولادة طفل معه تشوهات أو طفرة جينية، خصوصاً أن كان الزوجين أقارب. ولفتت إلى أنه في حال كان هناك إجهاض متكرر بسبب تشوه الكروموسومات عند أحد الزوجين فيجب الذهاب إلى استشاري قبل الزواج والحمل، مؤكدة أن الاستشاريين متوفرين في المستشفيات الحكومية وبعض المستشفيات الخاصة.
نجحت دراسة حديثة في تحديد مجموعة جديدة من الجينات التي تلعب دورا في زيادة احتمالية الإصابة بمرض باركنسون، وهو ثاني أكثر الأمراض العصبية التنكسيّة شيوعا بعد ألزهايمر. أجرى الدراسة باحثون من جامعة نورث وسترن بالولايات المتحدة الأميركية، ونُشرت في العاشر من أبريل/نيسان الجاري بمجلة "ساينس"، وكتب عنها موقع "يوريك أليرت". اعتمدت الدراسة على تقنية متطورة تسمى "كريسبر إنترفيرنس" (CRISPR interference) لفحص جميع الجينات في الجينوم البشري، وهو نظام يستخدم لتعطيل جزء من الحمض النووي دون قطعه، مما فتح الباب أمام تطوير علاجات جديدة تستهدف مسارات بيولوجية لم تكن معروفة سابقا. ظل اللغز المحير في أبحاث مرض باركنسون يتمثل في اختلاف استجابة الأفراد الحاملين للطفرات الممرضة، إذ يصاب بعضهم بالمرض بينما يظل آخرون سليمين رغم حملهم الطفرات الجينية نفسها. مرض الباركنسون...
قال الدكتور وسيم السيسي الباحث فى علم المصريات إنه علينا أن نعى ما هى مكونات الشخصية حتى نتمكن من تحليلها وفهم أبعادها، مؤكدا أن الشخصية تتكون من جزء واع وآخر لا واعى، وأن أى إنسان لديه 6 قارات ثلاثة منها فى الوعى وثلاثة فى اللا وعى، مؤكدا أن ما يفرق بين شخصية عن شخصية أخرى هى الجينات والمكان والزمان.درية شرف الدين: الشخصية المصرية بملامحها الأصيلة حاضرة فى أعمالنا الفنيةوزير الأوقاف: الإنسان المصرى أثبت أنه متدين تدينا يصنع الحضارةسمير فرج: الرئيس السيسي يشدد دائما على الاهتمام بالفرد المقاتلإصابة شاب طعنه عاطل أثناء نقل "عفش" عروسين بالإسماعيليةوأضاف الدكتور وسيم السيسي أن العلماء أثبتوا أن 97.5 ٪ من جينات المصريين واحدة، وان 86.6%، يحملون جينات من جينات الملك توت عنخ آمون وهو ما...
ضمن فعاليات وزارة الثقافة، تألقت دار الأوبرا المصرية برئاسة الدكتور علاء عبد السلام بأمسية رومانسية مميزة، احتفاءً بروائع العندليب الأسمر عبد الحليم حافظ. قدمت الفرقة الموسيقية بقيادة المايسترو الدكتور محمد الموجى عرضًا رائعًا جذب جمهور الأوبرا، الذي ملأ المسرح الكبير حتى آخر مقعد..وخرج المايسترو عن المالوف وعزف الكمان وسط تفاعل الجمهور .نجوم الموسيقى العربيةعلى المسرح، أبدع نجوم الموسيقى العربية، أحمد عفت، أحمد محسن، أشرف وليد، ومحمد الخولى، في تقديم مجموعة من أجمل أعمال العندليب. جاءت الأغاني مثل "ظلموه"، "كامل الأوصاف"، "حلفني"، و"قارئة الفنجان" لتلامس قلوب الحضور. وقد أبدع المايسترو في عزف الكمان، مما أضاف لمسة فريدة للعرض، وأخرج الأداء عن المألوف.توارث جينات الإبداعكما كان للحفل طابع خاص مع مشاركة المطرب الشاب نور الشناوى، حفيد شقيقة حليم، الذي أكد من خلال...
يُعدّ سبب إصابة بعض الأفراد الحاملين لمتغيرات جينية ممرضة تزيد من خطر الإصابة بمرض باركنسون، بينما لا يُصاب آخرون ممن يحملون هذه المتغيرات، لغزا قائما منذ زمن طويل في أبحاث مرض باركنسون. وتشير النظرية السائدة إلى أن عوامل وراثية إضافية قد تلعب دورا في ذلك، وللإجابة على هذا السؤال، استخدمت دراسة جديدة من جامعة "نورث وسترن ميديسن" تقنية حديثة، تسمى تداخل كريسبر، لفحص كل جين في الجينوم البشري بشكل منهجي. وحدد العلماء مجموعة جديدة من الجينات التي تُسهم في خطر الإصابة بمرض باركنسون، مما يفتح الباب أمام اكتشافات دوائية جديدة لعلاج مرض باركنسون لم تُكتشف من قبل. ويعاني أكثر من 10 ملايين شخص حول العالم من مرض باركنسون، وهو ثاني أكثر الأمراض العصبية التنكسية شيوعا بعد...
أكد الدكتور وسيم السيسي، عالم المصريات الكبير، أن مكونات أي شخصية، تعتمد على الشعور واللاشعور، مشيرا إلى أن الشعور يعتمد عل المعرفة والعاطفة والعمل والسلوك.وسيم السيسي يكشف أعداء الكلي وطرق الوقاية من إصابتها بأي أضرار.. فيديووقال وسيم السيسي، خلال لقاء له لبرنامج "أخر النهار"، عبر فضائية "النهار"، أن الجينات هي تحمل صفات الشخصية، مؤكدا أن صفات الإنسان تأتي بناءا على تصرفة في المواقف الجياتية.جينات المصريين موجودة منذ ألاف السنين. وتابع عالم المصريات الكبير، ان الجينات والزمان والمكان يؤثروا على الشخصية، مؤكدا أن جينات المصريين موجودة منذ ألاف السنين.
المناطق_متابعاتتمكن فريق روسي بقيادة الخبير غينادي خفوريك في مركز “كورتشاتوف” من تطوير نظام ذكاء اصطناعي قادر على اكتشاف طفرات جينية في الحمض النووي لها علاقة باحتمال الإصابة بالسكتة الدماغية.وباستخدام هذا النظام قام الباحثون بتحليل جينومات أكثر من 5 آلاف شخص، مما أسفر عن كشف 131 منطقة جينية معروفة لها علاقة بالسكتة الدماغية الإقفارية، بالإضافة إلى جينين جديدين ACOT11 وUBQLN1 لم يسبق ربطهما بهذا المرض. جاء ذلك في بيان صحفي صادر عن الجامعة الوطنية للبحوث (مدرسة الاقتصاد العليا).أخبار قد تهمك تجمع القصيم الصحي يدشّن خدمة فحص اعتلالات الشبكية باستخدام الذكاء الاصطناعي 20 مارس 2025 - 9:36 مساءً وزارة الاتصالات تعلن عن بدء التقديم في (مسار واعد) للابتعاث المبتدئ بالتوظيف 19 مارس 2025 - 8:50 مساءًوأوضح كبير الباحثين في معهد “كورتشاتوف” غينادي...
وجدت دراسة جديدة أجرتها جامعة كوين ماري في لندن أن 9% من جميع الآثار الجانبية للأدوية المُبلّغ عنها إلى هيئة تنظيم الأدوية في المملكة المتحدة مرتبطة بأدوية يعتمد خطر آثارها الجانبية جزئياً على جينات المريض. 99% من الأفراد لديهم متغيرات جينية قد تؤدي إلى استجابة عكسية لبعض الأدوية ومن بين هذه المجموعة الفرعية من الآثار الجانبية، ارتبط 75% منها بـ 3 جينات فقط، تؤثر على كيفية معالجة الجسم للدواء. لذلك، يمكن أن يساعد الفحص الجيني قبل وصف الدواء في تجنب الآثار الجانبية للأدوية في هذه الحالات، بحسب "مديكال إكسبريس". وعلى مدار الـ 60 عاماً الماضية، سجّل برنامج "البطاقة الصفراء" التابع لوكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية أكثر من مليون بلاغ عن آثار جانبية للأدوية. استجابة عكسية...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق نجح باحثون من جامعتي واشنطن وبنسلفانيا في سابقة علمية قد تغير مستقبل الطب في كشف النقاب عن البروتين ArfGAP2 الذي يلعب دورا محوريا في تنظيم الاستجابة المناعية وفقا لما نشرته مجلة Interesting Engineering.جاء هذا الاكتشاف أثناء دراسة مرض نادر يسمى التهاب الأوعية الدموية المرتبط ببروتين محفز جينات إنترفيرون (SAVI)، والذي يصيب طفلا واحدا من كل مليون ويتسبب في مهاجمة جهاز المناعة لأنسجة الجسم السليمة خاصة في الرئتين والأطراف.ويعد هذا المرض قاتلا في الغالب قبل مرحلة البلوغ إذ ينتج عن نشاط مفرط لبروتين محفز جينات إنترفيرون وهو بروتين يفترض أن يساعد الجسم في اكتشاف الحمض النووي الفيروسي وتنشيط الاستجابات المناعية ولكن في حالات التهاب الأوعية الدموية المرتبط ببروتين محفز جينات إنترفيرون يبقى هذا البروتين نشطا بشكل دائم...
بغداد اليوم - متابعةنجح علماء في جامعتي واشنطن وبنسلفانيا في فهم أمراض المناعة الذاتية، ما قد يفتح الباب أمام علاجات جديدة لحالات مثل "كوفيد-19" ومرض ألزهايمر.وقال باحثون في واشنطن وبنسلفانيا، في تصريحات صحفية، إن "علماء كشفوا عن البروتين ArfGAP2 والذي يلعب دورا محوريا في تنظيم الاستجابة المناعية"، مشيرين الى أن "هذا الاكتشاف المهم، جاء عن طريق الصدفة أثناء دراسة مرض نادر يسمى التهاب الأوعية الدموية المرتبط ببروتين محفز جينات إنترفيرون (SAVI)". وأضافوا أن "مرض التهاب الأوعية الدموية يكون قاتلا في الغالب قبل مرحلة البلوغ، إذ ينتج عن نشاط مفرط لبروتين محفز جينات إنترفيرون (Stimulator of interferon genes أو STING). وهو بروتين يفترض أن يساعد الجسم في اكتشاف الحمض النووي الفيروسي وتنشيط الاستجابات المناعية". وأشاروا الى أنه "في حالات التهاب الأوعية الدموية المرتبط ببروتين محفز جينات إنترفيرون،...
بغداد اليوم - متابعةنجح علماء في جامعتي واشنطن وبنسلفانيا في فهم أمراض المناعة الذاتية، ما قد يفتح الباب أمام علاجات جديدة لحالات مثل "كوفيد-19" ومرض ألزهايمر.وقال باحثون في واشنطن وبنسلفانيا، في تصريحات صحفية، إن "علماء كشفوا عن البروتين ArfGAP2 والذي يلعب دورا محوريا في تنظيم الاستجابة المناعية"، مشيرين الى أن "هذا الاكتشاف المهم، جاء عن طريق الصدفة أثناء دراسة مرض نادر يسمى التهاب الأوعية الدموية المرتبط ببروتين محفز جينات إنترفيرون (SAVI)". وأضافوا أن "مرض التهاب الأوعية الدموية يكون قاتلا في الغالب قبل مرحلة البلوغ، إذ ينتج عن نشاط مفرط لبروتين محفز جينات إنترفيرون (Stimulator of interferon genes أو STING). وهو بروتين يفترض أن يساعد الجسم في اكتشاف الحمض النووي الفيروسي وتنشيط الاستجابات المناعية". وأشاروا الى أنه "في حالات التهاب الأوعية الدموية المرتبط ببروتين محفز جينات إنترفيرون،...
في عام 1982 شن نظام الرئيس السوري الراحل حافظ الأسد عملية عسكرية استهدفت مدينة حماة السورية، واستمرت 27 يوما، وأدت إلى مقتل نحو 40 ألف شخص وأكثر من 17 ألف مفقود، فيما أصبح يعرف باسم مجزرة حماة. واليوم وبعد أكثر من 40 عاما على المجزرة، كشفت دراسة جديدة فحصت جينات أجيال من العائلات السورية عاشت مجزرة حماة قبل الفرار إلى الأردن، وعائلات أخرى عاشت الثورة السورية ضد نظام بشار الأسد، أن المجزرة تركت آثارا مخفية عميقا في جينات الأسر السورية.اقرأ أيضا list of 2 itemslist 1 of 2ما أبرز أعراض السرطان المبكرة؟list 2 of 2نقيب الأطباء الأردنيين الأسبق: 20 ألف طبيب وممرض جاهزون لدخول غزة إذا تم فتح معبر رفحend of list وتبين أن أحفاد النساء اللاتي كن حوامل أثناء...
إنجلترا – نجح فريق من العلماء البريطانيين في تطوير نوع جديد من الموز يحتفظ بلونه الأصفر وقوامه الطازج لمدة قد تصل إلى 24 ساعة بعد تقشيره. كشفت صحيفة The Mail on Sunday أن شركة التكنولوجيا الحيوية “تروبيك”، ومقرها نورويتش، تمكنت من تعديل جينات الموز بحيث لا يصبح بنيا أو طريا بسرعة، حتى عند تقطيعه. وقال جيلاد غيرشون، الرئيس التنفيذي لشركة “تروبيك”: “لا مزيد من الموز اللزج والبني! يظل صنفنا طازجا لمدة 12 ساعة على الأقل بعد التقشير والتقطيع، وحتى بعد 24 ساعة يظهر لونا بنيا أقل بنسبة 30%”. وأكد أن هذا الموز المعدّل يحتفظ بالطعم والرائحة والقوام نفسه، لكنه لا يتعرض للتلف السريع، ما يجعله خيارا مثاليا لسلطات الفاكهة والمنتجات المعبأة مسبقا، ويفتح سوقا جديدة للموز عالميا. وطوّرت “تروبيك” هذا النوع...
حرصت الفنانة لقاء سويدان، مشاركة الجمهور لحظات زيارتها إلى منطقة الهرم، وذلك عبر حسابها الرسمي على موقع التواصل الاجتماعي «فيسبوك». لقاء سويدان تنشر صور من أمام أبو الهول ونشرت لقاء سويدان، صور لها من أمام أبو الهول، وعلقت عليها، قائلة: «مقامك حيث أقمت نفسك.. شامخ وثابت كأبي الهول والأهرامات، فأنا أحمل جينات أجدادي العظماء». وكانت الفنانة لقاء سويدان، أعلنت منذ شهر تقريبًا تعرضها لأزمة صحية شديدة، دخلت على إثرها أحد المستشفيات على كرسي متحرك، إذ أُصيبت في قدمها. ونشرت لقاء سويدان صورة قدمها عبر حسابها الشخصي «فيسبوك»، وعلقت قائلة: «في ناس كده لو عدت في يومك يحصل لك مصيبة، اصطبحت بوش مين فقر النهارده.. الحمدلله جات بسيطة ونفدت من عينك شرارة بيه»، دون الكشف عن هوية الشخصية التي تتحدث عنها.
عبر يحيى عطية الله، لاعب الفريق الأول لكرة القدم بالنادي الأهلي، عن سعادته بوجود كأس العالم للأندية داخل ملعب التتش، خلال جولته في مصر ضمن الترويج للبطولة العالمية، مؤكدًا أنه يشعر بفخر كبير لوجوده كلاعب ضمن صفوف الأهلي المشارك في أول نسخة بكأس العالم للأندية بالشكل الجديد، الذي أطلقه الاتحاد الدولي لكرة القدم «فيفا»، متمنيًا أن تعود الكأس من جديد إلى التتش مرة أخرى والاحتفال بها داخل الأهلي، ولكن كفريق متوج باللقب العالمي. وأكد عطية الله، في حواره مع الموقع الرسمي للنادي، اعتزازه بالوجود داخل الأهلي والفوز مع الفريق ببطولتي كأس القارتين الثلاث وكأس السوبر المصري. وواصل المدافع الدولي حديثه قائلاً، إن حصد بطولة القارات الثلاث بعد الفوز على العين الإماراتي كان له احتفال خاص، خاصة أنها بطولة عالمية، مشيرًا إلى أنه...
أكد الدكتور عبيد، أستاذ الجينات الوراثية بجامعة الأزهر، أن تعليم الطلاب باللغة الإنجليزية يفتح أمامهم فرصًا واسعة للتنافس في الساحة العالمية. وأوضح أن الطالب الذي يتعلم باللغة الإنجليزية يكون قادرًا على ممارسة الطب والصيدلة في أي مكان حول العالم، مما يجعله مؤهلاً للتفاعل مع مختلف الأنظمة الصحية والتعليمية العالمية.أهمية اللغة الإنجليزية في مجال الطب والصيدلةأشار عبيد إلى أن العلم الحديث، وخاصة في مجالات الطب والصيدلة، يعتمد بشكل كبير على اللغة الإنجليزية. فمعظم الأبحاث العلمية والمناهج الدراسية في الجامعات العالمية تُنشر وتُدرس باللغة الإنجليزية. وأوضح أن اقتصار التعليم على اللغة العربية فقط لا يكفي لتحضير الطالب لمتطلبات سوق العمل العالمي في مجالات متقدمة مثل الطب والصيدلة.فرص الطلاب للدراسة والممارسة خارج الحدودأضاف عبيد أن الطلاب الذين يتعلمون باللغة الإنجليزية يتمتعون بفرص أكبر في العمل...
قال الدكتور عبيد، أستاذ الجينات الوراثية بجامعة الأزهر، إن الطالب الذي لا يجيد التحدث باللغة الإنجليزية يحتاج إلى تعلم هذه اللغة، خاصة في المجال الطبي. وأوضح أن تدريس الطب باللغة العربية قد يكون مفيدًا في البداية، لكن في ظل تطور العلم الحديث، أصبح من الضروري إتقان اللغة الإنجليزية للتمكن من فهم المصطلحات الحديثة والمشاركة في البحث العلمي.أهمية إتقان اللغة الإنجليزية في التعليم الطبيأشار الدكتور عبيد إلى أن الطلاب يتخرجون من كليات الطب وهم يمتلكون معرفة جيدة بمجموعة كبيرة من المصطلحات الطبية باللغة الإنجليزية. لكنه أضاف أن العلم الحديث يعتمد بشكل كبير على اللغة الإنجليزية، حيث تنشر الأبحاث والدراسات العلمية الجديدة باللغة الإنجليزية في الغالب. مما يجعل تعلم اللغة الإنجليزية أمرًا أساسيًا للطلاب في تخصص الطب.دور اللغة الإنجليزية في نشر الأبحاث العلميةكما أكد...
أبدى الإعلامي محمد شبانة عدم رضاه عن إقتراب الزمالك من ضم مهدي بكري مدافع مصر المقاصة.شبانة: الزمالك بحاجة لصفقات تحمل جينات الناديوأضاف شبانة خلال برنامجه "من الآخر" والمذاع عبر راديو شعبي إف إم أن مهدي بكري قد يكون مدافع جيد لكنه ليس لاعب المرحلة الحالية في إحتياجات الزمالك والتي تتطلب التعاقد مع مدافع قوي ذو خبرة يحمل صفات النادي خاصة بعد إصابة حمزة المثلوثي بالرباط الصليبي.وأكمل شبانة بأن على الإدارة السعي وراء ضم المدافع الجزائري زين الدين بلعيد ومحاولة الوصول للحلول مع ناديه الذي يطلب مبالغ كبيرة تصل ل٢ مليون دولار.واتم شبانة بأن الثنائي محمد ربيعة مدافع سموحة وأحمد حسام مدافع الجونة ضمن اهتمامات الزمالك لتدعيم الدفاع.
أكد الإعلامي مصطفى بكري، أن الشعب المصري في جيناته حب البلد دي، والكل حاسس إن هذا البد حياته وحاضره ومستقبله وماضيه. وأنه لن يستطيع أحد أن يضخك عليه مرة ثانية، سواء بالعودة إلى فوضى 2011، أو غيرها. جاء ذلك تعقيبا على ما تشهده البلاد يوميا من شائعات وأكاذيب تهدف إلى بث الكراهية والوقيعة بين الشعب المصري وقيادته في ذكرى عيد الشرطة، وثورة 25 يناير. وقال مصطفى بكري خلال تقديمه برنامج" حقائق وأسرار" على قناة صدى البلد، إن مشهد اصطفاف قوات الشرطة في عيدهم يدعو إلى الفخر والاعتزاز بهذا الجهاز الذي حمى مصروتحمل الكثير من الإهانات من بعض المتربصين وعملاء أجهزة المخابرات الأجنبية. ومضى مصطفى بكري في حديثه قائلا "لا أحد يستطيع أن يضحك على هذا لشعب ببضع شائعات هنا أو...
خالد الظفيري رفضت محكمة كويتية الاعتراف بنسب ثلاث بنات لمواطن كويتي حيث أنجبتهن «أم بديلة» عن طريق التلقيح الاصطناعي لعدم قدرة زوجته على الإنجاب . وبعودته إلى الكويت طلب منه عمل فحص DNA الذي أثبت من خلال النتائج تطابق الجينات الوراثية للأطفال مع جينات الزوج وعدم تطابقها مع جينات الزوجة، نظرًا لعدم كونها صاحبة البويضة المستخدمة في التلقيح الاصطناعي. ورفضت إدارة السجل المركزي للمواليد والوفيات في وزارة الصحة طلب إصدار شهادات الميلاد، مما حال دون استخراج باقي الوثائق اللازمة لبناته مما دعاه إلى رفع دعوى أمام المحكمة.
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق يعمل أنصار المركزية الأفريقية في صمت منذ ثلاثينيات القرن التاسع عشر وبدأوا في الظهور بعد الحرب الأهلية الأمريكية عام 1865م، وأصدروا أول مجلة لهم في عام 1911م.أثبتت الدراسات الأنثروبولوجية الجينية استمرارية الجين المصري منذ حضارات ما قبل الأسرات ورفات نقادة والبداري تثبت انتماءها للمصريين المعاصرين."الحضارة لا تُسلب ولا يمكن أن تنقرض".. بتلك العبارة بدأ الكاتب الصحفي والباحث في التاريخ المصري القديم، محمد عبد السلام، مؤسس المؤسسة المصرية لتبسيط العلوم، كتابه "الأفروسنتريك وأوهام العودة إلي الجذور"، والذي يُعد أول دراسة بحثية أثريه مصرية حول جينات المصريين القدماء، والتي أظهر من خلالها كذب المزاعم التي يرددها أنصار المركزية الأفريقية فيما يتعلق بإنتمائهم للحضارة المصرية القديمة، وأن جميع الأدلة الأركيولوجية والأنثروبيولوجية والإثنولوجية والجينية، تؤكد انتماء المصريين المعاصرين جينيا...
أظهرت دراسة أجراها باحثون من كلية كينغز في لندن وجامعة إدنبرة، أن هناك أكثر من 300 عامل خطر وراثي جديد مرتبط بالاكتئاب، وذلك بعد فحص جينات أكثر من 5 ملايين شخص من 29 دولة حول العالم.في الدراسة، التي نُشرت نتائجها في مجلة “سيل” (Cell)، اكتشف العلماء 308 جينات جديدة مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالاكتئاب. وبينما يُعتبر تأثير كل عامل وراثي صغيرًا على حدة، إلا أن تراكم هذه العوامل يمكن أن يزيد من خطر الإصابة بالاكتئاب لدى الأفراد الذين يمتلكون عدة عوامل وراثية. اقرأ أيضا ارتفاعات صادمة: حلاقة الشعر أصبحت رفاهية في إسطنبول الخميس 16 يناير 2025الباحثون أكدوا أن العوامل الوراثية ليست العامل الوحيد وراء الاكتئاب، حيث أن التجارب السلبية والضغوط النفسية تلعب دورًا في زيادة المخاطر.
قال الدكتور حسام بدراوي، المفكر السياسي، إن هدف السياسة هو إسعاد الجماهير، والسعادة قرار إيجابي، ووظيفة السياسيين تحقيق قدر من الرضا والسعادة في مجتمعاتهم.وأشار بدراوي، خلال لقاء خاص مع الإعلامي نشأت الديهي ببرنامج "بالورقة والقلم" المذاع عبر فضائية "TeN"، إلى أنه يسعده الاستماع للموسيقى، والرسم، والسفر، ومشاهدة فوز النادي الأهلي في مبارياته. يحيي الفخراني يوجه الشكر لوزير الثقافة: سعادتي غير طبيعية بالتكريم| صورفرحة وسعادة.. الأقباط يتوافدون على الكنائس احتفالا بعيد الميلاد المجيد بالغربية| صورأمهات فى الطريق.. نجمات يعشن سعادة غامرة بعد بدء شهور الحمل| صوروأضاف حسام بدراوى أن التفكير الإيجابي يخلق فعل إيجابي، والسعادة لا يمكن شراؤها.وأوضح المفكر السياسي، أنه يجب التفكير في وضع مصر بشكل إيجابي، ومصر تستحق أن تكون دولة عظمى، والمصريين بهم جينات حضارة، معتبرا أن ما حدث...
استعرض الكاتب أحمد حسن مؤلف كتاب جينات المصريين تفاصيل كتابه قائلا “يأتي في وقت في تدخل تطبيقات الجينوم البشرى حيز التنفيذ”.وتابع أحمد حسن خلال حوار مع برنامج 90 دقيقه المذاع عبر قناة "المحور" أن الثورة البيولوجية بدأت بعد اكتشاف الحمض النووي DNA، نتج عنها تقدم كبير فى عالم الطب.طرق العلاجوأوضح مؤلف كتاب الجينوم المصري أن أهمية دراسة الجينات تكمن في طرق العلاج، بمعنى أنه عندما يكون شخص مريض ويذهب للطبيب يشخص له الطبيب حالته ويصف له العلاج المناسب طبقا للأغراض.تامر أمين للرئيس السيسي: جينات الشعب المصري تٌعلي كلمة الوطن فوق كل شيءإلهام شاهين بعد تكريمها من الموريكس دور: فيا جينات لبنانية .. وبيعرفوا يصنعوا الفرحنزلت فيديو عشان الناس تشتري منها.. والوافل بجينه عشان نفرح الأطفال.. قصة كفاح سماح مع بيع...
علق الإعلامي تامر أمين، على تصريحات الرئيس عبدالفتاح السيسي، الأخيرة بشأن أهمية الوعي لدى الشعب المصري في ظل الشائعات التي تدار ضد الدولة المصرية، قائلا :"الحمدلله على نعمة مصر".الأهلي يكشف حالة رضا سليم بعد إصابته أمام شباب بلوزداد بدوري الأبطالمحافظة قنا تنظم ندوة تثقيفية حول أهمية تعزيز الاستدامة المائيةوأضاف تامر أمين، مقدم برنامج أخر النهار، المذاع عبر قناة النهار وان، مساء اليوم الأحد، أن مصر نعمة كبيرة للغاية، ومصر الأرض والشعب والجيش والشرطة والمؤسسات، ومصر المعادلة الصعبة وسط معدلات كثيرة فكت وراحت، واللي مايشوفش من الغربال يبقي مش عايز يشوف، والأحداث التي تتم من حولنا في غاية الخطورة". وتابع الإعلامي تامر أمين، أن قوة الدولة المصرية تكمن في تماسك الشعب المصري، وهذه الرسالة التي يقولها الرئيس عبدالفتاح السيسي في مناسبات عدة...
أعربت الفنانة إلهام شاهين، عن سعادتها بتكريمها على هامش فعاليات حفل توزيع جوائز "الموريكس دور"، الذي يقام مساء السبت في لبنان، بحضور عدد كبير من نجوم الوسط الفني والإعلامي من مختلف أنحاء الوطن العربي. حرصت إلهام شاهين على تحية الحضور فور صعودها على المسرح، وقامت بإلقاء كلمة بمناسبة التكريم وقالت: "دايمًا أقول أنا فيا جينات لبنانية، لأن أنا 90% من شخصيتي عند، ولبنان شعب عنيد يعرف يحول الأحزان إلى إيجابيات، بيعرف يحول المشاكل إلى إيجابيات".وتابعت: "لبنان بيعرف يصنع الفرح، ثقافته هي ثقافة الحياة وده أجمل ما فيكم، ان انتوا شعب حقيقي جيمل محب للسلام محب للحياة محب للفنون وده الشئ المشترك ما بين الشعب اللبناني والشعب المصري وانا بحس أن احنا أقرب شعبين لبعض في العالم العربي، يا رب دايمًا لبنان...
ربما يكون العلماء أقرب من أي وقت مضى إلى القضاء على الإنفلونزا بشكل دائم، بعدما ألقى باحثون في فرنسا نظرة رائدة داخل العالم المعقد لفيروس “الإنفلونزا أ”، وكشفوا كيف يقوم بتغليف وحماية مادته الوراثية. وبعد ما يقرب من 40 عاماً من البحث، قدمت دراسة للمرة الأولى رؤية مذهلة لكيفية بناء الفيروس لبنيته الداخلية، ما قد يفتح آفاقاً جديدة لمكافحة العدوى الفيروسية، وصنع أدوية أفضل لموسم الإنفلونزا. وبحسب “ستادي فايندز” استخدم الباحثون تقنيات التصوير المتطورة، وأنشأ العلماء الخريطة الأكثر تفصيلاً حتى الآن لكيفية تجميع الفيروس لمادته الوراثية. وركز فريق البحث من المركز الوطني الفرنسي للبحث العلمي وجامعة غرونوبل ألب، على التعليمات الجينية للنوكليوبروتين، وهو بروتين بالغ الأهمية يعمل كغلاف واقٍ لـ RNA الفيروسي. وبإزالة أجزاء صغيرة من بنية البروتين، تمكنوا...
شهد المعرض العلمي المصاحب لمنتدى الإبل الدولي، عرض أبرز الأبحاث الفائزة في منحة دراسات الإبل، والتي أطلقتها وزارة الثقافة، بالتعاون مع وزارة البيئة والمياه والزراعة، وجامعة الملك فيصل. ويهدف المعرض إلى إبراز أهمية الإبل في التنمية الاقتصادية والاجتماعية والثقافية، بالإضافة إلى دورها البيئي والصحي، إضافةً إلى دعم الباحثين وتشجيع الدراسات في مجالات التاريخي والبيئية والاقتصاد، والاجتماع، والثقافة، والصحة.أخبار متعلقة أمطار جدة تتسبب في تدني الرؤية.. والدفاع المدني يحذرإمام الحرم: حرص النبي على أمته بلغ الغاية في بيان الشريعة .article-img-ratio{ display:block;padding-bottom: 67%;position:relative; overflow: hidden;height:0px; } .article-img-ratio img{ object-fit: contain; object-position: center; position: absolute; height: 100% !important;padding:0px; margin: auto; width: 100%; } المعرض العلمي المصاحب لمنتدى الإبل الدوليوقال مدير المركز الوطني لأبحاث الموهبة والإبداع بجامعة الملك فيصل د. عادل الشعيبي، إن المنح البحثية...
ربما يكون العلماء أقرب من أي وقت مضى إلى القضاء على الإنفلونزا بشكل دائم، بعدما ألقى باحثون في فرنسا نظرة رائدة داخل العالم المعقد لفيروس "الإنفلونزا أ"، وكشفوا كيف يقوم بتغليف وحماية مادته الوراثية. وبعد ما يقرب من 40 عاما من البحث، قدمت دراسة للمرة الأولى رؤية مذهلة لكيفية بناء الفيروس لبنيته الداخلية، ما قد يفتح آفاقاً جديدة لمكافحة العدوى الفيروسية، وصنع أدوية أفضل لموسم الإنفلونزا. وبحسب "ستادي فايندز" استخدم الباحثون تقنيات التصوير المتطورة، وأنشأ العلماء الخريطة الأكثر تفصيلاً حتى الآن لكيفية تجميع الفيروس لمادته الوراثية. الغلاف الفيروسي وركز فريق البحث من المركز الوطني الفرنسي للبحث العلمي وجامعة غرونوبل ألب، على التعليمات الجينية للنوكليوبروتين، وهو بروتين بالغ الأهمية يعمل كغلاف واقٍ لـ RNA الفيروسي. وبإزالة أجزاء صغيرة من...
علماء يحددون جينات وراثية مرتبطة بمرض الفصام
خاص تحولت حياة أنثى بمحافظة الدقهلية شمال مصر رأسا على عقب، بعدما اكتشفت أن لديها جميع جينات الرجولة الكاملة بعمر الـ13 عاماً. وكانت الفتاة البالغة من العمر ١٣ عام صدمت بعد اجراء الفحص الطبي حيث اكتشفت أنها تملك أعضاء تناسلية ذكورية، ومعها جميع جينات الرجولة كاملة. إثر ذلك، تحولت “دعاء طارق” إلى “عمر طارق” بين ليلة وضحاها، وخرجت من المدرسة بعمر الـ17 عاماً. لكن الشاب لم يتمكن من إثبات هويته في الأوراق الرسمية، وبدأ يعيش حياته الطبيعية كذكر، ويعمل في مهن الرجال. كما تحول أصدقاؤه من الفتيات إلى الرجال، وأصبح يلقب بين جميع من حوله باسم “عمر”. وأوضح الشاب، أنه دخل المدرسة وعاش طفولته على أنه فتاة، وكان لديه أصدقاء فتيات، لكن بعدعمر الـ 10سنوات بدأت علامات التغير، حيث شعر...
المناطق_واسأغلقت مؤشرات الأسهم الرئيسية في بورصة وول ستريت الأمريكية، على تباين، في ختام جلسة التداولات.فقد أنهى المؤشر “ستاندرد اند بورز” 500 التداول مرتفعا بواقع 0.31 نقطة ليصل إلى 5916.83 نقطة.أخبار قد تهمك دراسة: جينات وراثية وراء تناول الحلويات بشراهة 21 نوفمبر 2024 - 3:53 صباحًا البرلمان العربي يدين تهديدات كيان الاحتلال الإسرائيلي بضرب العراق 21 نوفمبر 2024 - 3:47 صباحًابينما تراجع المؤشر “ناسداك” المجمع 22.38 نقطة ليغلق عند 18965.59 نقطة.وبدوره، صعد المؤشر “داو جونز” الصناعي 138.98 نقطة لينهي الجلسة عند 43407.92 نقطة. Copy URL URL Copied 21 نوفمبر 2024 - 3:55 صباحًا Share Facebook X LinkedIn Messenger Messenger Read Next أبرز المواد21 نوفمبر 2024 - 3:44 صباحًارئيس الصين يدعو لوقف للنار بغزة.. وللحشد لحل سياسي بأوكرانيا أبرز المواد21 نوفمبر 2024...
المناطق_متابعاتكشفت دراسة بريطانية حديثة، أن هناك جينات وراثية تقف وراء اختلاف قدرات الأشخاص في هضم بعض أنواع السكريات، حيث يؤثر ذلك على مقدار حبهم للأطعمة الحلوة وكمية استهلاكهم لها.أرجعت الدراسة التي قادتها جامعة نوتنغهام في المملكة المتحدة وشارك فيها باحثون دوليون، هذا التفاوت إلى الجين المسؤول عن إنتاج إنزيم “السكراز-إيزومالتاز” (SI)، والذي يلعب دورا رئيسيا في تحطيم السكروز “السكر العادي” والمالتوز وهو مركب أقل حلاوة يوجد في بعض الحبوب، إلى سكريات بسيطة لامتصاصها في الأمعاء الدقيقة.أخبار قد تهمك البرلمان العربي يدين تهديدات كيان الاحتلال الإسرائيلي بضرب العراق 21 نوفمبر 2024 - 3:47 صباحًا رئيس الصين يدعو لوقف للنار بغزة.. وللحشد لحل سياسي بأوكرانيا 21 نوفمبر 2024 - 3:44 صباحًاويمكن أن تؤدي الطفرات في جين الجهاز الهضمي إلى صعوبة هضم السكروز...
صدر حديثاً عن منشورات ضفاف ببيروت ودار الأمان بالرباط ومنشورات الاختلاف بالجزائر في حوالي 160 صفحة من القطع المتوسط، كتاب "التفتيش في قلب المتنبي" لـ عمرو منير دهب.يسبر الكتابُ أغوارَ وجدان أبرز شعراء العربية على مرّ العصور عبر أكثر من ثلاثين عنواناً لم تقف فقط عند شعر المتنبي وخصوماته ومختلف شؤون حياته بل تجاوزت ذلك إلى كل محتمل من البواعث النفسية والاجتماعية التي حدت بالشاعر العظيم إلى إبداع ديوانه الفريد ونسج تفاصيل سيرة ذاتية أقرب إلى الأسطورة.يقول دهب في مقدمة الكتاب: "رجوت زملائي معشر الكتاب أن يتواضعوا، ودعوت على الرواية بالثبور لتسيّدها المشهد الأدبي تسيّداً مفتعلاً، وكتبت عن حرب الأجناس الأدبية، وجادلت من ينكرون على كاتب أو قارئ أن يلحد بأيٍّ من أنواع الأدب؛ ثم هأنذا أعود إلى الشعر، لا...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق صدر حديثاً عن منشورات ضفاف ببيروت ودار الأمان بالرباط ومنشورات الاختلاف بالجزائر كتاب "التفتيش في قلب المتنبي".. للكاتب عمرو منير دهب. ويقع الكتاب في 160 صفحة من القطع المتوسط. ويتناول الكتاب رحلة في وجدان أبرز شعراء العربية على مرّ العصور عبر أكثر من ثلاثين عنواناً لم تقف فقط عند شعر المتنبي وخصوماته ومختلف شؤون حياته بل تجاوزت ذلك إلى كل محتمل من البواعث النفسية والاجتماعية التي حدت بالشاعر العظيم إلى إبداع ديوانه الفريد ونسج تفاصيل سيرة ذاتية أقرب إلى الأسطورة.يقول دهب في مقدمة الكتاب: "رجوت زملائي معشر الكتاب أن يتواضعوا، ودعوت على الرواية بالثبور لتسيّدها المشهد الأدبي تسيّداً مفتعلاً، وكتبت عن حرب الأجناس الأدبية، وجادلت من ينكرون على كاتب أو قارئ أن يلحد بأيٍّ من أنواع...
كشف الفنان أحمد شاكر، عن سبب حفاظه على شبابه بشكل دائم، مشيرا إلى أن هذا يتمتع به والده وبعض أفراد عائلته. أحمد شاكر يكشف سبب غيابه عن المجال الفني وأضاف شاكر، في حوار مع الإعلامية ياسمين عز، مقدمة برنامج كلام الناس، المذاع عبر قناة ام بي سي مصر، مساء اليوم الجمعة: أنا بعمل غطس وألعب رياضة وأقلل من تناول الملح في الطعام، وسبب شبابي الدائم هو جينات، وليس شيء آخر بالإضافة إلى الاهتمام بتناول طعام صحي والسفر وممارسة الرياضة بشكل دائم.وتابع أحمد شاكر: أهتم كثيرا بصحتي والحفاظ على لياقتي البدنية من خلال ممارسة الرياضة وخاصة الغطس، مشيرا إلى أنه شخص يحب السفر والتنقل.
اكتشف خبراء من شركة deCODE genetics في أيسلندا، بالتعاون مع شركة Amgen الأمريكية، جينات جديدة تحمل متغيرات جرثومية نادرة ترتبط بزيادة خطر الإصابة بالسرطان.وأوضح العلماء أن بعض السرطانات تتطور لدى الأفراد الذين يحملون متغيرات جينية نادرة "تزيد بشكل كبير من احتمال إصابتهم بالسرطان". وأدى اكتشاف مثل هذه المتغيرات، كالتي الموجودة في جيني BRCA1 وBRCA2، إلى تحسين عمليات الكشف المبكر عن السرطان وتطوير علاجات مستهدفة، ما ساعد في تقليل الأعباء الناتجة عن السرطان وتحسين تشخيص المرضى الذين يحملون هذه الطفرات.وفي الدراسة الجديدة، حلل فريق البحث 3 مجموعات بيانات جينية كبيرة تضم أشخاصا من أصل أوروبي، بما في ذلك 130991 مريضا بالسرطان و733486 شخصا تم استخدامهم كضوابط للمقارنة.ومن خلال دراسة ارتباط العبء الجيني عبر 22 نوعا مختلفا من السرطان، اكتشف العلماء 4...
أكتوبر 30, 2024آخر تحديث: أكتوبر 30, 2024 المستقلة/- أعلن خبراء من شركة deCODE genetics الأيسلندية بالتعاون مع شركة Amgen الأمريكية عن اكتشاف جينات جديدة تحمل متغيرات جينية نادرة ترتبط بزيادة خطر الإصابة بأنواع متعددة من السرطان. يهدف هذا الاكتشاف إلى تحسين الكشف المبكر وتطوير علاجات مستهدفة للأفراد الذين يعانون من طفرات جينية تزيد من احتمالات الإصابة بالسرطان. اكتشافات جينية تفتح آفاقًا جديدة في مكافحة السرطان أظهرت الدراسة أن بعض الأفراد الذين يحملون متغيرات نادرة في جيناتهم يواجهون احتمالات عالية للإصابة بالسرطان، كما هو الحال مع الطفرات التي تم اكتشافها سابقًا في جيني BRCA1 وBRCA2، واللذين يرتبطان بسرطان الثدي والمبيض. وقد ساعدت مثل هذه الاكتشافات في تعزيز الكشف المبكر عن المرض وتطوير علاجات موجهة ساهمت في تحسين حياة المرضى والحد من...
قال الدكتور أحمد عامر، الخبير الأثري، إن المرأة المصرية في عهد القدماء المصريين كانت تحصل على كافة حقوقها، وكانت تشارك زوجها في الحقل، مشيرًا إلى المرأة وصلت للكثير من المناصب في الدولة المصرية.وأضاف "عامر"، خلال حواره مع الإعلامي إيهاب حليم، ببرنامج "صدى صوت"، المذاع على فضائية "الحدث اليوم"، أن التسويق للآثار هو محل عمل وزراة السياحة في المقام الأول، مشيرًا إلى أن مشروع "التجلي الأعظم" على أرض سيناء يضم الديانات الثلاثة، وهناك شركة أجنبية هي من ستقوم بالتسويق لهذا المشروع. معرض "الأبد هو الآن" يستقبل بوراك دينيز ونسليهان أتاغول دوغولو وكيفين دياز في سفح الأهرامات زاهي حواس يشرح أسرار الأهرامات وأبو الهول للممثلة الأمريكية العالمية Jodi Turner - Smith ولفت إلى أن جينات المصريين الحالية تتطابق بنسبة 70%...
يفتخر المصريون بأصلهم الفرعوني الذي يمتد لآلاف السنوات، ولم يقتصر إثبات أصل ونقاء الجين المصري على العلماء المصريين فقط، بل قدم مجموعة من علماء الجينات الأجانب دراسات أكدت أن الجين المصري لم يتأثر بأي غزوات أو تداخلات مع الشعوب الأخرى وظل محتفظًا بنقائه الذي يعود إلى الفراعنة بنسبة كبيرة. نقاء الجين المصري قدم الكثير من العلماء الأجانب دراسات حول أصل جينات الشعب المصري، منهم العالم الأمريكي شارلتون ستيفانس كوون، الذي قال في كتابه «أعراق أوروبا» الصادر عام 1939، إن الشعب المصري تحدى الغزوات الكثيرة التي مر بها منذ الغزو الفارسي حتى احتلال الإنجليز، وظل محتفظًا بجينه الأصلي رافضًا الاختلاط مع أي جنسيات أخرى. ونشر الباحث الأثري الأمريكي لارى أوركت ورقة بحثية عام 2000 بعنوان «ما هو جنس القدماء المصريين»؟،...
ماجد محمد علق الناقد الرياضي، حمد الصنيع، على مواجهة الهلال والعين في البطولة الآسيوية. وقال “الصنيع” خلال ظهوره في برنامج “برا 18” : “على الهلال أن يعرف أنه سيتعامل مع فريق لديه جينات البطولة، والمباراة لن تكون سهلة على الفريقين”. وأعلن نادي الهلال رسميًا عودة اللاعب البرازيلي للملاعب، حيث تم وضع اسمه ضمن بعثة الفريق المشاركة أمام العين الإماراتي، على خلفية دوري أبطال آسيا للنخبة. فيما لم يحدد بعد المدير الفني للفريق، جورجي جيسوس، موقف اللاعب من المشاركة أساسيًا أمام الفريق الإماراتي. وتعرض نيمار لإصابة شديدة على مستوى الركبة، في أكتوبر من العام الماضي، أثناء مشاركته مع منتخب بلاده، ليبتعد على إثرها عن الملاعب قرابة العام. https://cp.slaati.com//wp-content/uploads/2024/10/u108chnJ0kObYSWr.mp4
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق أظهرت دراسة حديثة، أن قدرة بعض الأشخاص على فقدان الوزن بسهولة مقارنةً بآخرين يمكن أن تُعزى إلى وجود مجموعة من 14 "جينًا نحيفًا"، وذلك وفقاً لما نشرته صحيفة "ديلي ميل" البريطانية، فقد توصل الباحثون من جامعة إسيكس إلى نتائج مثيرة، حيث ساعدت بعض المشاركين في الدراسة على فقدان وزن يصل إلى الضعف بمجرد الركض لمدة نصف ساعة ثلاث مرات أسبوعيًا.شملت الدراسة 38 شخصًا في المملكة المتحدة تتراوح أعمارهم بين 20 و40 عامًا، حيث خضعوا لاختبارات الحمض النووي وتمت متابعة عاداتهم الغذائية ونمط حياتهم الطبيعي، دون أي تمارين إضافية، وتم قياس أوزانهم قبل وبعد الدراسة.نتائج الدراسة وأهم الجيناتقاد الدراسة الدكتور “هنري تشونج” من كلية الرياضة وإعادة التأهيل وعلوم التمارين، ووجد أن المشاركين الذين يحملون أكبر عدد...
المناطق_متابعاتوجاءت هذه النتائج بعد جمع بيانات من 48 دراسة وراثية، شملت 17 ألف شخص مصاب بسكتة دماغية، ونحو 600 ألف شخص غير مصاب بالسكتة الدماغية، تتراوح أعمارهم بين 18 و59 عامًا.وكشفت الدراسة المنشورة بدورية “Neurology” الطبية، عن موقعين مرتبطين بقوة بخطر الإصابة بالسكتة الدماغية في وقت مبكر، حيث تزامن أحدهما مع المكان الذي توجد فيه جينات فصيلة الدم.وتوصلت عبر تحليل أنواع محددة من جينات فصيلة الدم، إلى أن الأشخاص الذين يحمل جينومهم تنوعًا من فصيلة الدم A لديهم فرصة أعلى بنسبة 16% للإصابة بسكتة دماغية قبل سن الستين، مقارنة بمجموعة من فصائل الدم الأخرى.أظهرت دراسة حديثة أجريت بجامعة “ميريلاند” الأمريكية، أن الأشخاص الذين لديهم إحدى فصائل الدم من النوع A أكثر عرضة للإصابة بالسكتة الدماغية قبل سن الستين، مقارنة بالأشخاص...
واصل الرئيس الأمريكي السابق والمرشح الجمهوري دونالد ترامب، مهاجمته للمهاجرين وطرح قضيتهم ضمن المسائل المثيرة للجدل، ضمن السباق الانتخابي المقرر عقده الشهر المقبل. وفي أحدث تصريحاته بخصوص المهاجرين، قال ترامب في مقابلة إذاعية ببرنامج "هيو هيويت شو"، إن "المهاجرين غير الشرعيين الذين يرتكبون جرائم قتل لديهم جينات سيئة". وجدد ترامب هجومه على نائب الرئيس والمرشحة الديمقراطية كاملا هاريس، فيما يتعلق بإحصائيات الهجرة والجريمة، قائلا: "تسمح للناس بالمرور عبر حدود مفتوح (..)، 13 ألف منهم قتلة"، مضيفا: "كما تعلمون الآن القاتل أعتقد هذا، إنه في جيناتهم ولدينا جينات سيئة، والكثير من الجينات السيئة في بلدنا الآن". ورفضت حملة ترامب التعليق على هذه التصريحات، فيما أعرب البيت الأبيض عن إدانته الشديدة لأقوال ترامب، ووصفها بأنها "بغيضة ومقززة". ...
بعدما كان اتّهم هؤلاء بـ”تسميم” الدم الأميركي، ندّد المرشّح الجمهوري للرئاسة الأميركية دونالد ترامب الاثنين بالمهاجرين غير النظاميين قائلاً إنهم يجلبون “جينات سيئة” إلى الولايات المتحدة. وقال لمحاوره هيو هيويت “ماذا عن السماح للناس بالقدوم إلى حدود مفتوحة، 13 ألفا منهم كانوا قتلة، وكثر منهم قتلوا أكثر من شخص واحد؟ إنهم يعيشون الآن بسعادة في الولايات المتحدة”. كما أضاف “أتعلَم، باعتقادي أن القتل في جيناتهم. في بلدنا حاليا جينات سيئة كثيرة. هناك 425 ألف شخص هم مجرمون أتوا إلى بلادنا ما كان ينبغي أن يدخلوا”.البيت الأبيض يدين وسارع البيت الأبيض إلى إدانة تصريحات ترامب التي وصفها بأنها “خسيسة”. فيما وصفت المتحدثة باسم البيت الأبيض كارين جان-بيار تصريحات ترامب بأنها “بغيضة ومثيرة للاشمئزاز وغير لائقة ولا مكان لها في بلدنا”. وقالت...
8 أكتوبر، 2024 بغداد/المسلة: ندّد المرشّح الجمهوري للرئاسة الأميركية دونالد ترامب الإثنين بمهاجرين غير نظاميين قال إنهم يجلبون “جينات سيئة” إلى الولايات المتحدة، بعدما كان اتّهم هؤلاء بـ”تسميم” الدم الأميركي. وجاءت تصريحات ترامب في معرض انتقاده منافسته الديموقراطية نائبة الرئيس كامالا هاريس خلال مقابلة إذاعية تحدّث فيها عن أرقام حكومية تظهر أن هناك 13 ألف مهاجر في الولايات المتحدة يفترض أن يكونوا في مراكز احتجاز بسبب إدانتهم بالقتل. وقال لمحاوره هيو هيويت “ماذا عن السماح للناس بالقدوم إلى حدود مفتوحة، 13 ألفا منهم كانوا قتلة، وكثر منهم قتلوا أكثر من شخص واحد؟ إنهم يعيشون الآن بسعادة في الولايات المتحدة”. وأضاف “أتعلَم، باعتقادي أن القتل في جيناتهم. في بلدنا حاليا جينات سيئة كثيرة. هناك 425 ألف شخص هم مجرمون...
(CNN)-- قال الرئيس الأمريكي السابق دونالد ترامب، الاثنين، إن المهاجرين غير الشرعيين الذين يرتكبون جرائم قتل لديهم "جينات سيئة"، وذلك في أحدث مثال على استخدامه خطاب مهين في محاولته إثارة المخاوف بشأن المهاجرين المتواجدين بشكل غير قانوني في أمريكا.وشوه ترامب مجددا، في مقابلة إذاعية ببرنامج "هيو هيويت شو"، إحصائيات الهجرة والجريمة لمهاجمة نائب الرئيس كامالا هاريس حيث زعم زورا أنها "تسمح للناس بالمرور عبر حدود مفتوحة، 13 ألف منهم قتلة".وقال: "كما تعلمون، الآن، القاتل، أعتقد هذا، إنه في جيناتهم، ولدينا جينات سيئة، الكثير من الجينات السيئة في بلدنا الآن".وتواصلت شبكة CNN مع حملة ترامب للتعليق.
ندّد المرشّح الجمهوري للرئاسة الأميركية دونالد ترامب، الإثنين، بمهاجرين غير نظاميين قال إنهم يجلبون "جينات سيئة" إلى الولايات المتحدة، بعدما اتّهم هؤلاء بـ"تسميم" الدم الأميركي. جاءت تصريحات ترامب في معرض انتقاده منافسته الديموقراطية نائبة الرئيس كامالا هاريس خلال مقابلة إذاعية تحدّث فيها عن أرقام حكومية تظهر أن هناك 13 ألف مهاجر في الولايات المتحدة يفترض أن يكونوا في مراكز احتجاز بسبب إدانتهم بالقتل. وقال لمحاوره هيو هيويت "ماذا عن السماح للناس بالقدوم إلى حدود مفتوحة، 13 ألفا منهم كانوا قتلة، وكثر منهم قتلوا أكثر من شخص واحد؟ إنهم يعيشون الآن بسعادة في الولايات المتحدة". وأضاف "أتعلَم، باعتقادي أن القتل في جيناتهم. في بلدنا حاليا جينات سيئة كثيرة. هناك 425 ألف شخص هم مجرمون أتوا إلى بلادنا ما كان ينبغي أن...
قال الدكتور محمد القرش، المتحدث الرسمي باسم وزارة الزراعة، إنّ القطن المصري له الريادة على مستوى العالم، خاصة الأقطان طويلة التيلة وفائقة الطول، موضحا أنّ الدولة تسعى إلى الحفاظ على الجينات المصرية للأقطان، معلقا: «كنا حريصين على تطوير هذه الجينات واستنباط عدد من الأصناف عالية الإنتاجية وفائقة الطول». التسويق العالمي للأقطان المصرية وأضاف «القرش»، خلال مداخلة هاتفية مع الإعلامية آية جمال الدين ببرنامج «8 الصبح»، عبر قناة «dmc»، أنّ وزارة الزراعة بدأت تهتم بالمعاملات في مجال إنتاج القطن، حيث حصلت الوزارة على شهادة القطن الأفضل، وهي شهادة عالمية تثبت التركيب الجيني للقطن والمعاملات التي تمت على الأقطان، مما تعطي فرصة أفضل إلى مزيد من التسويق العالمي للأقطان المصرية، إذ إنّ الدولة تتمتع بجودة قطن عالية وطرق معاملة متميزة. التوسع في...
كشفت دراسة جديدة قامت بها مجموعة من العلماء عن جينات مرتبطة بأحد أكثر الأمراض العصبية شيوعا، والتي بواسطتها تمكنوا من تحسين التشخيص والعلاج.حددت الدراسة الجديدة جينات فردية، ومجموعات جينية، ومتغيرات جينية تزيد من خطر الإصابة بالصرع، وهي اكتشافات حيوية لتحسين التشخيص والعلاج لواحدة من أكثر الحالات العصبية شيوعًا.وقد تم الاعتراف منذ فترة طويلة بدور المساهمات الجينية في الصرع، ومع ذلك فإن تحديد النطاق الكامل للتأثيرات الجينية على الصرع يظل صعبا.وأكدت الدراسة أن الصرع يمكن أن يختلف بشكل كبير بين الأشخاص من حيث أسبابه وشدته، والطريقة التي يتجلى بها.وكتب الباحثون في ورقتهم البحثية: "يبلغ معدل انتشار الصرع من 4-10 لكل 1000 فرد في جميع أنحاء العالم".وتحدث هذه المتغيرات في الجينات المرتبطة بإشارات الخلايا العصبية، والتي تحافظ على المسارات الكهربائية في الدماغ...
إذا كان تعلم أية لغة وإتقان أي لسان مرتبطًا بموهبة النطق وليس بالوراثة أو الولادة في المكان، فكيف يميز بعض الناس أنفسهم على أساس الجنوب والشمال أو السهول والجبال والوديان؟ فكم من ريفي أو شلحي أو زواوي أو شاوي نزح واستقر ورابط واستشهد ودفن في طنجة أو تلمسان؟ وكم من مسلم فارسي أو يمني أو تركي، أو مصري جاء فاتحا واستقر وتأهل في مراكش أو بجاية أو وهران!؟ وإذا أبطلنا ربط السلالة والوراثة باكتساب أية لغة أو لهجة أوصنعة أو حرفة أو تعلم وإتقان أي لسان، فعلى دعاة العنصرية أن يثبتوا هذا التميز المتوهم، بالشفرة الوراثية خارج وسيلة التواصل الآدمي بين السكان، وهي عمليًا في متناول كل مواطن سليم الحواس والذهن للتفاهم مع بني جنسه العاقل الناطق كإنسان.. فكيف يتخذ...
ننشرت مجلة Nature Communications، وقادتها الباحثة أتانيا دوتوريني من جامعة نوتنغهام بالتعاون مع معهد علم الأوبئة ومكافحة الأمراض في بنغلاديش (IEDCR) والمركز الدولي لأبحاث أمراض الإسهال في بنغلاديش وجامعة نورث ساوث، دراسة كشفت بعضا من خبايا الجينات القاتلة للكوليرا. وقد استخدم فريق البحث نهجًا حاسوبيًا متطورًا للكشف عن العوامل الوراثية التي تجعل بكتيريا الكوليرا شديدة الخطورة، ما قد يكون مفتاحًا لمنع انتشار هذا المرض القاتل.تُعتبر الكوليرا مرضًا إسهاليًا مميتًا يهدد ملايين الأشخاص حول العالم، حيث يُسجل نحو 4 ملايين حالة سنويًا و143.000 حالة وفاة. في بنغلاديش وحدها، يتعرض 66 مليون شخص لخطر الإصابة بالكوليرا، مع أكثر من 100.000 حالة و4.500 وفاة سنويًا. وصرحت البروفيسور دوتوريني: "لقد أحرزنا تقدمًا كبيرًا نحو تطوير علاجات أكثر فعالية من خلال تحديد العوامل الوراثية التي...
ج أفريقيا – أعلنت أستاذة الأنثروبولوجيا البيولوجية بجامعة كيب تاون، أن العلماء أجروا دراسات على جينات البشر الذين عاشوا في جنوب إفريقيا قبل 10 آلاف سنة. وقالت العالمة لإذاعة EWN الجنوب إفريقية:” تمكنت مجموعة دولية من العلماء من عزل الحمض النووي لشخصين عاشا قبل حوالي 10 آلاف سنة في جنوب إفريقيا، وقاموا بفك شيفرات الحمض النووي وتحديد تسلسل النيوكليوتيدات في سلاسله”. وأضافت:”العينات أخذت من أنسجة رجل وامرأة تم اكتشاف جثتيهما في كهف Oakhurst الذي يقع على بعد 370 كم شرق كيب تاون في جنوب إفريقيا، نادرا ما يتم العثور على بقايا بشرية فيها حمض نووي محفوظ بشكل جيد في جنوب إفريقيا، عثر في الكهف أيضا على 40 مقبرة، وعلى أدوات يعود تاريخها إلى 12 ألف عام”. وأظهرت الأبحاث التي أجريت بمشاركة...
إلقاء الضوء على النماذج المصرية المشرفة، يأتي بهدف أن تكون قدوة للأجيال في الاهتمام بالتعليم والبحث العلمي وخدمة الوطن. ومن هذا المنطلق نلقي الضوء علي نموذج مصري ناجح سيكون لأبحاثه دور مهم في الحد من استيراد التقاوي الأجنبية. إنه أحد الخبراء القلائل بمصر المتخصص في حفظ الأصول الوراثية وإنتاج هجن الخضر المحلية المتفوقة، دكتور محمد عبد الحميد عابدين من أبناء قرية الرشايدة مركز العسيرات محافظة سوهاج بصعيد مصر. دكتور عابدين حاصل علي درجة البكالوريوس من قسم الوراثة بكلية الزراعة جامعة أسيوط كما حصل علي درجتيْ الماجستير والدكتوراه في تربية وإنتاج هجن الكوسة من قسم الوراثة بكلية الزراعة جامعة المنصورة، أنتج في رسالة الماجستير عدد 12 هجينا من نبات الكوسة ثم واصل المسيرة وتمكن من إنتاج 42 هجين كوسة في رسالة...
أفاد باحثون أمريكيون أنهم تمكنوا من معرفة سبب مقاومة بعض أنواع السرطان للعلاج وتبين أن الأمر كله يتعلق بالطفرات التي تحدث في الخلايا السرطانية، وكان العلماء يبحثون لسنوات عديدة عن سبب فشل مكافحة السرطان في كثير من الأحيان يتم العثور على أدوية جديدة، ولكن يتبين أن المرض أقوى ولا يستجيب للأدوية. والآن ربط الباحثون هذا الأمر بحقيقة أن الخلايا السرطانية تطور مناعة ببساطة، وخلص الباحثون إلى أن العلاج المناعي ليس فعالا في علاج الأشخاص المصابين بالسرطان الذين لديهم طفرات في جينات معينة وفي هذا الصدد، يبحثون عن طرق جديدة للتأثير على السرطان، وكذلك طرق مكافحة ظهور المقاومة في الخلايا السرطانية. وقد أظهرت الدراسات الحديثة حول هذه المسألة أن مثل هذه المقاومة يمكن أن تكون ناجمة عن طفرة في جينات JAK1 أو JAK2، والتي تنتج...
المناطق_واسعبر وزير التجارة الدكتور ماجد القصبي، عن فخره بشباب وشابات القصيم، العاملين في مهرجان بريدة للتمور، وأشار باعتزازه بروح العمل والجدية التي يتمتع بها أبناء المنطقة.وقال القصبي، خلال زيارته للقصيم: «كم أنا فخور بأبناء القصيم من شباب وشابات، فهم يعملون بجد في مهرجان بريدة للتمور، وهذه جينات المنطقة يتوارثها الأبناء عن الآباء والأجداد، فهم يحملون “جينات” رجال الأعمال، ونتطلع لاستثمار وتسويق تمور القصيم عبر كافة المنصات لتأخذ مكانتها الرفيعة عالمياً».أخبار قد تهمك نمو التجارة الخارجية للصين بنسبة 6% 10 سبتمبر 2024 - 7:29 صباحًا الذهب يتراجع قبيل صدور بيانات تضخم أمريكية 10 سبتمبر 2024 - 7:20 صباحًا وأضاف: «في زيارتي للقصيم وقفت على قيم وشيم، وصدق وأمانة نقلت التجارة من الماضي لما هي عليه اليوم، وهذه القيم هي التي تجعل من...
استندت حبكة فيلم الخيال العلمي الشهير "بين النجوم" للمخرج الأميركي كريستوفر نولان، على محاولة إنقاذ النسل البشري بعد تعرض الأرض لجائحة خانقة أودت بحياة معظم ساكنيه، وذلك عن طريق خطّة أساسية تتعلق ببناء محطة فضاء هائلة قادرة على نقل مجموعات كبيرة من سكان الأرض إلى كوكب آخر أكثر أمنا واعتدالا. وأما الخطة البديلة، فكانت تنحصر بإرسال أجنة مجمّدة مع مجموعة من رواد الفضاء، ليكونوا بذلك الناجين الوحيدين من النسل البشري، فتبدأ الحياة مجددا على سطح كوكب آخر ضمن هذه المجموعة الصغيرة من البشر. وربما استوحى العلماء من هذا الفيلم بأن نجاة الكائنات الحية في نهاية المطاف لا يكمن في الأرض، وإنما في مكانٍ ما في الفضاء، في ظل احتدام الصراعات المتوالية وتطور أسلحة الدمار الشامل المهددة لكافة المخلوقات الحية. فيقترح...
اكتشف علماء من مختبر الأحياء البحرية في جامعة أكسفورد كائنات مجهرية تُعرف بـ "حيوانات العجلة الزاحفة" أو "الروتيفر"، تقوم بسرقة جينات البكتيريا لصنع المضادات الحيوية. وتعيش هذه الكائنات في المياه العذبة، وعندما تصاب بعدوى فطرية، تشغل مئات الجينات المسروقة من البكتيريا والكائنات الحية الدقيقة الأخرى، مما يسمح لها بإنتاج المضادات الحيوية الخاصة بها ومقاومة العدوى.أوضحت إيرينا أرخيبوفا، المؤلفة المشاركة في الدراسة وكبيرة العلماء في مختبر الأحياء البحرية، أن الروتيفر تستغل الجينات المسروقة للدفاع عن نفسها، حيث نجا حوالي 75٪ من الحيوانات في أنواع الروتيفر المقاومة من العدوى بعد التعبير عن جين يشبه المضاد الحيوي. يعد هذا الكشف الأول من نوعه الذي يظهر حيوانات تستخدم الجينات المسروقة على نطاق واسع للدفاع عن النفس.يبدو أن الروتيفر كانت تجمع الجينات من كائنات أخرى...
أدلى الدكتور أشرف صبحى (وزير الشباب والرياضة) ببيانه حول برنامج الحكومة الجديدة، أمام اللجنة الخاصة لدراسة برنامج الحكومة، مشيرا إلى وجود خطة واستراتيجية عمل طبقًا للمشكلات والتحديات الموجودة فى المجال الشبابى والرياضى واستناداً إلى الأهداف العالمية للتنمية المستدامة (ثم قام بعرض توضيحي بإنجازات الوزارة على شاشة القاعة) أوضح فيه أن عدد المنشآت الرياضية قد تجاوز نحو ١١ ألف منشأة رياضية، وأن عدد البرامج والأنشطة الرياضية المقدمة للشباب والنشء بلغ نحو ١٠٤ ألف برنامج، مؤكداً حرص الوزارة على التنمية المتكاملة بدنيا ونفسيا وعقليا، مؤكدا على وجود تعاون كبير بين وزارة الشباب والوزارات المعنية لتطوير مراكز الشباب وتغيير أسلوب حياتها والارتقاء برأس المال البشري.وأضاف الوزير إلى أنه تم وضع دراسة للوصول إلى ملايين الشباب لاكتشاف المواهب ووضعهم في برامج خاصة بالتنسيق بين...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق أدلى الدكتور أشرف صبحى وزير الشباب والرياضة ببيانه حول برنامج الحكومة الجديدة، أمام اللجنة الخاصة لدراسة برنامج الحكومة، مشيرا إلى وجود خطة واستراتيجية عمل طبقًا للمشكلات والتحديات الموجودة فى المجال الشبابى والرياضى واستنادًا إلى الأهداف العالمية للتنمية المستدامة ثم قام بعرض توضيحي بإنجازات الوزارة على شاشة القاعة أوضح فيه أن عدد المنشآت الرياضية تجاوز نحو ١١ ألف منشأة رياضية، وأن عدد البرامج والأنشطة الرياضية المقدمة للشباب والنشء بلغ نحو ١٠٤ آلاف برنامج .وأكد حرص الوزارة على التنمية المتكاملة بدنيا ونفسيا وعقليا، مشيرا إلى وجود تعاون كبير بين وزارة الشباب والوزارات المعنية لتطوير مراكز الشباب وتغيير أسلوب حياتها والارتقاء برأس المال البشري.وأضاف الوزير: تم وضع دراسة للوصول إلى ملايين الشباب لاكتشاف المواهب ووضعهم في برامج خاصة...
"جينات أنثوية".. كتاب صدر حديثاً عن منشورات ضفاف ببيروت ودار الأمان بالرباط ومنشورات الاختلاف بالجزائر، للكاتب والناقد عمرو منير دهب، والذي يأتي في 150 صفحة من القطع المتوسط. العلاقة الأزلية بين الرجل والمرأة يتناول عمرو منير دهب في أحدث كتبه العلاقة الأزلية بين الرجل والمرأة، تلك العلاقة التي ينظر إليها المؤلف في الكتاب على أنها أبرز العلاقات الثنائية وأشدها إثارة على مدى التاريخ.تحت عنوان "المعركة السرمدية" يقول دهب: "جدال مُستعر واتهامات متبادَلة تتخلّلها حقائق يُقرّ بها كلُّ طرف، حيناً خلسة وتارةً أمام الطرف الآخر، ولكن في كلتا الحالين دون الوصول إلى اتفاق أو هدنة تُوقف الاشتباك الدائر أو على الأقل تخفّف من حدّة الدراما الأشدّ استعاراً في الوجود؛ تلك الدراما التي طالما أشرنا إلى أنّ حواء لا تضطلع فيها بدور البطولة الأولى...
كتب- عمرو صالح: قال الدكتور وسيم السيسي، الخبير في علم المصريات، أن الأفروسنتريك تهدف إلى سرقة التاريخ أولًا ثم سرقة الجغرافيا فيما بعد، مضيفًا أن الرد يجب أن يكون عن طريق الفكر بالفكر. جاء ذلك خلال صالون تنسيقية شباب الأحزاب والسياسيين، الذي انعقد الاثنين الماضي تحت عنوان «الأفروسنتريك.. كيف تسعى المركزية الإفريقية لسرقة التاريخ المصري؟». وأوضح أنه لم يوجد حتى عام ٦٠٠ ميلادية أسوَد واحد في مصر وأن العرق الأسود ظهر في مصر منذ ٧٥٠ عام مضت، مضيفًا أن ظهورهم جاء لسببين وهما تجارة العبيد والتجارة البينية بين أفريقيا ومصر. وأشار السيسي إلى أنه في عام ٢٠١٥ نشرت المجلة الأمريكية للوراثة البشرية موضوع جاء فيها أن "المصريون فينا جميعا كأسيويين وأوروبيين منذ ٥٥ ألف سنة مضت"، وقال أن ٨٨.٦٪ من...
قال الدكتور وسيم السيسي الخبير في علم المصريات، إن هناك أبحاثا مصرية تؤكد أن جينات المصريين الحاليين تشبه جينات أسرة توت عنخ آمون، فالمصريون هم أحفاد هذه الأسرة. طبقًا لبردية تورين.. خبير آثار يعلن: الحضارة المصرية عمرها 35 ألف عام وسيم السيسي يكشف 3 حوادث تثبت وجود كائنات فضائية (فيديو) وأضاف وسيم السيسي في مقابلة حصرية لبرنامج مصر جديدة الذي تقدمه الإعلامية إنجي أنور على قناة etc الفضائية أن ٩٧% من جينات المصريين مسلمين ومسيحيين واحدة فهو شعب واحد وهو من نسل المصريين القدماء.وأوضح وسيم السيسي أن العلم والدراسات وسيلة تمكن المصريين من مواجهه الحركات التي تهدد الحضارة المصرية وأن الحضارة المصرية أصل كل الحضارات وهناك أبحاث أكاديمية صينية تؤكد أن الحضارة الصينية منبثقة من الحضارة المصرية.وردا على...
اكتشف علماء يدرسون حالة عائلة كولومبية تعاني من شكل وراثي مدمر من مرض ألزهايمر، غرابة وراثية يبدو أنها تؤخر ظهور الأعراض لمدة خمس سنوات. ويفتح هذا الاكتشاف آفاقا جديدة للعلاجات المحتملة ويوفر الأمل في مكافحة هذا المرض الذي يسرق العقل. إقرأ المزيد باحثون يكشفون عن "لص معرفي" في أدمغتنا وقال ياكيل كيروز، عالم النفس العصبي من مستشفى ماساتشوستس العام، الذي شارك في قيادة الدراسة التي نشرت يوم الأربعاء: "إنها تفتح آفاقا جديدة. هناك بالتأكيد فرص لنسخ التأثيرات أو تقليدها".وقبل بضع سنوات، اكتشف العلماء الذين كانوا يدرسون حالة عائلة كولومبية كبيرة مصابة بمرض ألزهايمر المبكر حالة مثيرة للاهتمام.وقد ابتليت العائلة الكولومبية بمرض ألزهايمر لأجيال عديدة، حيث أصاب نصف أفرادها في مقتبل العمر. لكن إحدى أفراد تلك العائلة أفلتت مما بدا...
بغداد اليوم- متابعةيمكن أن يكون للأبحاث الجديدة، التي تكشف عن آلية إتلاف الحمض النووي التي يتسبب بها جين متحور في مرض نادر ومميت عواقب وخيمة على علاج العديد من الأمراض الأخرى المرتبطة بالشيخوخة، بما يشمل أمراض القلب والاضطرابات المناعية الذاتية والسرطان، حسبما جاء في تقرير نشره موقع New Atlas نقلًا عن دورية Nature Communications.مرض نادريتسبب مرض الأوعية الدموية الصغيرة في تلف الشرايين والشعيرات الدموية الصغيرة مما يقلل من تدفق الدم إلى الأعضاء الحساسة مثل العين والدماغ والكلى ويمكن أن يحدث بسبب الشيخوخة وارتفاع ضغط الدم والتشوهات الجينية. إن اعتلال الأوعية الدموية الشبكية مع الاعتلال الدماغي الأبيض RVCL هو مرض الأوعية الدموية الصغيرة الناجم عن طفرة موروثة في جين TREX1. إنه نادر، مع أقل من 200 حالة معروفة في جميع أنحاء...
عزّزت جامعة الملك عبدالله للعلوم والتقنية مسيرتها البحثية بتطوير جينات النبات المبتكرة; وذلك من خلال تحقيق مجال التقنيات الزراعية المناخية؛ بالوصول لتقنية "SecondSky” لأغطية البيوت المحمية الزراعية التي عملت عليها شركة آيريس، على مدى ست سنوات؛ في مختبرات الجامعة بقيادة الدكتورة ديريا باران والدكتور مارك تيستر والدكتور ريان ليفرز. وتساعد هذه التقنية المبتكرة المزارعين في البيئات الزراعية الصعبة على زيادة غلة المحاصيل، وخفض تكاليف المدخلات والمخاطر، وتمديد مواسم الزراعة؛ فيما ستعمل "كاوست" على دعم شركة آيريس لتلبية الطلب الدولي القوي على أغطية وشبكات البيوت المحمية الزراعية المعززة بتقنية "SecondSky"؛ التي تحجب الإشعاع الحراري بالأشعة تحت الحمراء القريبة.أخبار متعلقة "الموارد البشرية" تصدر دليل حوكمة المجالس القطاعية للمهاراتغدًا.. المملكة تقود العالم للاحتفال باليوم العالمي للبيئة في الرياضوأوضحت الأستاذ المساعد بقسم هندسة وعلوم المواد...
عزّزت جامعة الملك عبدالله للعلوم والتقنية مسيرتها البحثية بتطوير جينات النبات المبتكرة; وذلك من خلال تحقيق مجال التقنيات الزراعية المناخية؛ بالوصول لتقنية “SecondSky” لأغطية البيوت المحمية الزراعية التي عملت عليها شركة آيريس، على مدى ست سنوات؛ في مختبرات الجامعة بقيادة الدكتورة ديريا باران والدكتور مارك تيستر والدكتور ريان ليفرز. وتساعد هذه التقنية المبتكرة المزارعين في البيئات الزراعية الصعبة على زيادة غلة المحاصيل، وخفض تكاليف المدخلات والمخاطر، وتمديد مواسم الزراعة؛ فيما ستعمل “كاوست” على دعم شركة آيريس لتلبية الطلب الدولي القوي على أغطية وشبكات البيوت المحمية الزراعية المعززة بتقنية “SecondSky”؛ التي تحجب الإشعاع الحراري بالأشعة تحت الحمراء القريبة. وأوضحت الأستاذ المساعد بقسم هندسة وعلوم المواد في جامعة الملك عبدالله للعلوم والتقنية “كاوست” والمؤسس المشارك لشركة آيريس:؛ أن تقنية “SecondSky” تمت ابحاثها...
بطول يصل إلى ما يقارب المترين ووزن يبلغ 200 كيلوغرام، تعد الغوريلاأكبر أنواع القردة في العالم. لكن هذا الحيوان الضخم يفتقر إلى الحجم في عضو من أعضاء جسده. بمتوسط 2.8 سم، لدى حيوان الغوريلا أصغر عضو ذكري بين جميع القردة العليا.والآن حدد العلماء في جامعة بافالو الأمريكية طفرة جينية مسؤولة عن هذه الخصوصية لدى هذا النوع من القردة، وفق بحث نشره موقع مجلة "بيلد" الألمانية. ويقول العلماء إن هذا الاكتشاف يمكن أن يساعد أيضاً في تفسير العقم لدى بعض الرجال."التعدد الجنسي" سبب صغر حجم العضو الذكري؟في مرحلة نضجه الجنسي يصبح ذكر الغوريلا "الذكر ألفا" أضخم جسدياً من الذكور الآخرين ضمن مجموعته، مما يتيح له التزاوج تقريباً مع جميع إناث المجموعة.ويوضح الطبيب والمشرف على البحث، فنسنت لينش أن: "هناك طريقتين للتنافس...
أظهرت دراسة جديدة أن عدد الأشخاص الذين يحملون طفرة وراثية تؤهبهم للإصابة بسرطان الجلد يزيد بمقدار سبعة أضعاف عما كان يعتقد سابقًا، ويتم حث الأطباء على النظر في عوامل خطر الإصابة بالسرطان خارج نطاق التعرض لأشعة الشمس. خطر أعلى بكثيربحسب ما نشره موقع "نيو أطلس" New Atlas، نقلًا عن دورية الأكاديمية الأميركية للأمراض الجلدية، لا يُعتقد عمومًا أن الورم الميلانيني ناجم عن "جينات سرطانية" مثل سرطان الثدي أو البروستاتا على سبيل المثال. وقد قدرت الدراسات السابقة أن 2% إلى 2.5% فقط من حالات سرطان الجلد هي وراثية، لذلك ركزت رسائل الصحة العامة المتعلقة بالسرطان على الحد من التعرض لأشعة الشمس. إلا أن دراسة جديدة، أجراها باحثون وأطباء في مستشفى كليفلاند كلينيك في الولايات المتحدة، اكتشفت أن الخطر أعلى بكثير. اختبار جيني وعلاج استباقيوقال الدكتور...
(١) لما يقارب الثلاث عقود و نحن نحذر إخوتنا حكام الخرطوم من مغبة صنع البشر الآليين او روبورتات القتل لإفناء أبناء الهامش السوداني من الوطنيين المؤمنين المتحضرين و الذين كل جرمهم الحلم بالعيش في بلادهم بسلام و وئام و تساو في الحقوق و الواجبات مع بني جلدتهم في الوسط و الشمال النيلي. لكن سكان قصر غردون الفخم أنذاك و المتفحم حاليا آثروا المضي في غيهم في تجميع مجرمي شتات دول غربي افريقيا الي جانب بعض المجرمين المحليين فكان ميلاد النسخة الحالية من الجنس البشري الآلي و المسمى بالجنجويد او الدعم السريع. ثمة حقيقة مُرة يجب ان يدركها أبناء الهامش السوداني؛ و هي ان الرئيس المخلوع عمر البشير او نظامه البائد (المؤتمر الوطني) لم يقترف كبيرة صنع الجنجويد بصفته أو عقليته...
أكد الدكتور وسيم السيسي، الباحث في علم المصريات، أن جينات المومياوات هي جينات المصريين الحاليين وفقًا للدراسات العلمية، ويؤكد هذا الأمر الكثير من الأبحاث العلمية التي اعتمدت على أخذ عينات من العواصم والمدن والنجوع والكفور.وأوضح وسيم السيسي، خلال حواره مع الإعلامي محمد الغزيري، مقدم برنامج «الصالون»، المذاع عبر فضائية «الحدث اليوم»، اليوم الثلاثاء، أن هذه الأبحاث توصلت إلى أن 97% من جينات المصريين مسلمين ومسيحيين واحدة، و86.6% من المصريين لديهم جينات من أسرة توت عنخ أمون.اللغة المصرية القديمةوأضاف «السيسي» أن أغنى لغة في العالم هي اللغة المصرية القديمة حيث تزيد مفردات هذه اللغة عن 4 ملايين مفردة، مشيرًا إلى أن هناك سيدة أيرلندية رفعت قضية لمنع تدريس أي شيء يسيء لحضارة مصر القديمة، فقام بكتابة مقال عن هذه السيدة بعنوان:...
قال الدكتور وسيم السيسي، الباحث في علم المصريات، إن هناك أحد الأشخاص أرسل إليه صور هياكل عظمية غريبة جدًا، حيث تحتوي الأيادي على 3 أصابع بصورة تشبه الكائنات الفضائية.وتابع "السيسي"، خلال حواره مع الإعلامي محمد الغزيري، ببرنامج "الصالون"، المذاع على فضائية "الحدث اليوم"، أن البعض يتحدث معه عن اكتشاف بعض الآثار، ولكنه يرفض الإطلاع على هذا الأمر، ويطلب منهم تسليم هذه الآثار للدولة.ولفت إلى أن البعض يأتي إليه ويدعي أشياء غريبة بهدف النصب، مشيرًا إلى أن هناك أحد الاشخاص تحدث معه هاتفيًا وأخبره بأنه اكتشف تمثال ذهب بالكامل، فطلب منه تحرير محضر حول هذا الأمر.وسيم السيسي: 97% من جينات المصريين مسلمين ومسيحيين واحدةقال الدكتور وسيم السيسي، الباحث في علم المصريات، إن جينات المومياوات هي جينات المصريين الحاليين وفقًا الدراسات العلمية،...
واشنطن-ساناكشفت دراسة أمريكية جديدة أنه يمكن التنبؤ بمرض سرطان الثدي لدى النساء من خلال اكتشاف 12 جيناً لنساء من أصول إفريقية، ما يفتح آفاقا جديدة لتشخيص المرض بشكل أفضل.وأظهرت الدراسة الجديدة والتي نشرت نتائجها بمجلة نيتشر جينيتيكس أنه تم تحديد 12 جيناً من أكثر من 40 ألف امرأة من أصل إفريقي في الولايات المتحدة وإفريقيا وبربادوس، بينهن 18034 مصابة بسرطان الثدي.وأوضحت الدراسة أن بعض الطفرات التي تسنى تحديدها لم تكن مرتبطة من قبل بالمرض أو لم تكن مرتبطة بقوة كما في هذا التحليل الجديد، ما يشير إلى أن عوامل الخطر الجينية قد تختلف بين الإناث من أصول إفريقية وأوروبية.وقال الباحثون المشاركون في الدراسة: إن ستاً من الطفرات الجينية ترتبط بارتفاع خطر الإصابة بما يعرف بسرطان الثدي الثلاثي السلبي، وهو الشكل...
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق كشفت دراسة طبية حديثة عن وجود 12 جينا من جينات سرطان الثدي لدى نساء من أصول إفريقية تساعد على التنبؤ بالإصابة بالمرض.وكانت الدراسات قد ركزت بالأساس على النساء من أصل أوروبي، والتي أجريت لتحديد الطفرات الجينية المرتبطة بسرطان الثدي واستخلصت الدراسة إن أكثر من 40 ألف امرأة من أصل إفريقي في الولايات المتحدة وإفريقيا وبربادوس بينهن 18034 مصابة بسرطان الثدي، مما يشير إلى أن عوامل الخطر الجينية قد تختلف بين الإناث من أصول إفريقية وأوروبية.كما تشير جمعية السرطان الأمريكية إلى أن النساء السود في الولايات المتحدة يعانين من معدلات إصابة أعلى بسرطان الثدي قبل سن الخمسين وارتفاع معدل الإصابة بأنواع منه يصعب علاجها ومعدل وفيات بالمرض أعلى 42 بالمئة من النساء البيض وارتبطت 6 من...
حددت دراسة كبيرة 12 جينا من جينات سرطان الثدي لدى نساء من أصول أفريقية قد تساعد يوما ما على التنبؤ بشكل أفضل بمخاطر الإصابة بالمرض، وتسلط الضوء على اختلافات المخاطر المحتملة عن النساء من أصل أوروبي. وكانت الدراسات التي أجريت لتحديد الطفرات الجينية المرتبطة بسرطان الثدي ركزت بالأساس على النساء من أصل أوروبي. واستخلصت الدراسة النتائج الجديدة من أكثر من 40 ألف امرأة من أصل أفريقي في الولايات المتحدة وأفريقيا وبربادوس، بينهن 18034 مصابة بسرطان الثدي. وكتب الباحثون في دورية "نيتشر جينتيكس"، حيث نشرت نتائج الدراسة، الاثنين، أن بعض الطفرات التي تسنى تحديدها لم تكن مرتبطة من قبل بالمرض، أو لم تكن مرتبطة بقوة كما في هذا التحليل الجديد، مما يشير إلى أن عوامل الخطر الجينية "قد تختلف بين الإناث...
كشفت دراسة جديدة أجرتها جامعة تشجيانغ للتكنولوجيا في الصين أن اتباع نمط حياة صحي يمكن أن يعوض بنسبة تزيد عن 60% آثار الجينات التي قد تقصر العمر. و استند البحث إلى بيانات شملت 353 ألف شخص من سجلات البنك الحيوي البريطاني، بدءًا من الفترة بين عامي 2006 و2010، مع متابعة حالتهم الصحية حتى عام 2021. كما توصل الباحثون إلى أن الأفراد الذين يتبعون نمط حياة غير صحي يزيد خطر وفاتهم المبكرة بنسبة 78%، مقارنة بأولئك الذين يتبعون نمط حياة صحي، وذلك بغض النظر عن استعدادهم الجيني. الدراسة أيضًا أظهرت أن الأشخاص ذوي الاستعداد الوراثي لعمر قصير كانوا أكثر عرضة للوفاة المبكرة بنسبة 21% مقارنة بأولئك ذوي الاستعداد الوراثي لعمر أطول، مما يشير إلى تأثير كبير للجينات ولكن يمكن تعديله بنمط...
نجح العلماء في مصلحة الأسماك والحياة البرية الأمريكية (USFWS) في استنساخ اثنين من أنواع القوارض المهددة بالانقراض. ويأمل العلماء أن تساعد هذه العملية على تكاثر حيوانات ابن مقرض سوداء القدمين، عندما تصل إلى مرحلة النضج الكامل في وقت لاحق من هذا العام. إقرأ المزيد ما الذي يعنيه استنساخ القرد بالنسبة للبشر؟ وتعد حيوانات ابن مقرض سوداء القدمين واحدة من أندر الثدييات البرية في أمريكا الشمالية والتي كان يعتقد في السابق أنها انقرضت، إلى أن تم اكتشاف مجموعة صغيرة منها في عام 1981 في وايومنغ.ويمكن أن يكون ثنائي ابن مقرض المستنسخ، المسمى "أنتونيا" و"نورين"، هو الحل الذي تشتد الحاجة إليه لبقاء هذه الأنواع التي تضاءلت أعدادها إلى 300 فقط في البرية.وسرعان ما استولى دعاة الحفاظ على البيئة على حيوانات ابن...
الداخلية توضح حقيقة اختفاء فتاة أسيوط: تركت منزلها بإرادتها